MED9 - MED9

MED9
Identifikátory
Aliasy	MED9, MED25, podjednotka komplexu mediátorů 9
Externí ID	OMIM: 609878 MGI: 2183151 HomoloGene: 32385 Genové karty: MED9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	17,493,221 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: Aktivita transkripčního koregulátoru 0001104; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• komplex mediátorů; • buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55090
	192191
	ENSG00000141026
	ENSMUSG00000061650
	Q9NWA0
	Q8VCS6
	NM_018019
	NM_138675
	NP_060489
	NP_619616
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Komplexní podjednotka mediátora 9 (Med9) je protein že u lidí je kódováno pomocí MED9 gen.^[4]

Funkce

Multiprotein Komplex mediátorů je koaktivátor vyžadovaný pro aktivaci RNA polymeráza II přepis DNA vázaný transkripční faktory. Protein kódovaný tímto genem je považován za podjednotku komplexu Mediator. Tento gen se nachází uvnitř Smith-Magenisův syndrom oblast na chromozomu 17. [poskytl RefSeq, červenec 2008].

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141026 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Mediator complex subunit 9“. Citováno 2018-02-06.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.