J řetěz - J chain - Wikipedia
1: Základní jednotka.
2: Těžké řetězy.
3: Světelné řetězy.
4: J řetěz.
5: Intermolekulární disulfidové vazby.
A J řetěz je proteinová složka protilátky IgM a IgA.[4] Je to 137 zbytek polypeptid,[5] kódováno IGJ gen.[6][7][8]
Struktura
Molekulová hmotnost J řetězce je přibližně 15 kDa. Vykazuje standard imunoglobulin skládací struktura dvou β skládaných listů čtyř stužek přeložených proti sobě. Má 8 cystin zbytky. Dva z těchto zbytků spojují α řetězy z IgA nebo μ řetězce z IgM přes disulfidové můstky, účinně sloužící jako „lepidlo“ mezi dvěma Fc oblastmi protilátky.[9]
Řetězec J vykazuje vysoký stupeň homologie mezi ptačími a lidskými druhy, což naznačuje, že plní důležitou funkci.[9]
Funkce
Řetězec J je vyžadován pro vylučování IgM nebo IgA do sliznice.[5] Jako součást polymerního imunoglobulinu (pIg) je J-řetězec nezbytný pro vazbu pIg na obr, který tvoří sekreční složka při vylučování sekrečního pIg epiteliálními buňkami.[10] Tato vazba usnadňuje transport molekul pIg pozitivních na J-řetězec z bazální na apikální strany epiteliálních buněk.
Protože IgM a IgA jsou jediné dva typy protilátek polymerovat, počáteční hypotézy uváděly, že pro polymeraci byl vyžadován řetězec J. Následně však bylo zjištěno, že IgM je schopen polymerovat v nepřítomnosti řetězce J, protože a pentamer a a hexamer, oba však existují v menším počtu v organismech postrádajících J řetězce. V takových případech je také méně dimerů IgA.[5]
J-řetězec také hraje roli v aktivaci komplementu. Negativní hexamery IgM s řetězcem J jsou při aktivaci 15–20krát účinnější doplněk než pentamery IgM s pozitivním řetězcem J.[10] Důsledkem tohoto nedostatku aktivace komplementu je to, že umožňuje pIgM s pozitivním J-řetězcem vázat antigeny bez způsobení nadměrného poškození epiteliálních membrán aktivací komplementu.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132465 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Levinson. Lékařská mikrobiologie a imunologie (11 ed.). McGrawHill. str. 405–6.
- ^ A b C Schroeder, Harry; Wald, David; Greenspan, Neil (2008). „Kapitola 4: Imunoglobuliny: struktura a funkce“. V Paul, William (ed.). Základní imunologie (Kniha) (6. vydání). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. 125–151. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ Max EE, McBride OW, Morton CC, Robinson MA (září 1986). „Gen lidského řetězce J: chromozomální lokalizace a související polymorfismy délky restrikčních fragmentů“. Proc Natl Acad Sci U S A. 83 (15): 5592–6. Bibcode:1986PNAS ... 83,5592M. doi:10.1073 / pnas.83.15.5592. PMC 386334. PMID 3016707.
- ^ Max EE, Korsmeyer SJ (květen 1985). "Gen lidského řetězce J. Struktura a exprese v B lymfoidních buňkách". J Exp Med. 161 (4): 832–49. doi:10.1084 / jem.161.4.832. PMC 2189063. PMID 2984306.
- ^ "Entrez Gene: IGJ imunoglobulin J polypeptid, linkerový protein pro imunoglobulin alfa a mu polypeptidy".
- ^ A b Kiyono, Hiroshi; Kunisawa, Jaw; McGhee, Jerry; Mestecký, Jiří (2008). „Kapitola 31: Mukosální imunitní systém“. V Paul, William (ed.). Základní imunologie (Kniha) (6. vydání). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. 983–1030. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ A b Johansen FE, Braathen R, Brandtzaeg P (září 2000). "Role J řetězce při tvorbě sekrečního imunoglobulinu". Skandinávský žurnál imunologie. 52 (3): 240–248. doi:10.1046 / j.1365-3083.2000.00790.x. PMID 10972899. S2CID 5958810.
Další čtení
- Koshland ME (1986). "Příchod věku řetězce imunoglobulinu J". Annu. Rev. Immunol. 3: 425–53. doi:10.1146 / annurev.iy.03.040185.002233. PMID 2415140.
- Tartakoff A, Vassalli P (1980). "Molekuly imunoglobulinu M v plazmatických buňkách. Jejich biosyntéza, shromáždění a intracelulární transport". J. Cell Biol. 83 (2 Pt 1): 284–99. doi:10.1083 / jcb.83.2.284. PMC 2111544. PMID 115892.
- Mole JE, Bhown AS, Bennett JC (1977). "Primární struktura lidského řetězce J: seřazení peptidů z chemických a enzymatických hydrolyzů". Biochemie. 16 (16): 3507–13. doi:10.1021 / bi00635a002. PMID 407930.
- Bastian A, Kratzin H, Eckart K, Hilschmann N (1993). „Intra- a meziřetězcové disulfidové můstky lidského řetězce J v sekrečním imunoglobulinu A.“. Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 373 (12): 1255–63. doi:10.1515 / bchm3.1992.373.2.1255. PMID 1292512.
- Frutiger S, Hughes GJ, Paquet N a kol. (1993). "Přiřazení disulfidové vazby v lidském řetězci J a jeho kovalentní párování s imunoglobulinem M.". Biochemie. 31 (50): 12643–7. doi:10.1021 / bi00165a014. PMID 1472500.
- Moro I, Iwase T, Komiyama K a kol. (1990). „Místa polymerace imunoglobulinu A (IgA) v lidských imunocytech: imunoelektronová mikroskopická studie“. Struktura buněk. Funct. 15 (2): 85–91. doi:10,1247 / csf.15,85. PMID 2113434.
- Alberini CM, Bet P, Milstein C, Sitia R (1990). "Sekrece meziproduktů imunoglobulinu M v přítomnosti redukčních činidel". Příroda. 347 (6292): 485–7. Bibcode:1990 Natur.347..485A. doi:10.1038 / 347485a0. PMID 2120591. S2CID 4348113.
- Sumi Y, Nagura H, Kaneda T, Oka T (1989). "Imunoelektronová mikroskopická lokalizace imunoglobulinů, sekreční složky a řetězce J v lidských slinných žlázách". J. Oral Pathol. 17 (8): 390–5. doi:10.1111 / j.1600-0714.1988.tb01303.x. PMID 3146624.
- Hajdu I, Moldoveanu Z, Cooper MD, Mestecky J (1984). „Ultrastrukturální studie lidských lymfoidních buněk. Exprese mu a J řetězce jako funkce diferenciace B buněk“. J. Exp. Med. 158 (6): 1993–2006. doi:10.1084 / jem.158.6.1993. PMC 2187181. PMID 6417260.
- Yasuda N, Kanoh T, Uchino H (1980). „Syntéza řetězce J v buňkách lidského myelomu: studie světelného a elektronového mikroskopu“. Clin. Exp. Immunol. 40 (3): 573–80. PMC 1538946. PMID 6774844.
- Harper SJ, Allen AC, Béné MC a kol. (1995). "Zvýšené dimerní IgA produkující B buňky v mandlích u IgA nefropatie určené in situ hybridizací mRNA řetězce J.". Clin. Exp. Immunol. 101 (3): 442–8. doi:10.1111 / j.1365-2249.1995.tb03132.x. PMC 1553245. PMID 7664491.
- Iwase T, Saito I, Takahashi T a kol. (1994). "Včasná exprese lidského řetězce J a genu mu řetězce v játrech plodu". Struktura buněk. Funct. 18 (5): 297–302. doi:10.1247 / csf.18.297. PMID 8168154.
- Harper SJ, Pringle JH, Wicks AC a kol. (1994). "Exprese mRNA řetězce J v duodenálních IgA plazmatických buňkách v IgA nefropatii". Kidney Int. 45 (3): 836–44. doi:10.1038 / ki.1994.110. PMID 8196286.
- Bjercke S, Brandtzaeg P (1994). "Glandulární distribuce imunoglobulinů, řetězce J, sekreční složky a HLA-DR v lidském endometriu během menstruačního cyklu". Hučení. Reprod. 8 (9): 1420–5. doi:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a138271. PMID 8253928.
- Bertrand FE, Billips LG, Gartland GL a kol. (1996). „Gen J řetězce je transkribován během B a T lymfopoézy u lidí“. J. Immunol. 156 (11): 4240–4. PMID 8666793.
- Atkin JD, Pleass RJ, Owens RJ, Woof JM (1996). „Mutageneze koncovky těžkého řetězce lidského IgA1, která brání sestavení dimeru“. J. Immunol. 157 (1): 156–9. PMID 8683109.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.