KDELR3 - KDELR3
Receptor zadržující protein lumen ER 3 je protein že u lidí je kódován KDELR3 gen.[5]
Retence rezidentních rozpustných proteinů v lumenu endoplazmatického retikula (ER) je dosaženo jak v kvasinkových, tak ve zvířecích buňkách jejich kontinuálním získáváním z cis-Golgiho nebo pre-Golgiho prostoru. Třídění těchto proteinů je závislé na C-koncovém tetrapeptidovém signálu, lys -asp -lep -leu (KDEL ) ve zvířecích buňkách a jeho -asp-glu-leu (HDEL ) v S. cerevisiae. Tento proces je zprostředkován receptorem, který rozpoznává a váže protein obsahující tetrapeptid a vrací jej do ER. V kvasinkách je třídícím receptorem kódovaným jediným genem, ERD2, sedm-transmembránový protein. Na rozdíl od kvasinek bylo popsáno několik lidských homologů genu ERD2, které tvoří rodinu genů receptoru KDEL. KDELR3 byl třetím členem rodiny, který měl být identifikován, a kóduje protein vysoce homologní s proteiny KDELR1 a KDELR2. Byly popsány dvě varianty transkriptu KDELR3, které vznikají alternativním sestřihem a kódují různé izoformy receptoru KDELR3.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100196 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000010830 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: KDELR3 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplazmatický retikulární proteinový retenční receptor 3".
Další čtení
- Pelham HR (1997). „Dynamická organizace sekreční cesty“. Struktura buněk. Funct. 21 (5): 413–9. doi:10.1247 / csf.21.413. PMID 9118249.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Collins JE, Goward ME, Cole CG a kol. (2003). „Přehodnocení anotace lidského genu: analýza druhé generace chromozomu 22“. Genome Res. 13 (1): 27–36. doi:10,1101 / gr. 695703. PMC 430954. PMID 12529303.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |