Mangiferin - Mangiferin

Mangiferin
Chemická struktura mangiferinu
Jména
Název IUPAC
(LS) -l, 5-anhydro-l- (l, 3,6,7-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl) -D-glucitol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.153.319 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C19H18Ó11
Molární hmotnost422.342 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Mangiferin je xanthonoid. Tato molekula je glukosid z norathyriol.

Přirozené výskyty

Mangiferin byl nejprve izolován z listů a kůry Mangifera indica.[1] Lze jej také extrahovat z mango slupky a jádra,[2][3] Iris unguicularis,[4] Anemarrhena asphodeloides oddenky[5] a Bombax ceiba listy.[6] To je také nalezené v rodech Salacia a Kyklopie.

Ve skupině Aspleniové hybridy známý jako „Appalachian Asplenium komplex ", mangiferin a isomangiferin vyrábí pouze Asplenium montanum a jeho hybridní potomci. Výrazná zlato-oranžová fluorescence těchto sloučenin pod ultrafialové světlo byl použit na pomoc v chromatografické identifikace hybridu Aspleniums.[7]

Výzkum

Provádí se předběžný výzkum potenciálních biologických vlastností mangiferinu,[8] i když neexistují žádné potvrzené účinky proti chorobám nebo léky na předpis schváleno od roku 2019.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ K. Gorter (duben 1922). "SUR LA LÁTKA MÉRE DU JAUNE INDIEN ", Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg, (ve francouzštině). Svazek 4, řada 3, vydání 2: str. 260–267; [J.C.S. (20. dubna 1923)."Předchůdce indicko-žluté ", Chemical Abstracts, (in English), Volume 17 Issue No. 8: p. 1472] - via archive.com
  2. ^ Barreto J.C .; Trevisan M.T.S .; Hull W.E .; Erben G .; De Brito E.S .; Pfundstein B .; Würtele G .; Spiegelhalder B .; Owen R.W. (2008). "Charakterizace a kvantifikace polyfenolických sloučenin v kůře, jádře, listech a slupce manga (Mangifera indica L.)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 56 (14): 5599–5610. doi:10.1021 / jf800738r. PMID  18558692.
  3. ^ Rajneet K Khurana, Rajneet K Khurana; Kaur, Ranjot; Lohan, Shikha; K Singh, Kamalinder; Singh, Bhupinder (2016). "Mangiferin: slibný protirakovinový bioaktivní" (PDF). Farmaceutický patentový analytik. 5 (3): 169–181. doi:10.4155 / ppa-2016-0003. PMID  27088726.
  4. ^ Atta-Ur-Rahman, _; Hareem, Sumaira; Iqbal Choudhary, Muhammad; Sener, Bilge; Abbaskhan, Ahmed; Siddiqui, Hina; Anjum, Shazia; Orhan, Ilkay; Gurbuz, Ilhan; Ayanoglu, Filiz (2010). "Nové a známé složky Iris unguicularis a jejich antoxidační aktivita". Heterocykly. 82: 813. doi:10.3987 / COM-10-S (E) 6.CS1 maint: číselné názvy: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Miura, T .; Ichiki, H .; Hashimoto, I .; Iwamoto, N .; Kato, M .; Kubo, M .; Ishihara, E .; Komatsu, Y .; Okada, M .; Ishida, T .; Tanigawa, K. (2001). "Antidiabetická aktivita xanthonové sloučeniny, mangiferin". Fytomedicin. 8 (2): 85–87. doi:10.1078/0944-7113-00009. PMID  11315760.
  6. ^ Dar, A; Faizi, S; Naqvi, S; Roome, T; Zikr-Ur-Rehman, S; Ali, M; Firdous, S; Moin, S. T. (2005). „Analgetická a antioxidační aktivita mangiferinu a jeho derivátů: Vztah mezi strukturou a aktivitou“. Biologický a farmaceutický bulletin. 28 (4): 596–600. doi:10,1248 / bpb.28,596. PMID  15802793.
  7. ^ Smith, Dale M .; Harborne, Jeffrey B. (1971). „Xanthony v Appalachianu Asplenium komplex". Fytochemie. 10 (9): 2117–2119. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 97205-4.
  8. ^ Khare, Puja; Shanker, Karuna (10. září 2016). „Mangiferin: Přehled zdrojů a intervencí pro biologické aktivity“. Biofaktory. 42 (5): 504–514. doi:10,1002 / biof.1308. ISSN  0951-6433. PMID  27658353.
  9. ^ „Mangiferin, CID 5281647“. PubChem, National Library of Medicine, USA National Institutes of Health. 23. listopadu 2019. Citováno 24. listopadu 2019.