Euxanthon - Euxanthone
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1,7-dihydroxyxanthen-9-on | |
Ostatní jména
| |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
3DMet | |
207044 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H8Ó4 | |
Molární hmotnost | 228.203 g · mol−1 |
Bod tání | 240 ° C (464 ° F; 513 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Euxanthon je přirozeně se vyskytující xanthonoid, an organická sloučenina s molekulární vzorec C13H8Ó4. Může být syntetizován z kyselina gentisová, kyselina β-resorcylová, a anhydrid kyseliny octové.[1] Vyskytuje se přirozeně u mnoha druhů rostlin. Komerční výroba je z vyčištěného kořenového extraktu z Polygala tenuifolia.[2] Byly zkoumány bioaktivní vlastnosti.[3][4]
Reference
- ^ Baer, N.S .; et al. „Indická žlutá“. Umělecké pigmenty: příručka o jejich historii a charakteristikách. Washington: Národní galerie umění. str. 25 Obr. 4D Syntéza euxanthonu.
- ^ „Polygala tenuifolia Willd. - ChemFaces“. www.chemfaces.com. Citováno 2018-07-11.
- ^ Naidu, M .; Kuan, C.-Y.K .; Lo, W.-L .; Raza, M .; Tolkovsky, A .; Mak, N.-K .; Wong, R.N.-S .; Keynes, R. (2007). „Analýza působení euxanthonu, sloučeniny rostlinného původu, která stimuluje růst neuritů“. Neurovědy. 148 (4): 915–924. doi:10.1016 / j.neuroscience.2007.07.037. ISSN 0306-4522. PMID 17825492.
- ^ Câmara, D.V .; Lemos, V.S .; Santos, M.H .; Nagem, T.J .; Cortes, S.F. (2010). "Mechanismus vazodilatačního účinku euxanthonu v krysích malých mezenterických tepnách". Fytomedicin. 17 (8–9): 690–692. doi:10.1016 / j.phymed.2009.12.003. ISSN 0944-7113. PMID 20097048.
Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |