MDM4 - MDM4
Protein Mdm4 je protein že u lidí je kódován MDM4 gen.[5][6]
Funkce
Lidský gen MDM4, který hraje roli v apoptóza, kóduje protein o 490 aminokyselinách obsahující a Prst doména prsten a domnělý signál jaderné lokalizace. Předpokládaný nukleární lokalizační signál MDM4, který obsahují všechny proteiny Mdm, je umístěn v C-terminál oblast proteinu. MRNA je exprimována na vysoké úrovni v brzlík a na nižších úrovních ve všech ostatních testovaných tkáních. MDM4 protein produkovaný in vitro translací interaguje s p53 prostřednictvím vazebné domény umístěné v N-terminál oblast proteinu MDM4. MDM4 vykazuje významnou strukturální podobnost s proteinem MDM2 vázajícím se na p53[6]
Interakce
MDM4 bylo prokázáno komunikovat s E2F1,[7] Mdm2[8][9][10][11] a P53.[5][10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198625 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054387 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Shvarts A, Bazuine M, Dekker P, Ramos YF, Steegenga WT, Merckx G, van Ham RC, van der Houven van Oordt W, van der Eb AJ, Jochemsen AG (září 1997). „Izolace a identifikace lidského homologu nového proteinu vázajícího p53, Mdmx“. Genomika. 43 (1): 34–42. doi:10.1006 / geno.1997.4775. hdl:2066/26148. PMID 9226370.
- ^ A b "Entrez Gene: MDM4 Mdm4, transformovaná buňka 3T3, dvojitá minuta 4, protein vázající p53 (myš)".
- ^ Strachan GD, Jordan-Sciutto KL, Rallapalli R, Tuan RS, Hall DJ (únor 2003). „Transkripční faktor E2F-1 je negativně regulován jeho interakcí s proteinem MDMX“. J. Cell. Biochem. 88 (3): 557–68. doi:10.1002 / jcb.10318. PMID 12532331.
- ^ Kadakia M, Brown TL, McGorry MM, Berberich SJ (prosinec 2002). „MdmX inhibuje Smad transaktivaci“. Onkogen. 21 (57): 8776–85. doi:10.1038 / sj.onc.1205993. PMID 12483531.
- ^ Tanimura S, Ohtsuka S, Mitsui K, Shirouzu K, Yoshimura A, Ohtsubo M (březen 1999). Msgstr "MDM2 interaguje s MDMX prostřednictvím svých prstenových domén." FEBS Lett. 447 (1): 5–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00254-9. PMID 10218570. S2CID 20021952.
- ^ A b Badciong JC, Haas AL (prosinec 2002). „MdmX je ubikvitinová ligáza prstenu RING schopná synergicky zvýšit ubikvitinaci Mdm2“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49668–75. doi:10,1074 / jbc.M208593200. PMID 12393902.
- ^ Linke K, Mace PD, Smith CA, Vaux DL, Silke J, Day CL (květen 2008). „Struktura heterodimeru domény MDM2 / MDMX RING ukazuje, že je nutná dimerizace pro jejich ubikvitylaci v trans“. Buněčná smrt se liší. 15 (5): 841–8. doi:10.1038 / sj.cdd.4402309. PMID 18219319.
Další čtení
- Meulmeester E, Pereg Y, Shiloh Y, Jochemsen AG (2006). „Fosforylace zprostředkované ATM inhibují stabilizaci Mdmx / Mdm2 pomocí HAUSP ve prospěch aktivace p53“. Buněčný cyklus. 4 (9): 1166–70. doi:10,4161 / cc.4.9.1981. PMID 16082221.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Shvarts A, Steegenga WT, Riteco N, van Laar T, Dekker P, Bazuine M, van Ham RC, van der Houven van Oordt W, Hateboer G, van der Eb AJ, Jochemsen AG (1996). „MDMX: nový protein vázající p53 s některými funkčními vlastnostmi MDM2“. EMBO J.. 15 (19): 5349–57. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00919.x. PMC 452278. PMID 8895579.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Tanimura S, Ohtsuka S, Mitsui K, Shirouzu K, Yoshimura A, Ohtsubo M (1999). Msgstr "MDM2 interaguje s MDMX prostřednictvím svých prstenových domén." FEBS Lett. 447 (1): 5–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00254-9. PMID 10218570. S2CID 20021952.
- Ongkeko WM, Wang XQ, Siu WY, Lau AW, Yamashita K, Harris AL, Cox LS, Poon RY (1999). „MDM2 a MDMX váží a stabilizují protein p73 související s p53“. Curr. Biol. 9 (15): 829–32. doi:10.1016 / S0960-9822 (99) 80367-4. PMID 10469568. S2CID 30064916.
- Sharp DA, Kratowicz SA, Sank MJ, George DL (2000). „Stabilizace onkoproteinu MDM2 interakcí se strukturně příbuzným proteinem MDMX“. J. Biol. Chem. 274 (53): 38189–96. doi:10.1074 / jbc.274.53.38189. PMID 10608892.
- Jackson MW, Lindstrom MS, Berberich SJ (2001). „Vazba MdmX na ARF ovlivňuje stabilitu proteinu Mdm2 a transaktivaci p53“. J. Biol. Chem. 276 (27): 25336–41. doi:10,1074 / jbc.M010685200. PMID 11297540.
- Parant J, Chavez-Reyes A, Little NA, Yan W, Reinke V, Jochemsen AG, Lozano G (2001). „Záchrana embryonální letality u myší bez Mdm4 ztrátou Trp53 naznačuje nepřekrývající se dráhu s MDM2 k regulaci p53“. Nat. Genet. 29 (1): 92–5. doi:10.1038 / ng714. PMID 11528400. S2CID 5642284.
- Gentiletti F, Mancini F, D'Angelo M, Sacchi A, Pontecorvi A, Jochemsen AG, Moretti F (2002). „Stabilita MDMX je regulována štěpením kaspázy indukovanou p53 v myších fibroblastech NIH3T3“. Onkogen. 21 (6): 867–77. doi:10.1038 / sj.onc.1205137. PMID 11840332. S2CID 22179624.
- Harris RA, Yang A, Stein RC, Lucy K, Brusten L, Herath A, Parekh R, Waterfield MD, O'Hare MJ, Neville MA, Page MJ, Zvelebil MJ (2002). "Klastrová analýza rozsáhlé databáze proteinových expresních map buněčné linie lidské rakoviny prsu". Proteomika. 2 (2): 212–23. doi:10.1002 / 1615-9861 (200202) 2: 2 <212 :: AID-PROT212> 3.0.CO; 2-H. PMID 11840567.
- Gu J, Kawai H, Nie L, Kitao H, Wiederschain D, Jochemsen AG, Parant J, Lozano G, Yuan ZM (2002). "Vzájemná závislost MDM2 a MDMX na jejich funkční inaktivaci p53". J. Biol. Chem. 277 (22): 19251–4. doi:10.1074 / jbc.C200150200. PMID 11953423.
- Migliorini D, Lazzerini Denchi E, Danovi D, Jochemsen A, Capillo M, Gobbi A, Helin K, Pelicci PG, Marine JC (2002). „Mdm4 (Mdmx) reguluje zastavení růstu vyvolané p53 a smrt neuronových buněk během raného vývoje embryonálních myší“. Mol. Buňka. Biol. 22 (15): 5527–38. doi:10.1128 / MCB.22.15.5527-5538.2002. PMC 133932. PMID 12101245.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, Fariss RN, Behal A, Touchman JW, Bouffard G, Smith D, Peterson K (2002). „Vyjádřená analýza sekvenčních značek lidského RPE / choroidu pro projekt NEIBank: více než 6000 neredundantních transkriptů, nových genů a variant sestřihu“. Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Sabbatini P, McCormick F (2002). "MDMX inhibuje p300 / CBP zprostředkovanou acetylaci p53". DNA Cell Biol. 21 (7): 519–25. doi:10.1089/104454902320219077. PMID 12162806.
- Li C, Chen L, Chen J (2002). „Poškození DNA indukuje nukleární translokaci MDMX mechanismy závislými a nezávislými na p53“. Mol. Buňka. Biol. 22 (21): 7562–71. doi:10.1128 / MCB.22.21.7562-7571.2002. PMC 135668. PMID 12370303.
- Badciong JC, Haas AL (2003). „MdmX je ubikvitinová ligáza prstenu RING schopná synergicky zvýšit ubikvitinaci Mdm2“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49668–75. doi:10,1074 / jbc.M208593200. PMID 12393902.
- Kadakia M, Brown TL, McGorry MM, Berberich SJ (2003). „MdmX inhibuje Smad transaktivaci“. Onkogen. 21 (57): 8776–85. doi:10.1038 / sj.onc.1205993. PMID 12483531.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |