MYND zinkový prst - MYND zinc finger - Wikipedia

zf-MYND
PDB 2dj8 EBI.jpg
struktura řešení domény zf-mynd proteinu cbfa2ti (protein mtg8)
Identifikátory
Symbolzf-MYND
PfamPF01753
Pfam klanCL0175
InterProIPR002893

V molekulární biologii Doména se zinkovým prstem typu MYND je konzervovaný proteinová doména. Doména MYND (můjeloid, Nnervózní a DEAF-1) je přítomen ve velké skupině bílkoviny to zahrnuje RP-8 (PDCD2 ), Nervózní a předpokládané proteiny z Drosophila, savci, Caenorhabditis elegans, droždí, a rostliny.[1][2][3] Doména MYND se skládá z klastru cystein a histidin zbytky, uspořádané s invariantními mezerami pro vytvoření potenciálu motiv vázající zinek.[2] Mutování konzervovaný cystein zbytky v DEAF-1 Doména MYND neruší vazbu DNA, což naznačuje, že doména MYND může být zapojena interakce protein-protein.[2] Ve skutečnosti doména MYND ETO / MTG8 interaguje přímo s N-VR a SMRT spolurepresory.[4][5] Aberantní nábor korepresorových komplexů a nevhodná transkripční represe je považována za obecnou mechanismus z leukemogeneze způsobeno t (8; 21) translokace že pojistka ETO s akutní myeloidní leukémie 1 (AML1 ) protein. Ukázalo se, že ETO je spolurepresorem získávaným promyelocytikem leukémie zinkový prst (PLZF ) protein.[6] Odlišná doména MYND přítomná v adenovirus Bylo také prokázáno, že protein vazby E1A BS69 komunikovat s N-CoR a zprostředkovávat transkripční represe.[7] Současné důkazy naznačují, že motiv MYND v savčí bílkoviny tvoří a protein-protein interakční doména, která funguje jako rozhraní pro rekrutování společně represorů.

Reference

  1. ^ Feinstein PG, Kornfeld K, Hogness DS, Mann RS (červen 1995). „Identifikace homeotických cílových genů v Drosophila melanogaster včetně nervy, proto-onkogenního homologu“. Genetika. 140 (2): 573–86. PMC  1206636. PMID  7498738.
  2. ^ A b C Gross CT, McGinnis W (duben 1996). „DEAF-1, nový protein, který váže esenciální oblast v prvku deformované odpovědi“. EMBO J.. 15 (8): 1961–70. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00547.x. PMC  450115. PMID  8617243.
  3. ^ Owens GP, Hahn WE, Cohen JJ (srpen 1991). "Identifikace mRNA spojených s programovanou smrtí buněk v nezralých thymocytech". Mol. Buňka. Biol. 11 (8): 4177–88. doi:10.1128 / MCB.11.8.4177. PMC  361239. PMID  2072913.
  4. ^ Lutterbach B, Sun D, ​​Schuetz J, Hiebert SW (červen 1998). „Motiv MYND je vyžadován pro potlačení bazální transkripce z promotoru rezistence 1 proti více lékům fúzním proteinem t (8; 21)“. Mol. Buňka. Biol. 18 (6): 3604–11. doi:10.1128 / MCB.18.6.3604. PMC  108942. PMID  9584201.
  5. ^ Lutterbach B, Westendorf JJ, Linggi B, Patten A, Moniwa M, Davie JR, Huynh KD, Bardwell VJ, Lavinsky RM, Rosenfeld MG, Glass C, Seto E, Hiebert SW (prosinec 1998). „ETO, terč t (8; 21) u akutní leukémie, interaguje s N-CoR a mSin3 korepresory“. Mol. Buňka. Biol. 18 (12): 7176–84. doi:10.1128 / MCB.18.12.7176. PMC  109299. PMID  9819404.
  6. ^ Melnick AM, Westendorf JJ, Polinger A, Carlile GW, Arai S, Ball HJ, Lutterbach B, Hiebert SW, Licht JD (březen 2000). „Protein ETO narušený akutní myeloidní leukémií asociovanou s t (8; 21) je jádrovým represorem proteinu zinkových prstů promyelocytární leukémie“. Mol. Buňka. Biol. 20 (6): 2075–86. doi:10.1128 / MCB.20.6.2075-2086.2000. PMC  110824. PMID  10688654.
  7. ^ Masselink H, Bernards R (březen 2000). „Adenovirový vazebný protein E1A BS69 je jádrovým represorem transkripce prostřednictvím náboru N-CoR“. Onkogen. 19 (12): 1538–46. doi:10.1038 / sj.onc.1203421. PMID  10734313.

externí odkazy

Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR002893