Ikosan - Icosane
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Ikosan[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 1700722 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.653  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | eikosan |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H42 | |
| Molární hmotnost | 282.556 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvé voskovité krystaly |
| Zápach | Bez zápachu |
| Bod tání | 36 až 38 ° C; 97 až 100 ° F; 309 až 311 K. |
| Bod varu | 343,1 ° C; 649,5 ° F; 616,2 K. |
| log P | 10.897 |
| 31 μmol Pa−1 kg−1 | |
| Termochemie | |
Tepelná kapacita (C) | 602,5 J K.−1 mol−1 (při 6,0 ° C) |
Std molární entropie (S | 558,6 J K.−1 mol−1 |
| Nebezpečí | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | > 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Související sloučeniny | |
Související alkany | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Ikosan (alternativní hláskování eikosan) je alkanu s chemický vzorec C20H42. Má 366 319 ústavní izomery.
Ikosan má v petrochemický průmysl, jak je vysoká bod vzplanutí je to neúčinné palivo. n-Ikosan (struktura s přímým řetězcem izomer icosane) je nejkratší sloučenina nalezená v parafínové vosky používá se k výrobě svíček.
Velikost, stav nebo chemická nečinnost Icosanu ho nevylučuje z vlastností, které mají jeho menší alkanové protějšky. Je to bezbarvý, nepolární molekula, téměř nereaktivní, kromě případů, kdy hoří. Je méně hustý než a nerozpustný ve vodě. Jeho nepolární vlastnost znamená, že může fungovat jen slabě mezimolekulární lepení (hydrofobní /van der Waalsovy síly ).
Ikosanový fázový přechod při mírné teplotě z něj činí kandidáta materiál pro fázovou změnu, nebo PCM, které lze použít k akumulaci tepelné energie a regulaci teploty.
Může být detekován v tělesném pachu osob trpících Parkinsonova choroba.[2]
Pojmenování
IUPAC v současné době doporučuje icosane,[3] zatímco Služba Chemical Abstracts a Beilstein použití eikosan.[4]
Reference
- ^ "eicosane - shrnutí sloučeniny". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 16. září 2004. Identifikace a související záznamy. Citováno 4. ledna 2012.
- ^ Trivedi, Drupad K .; Sinclair, Eleanor; Xu, Yun; Sarkar, Depanjan; Walton-Doyle, Caitlin; Liscio, Camilla; Banky, phine; Milne, Joy; Silverdale, Monty; Kunath, Tilo; Goodacre, Royston; Barran, Perdita (2019). „Objev těkavých biomarkerů Parkinsonovy choroby z mazu“. ACS Central Science. 5 (4): 599–606. doi:10,1021 / acscentsci.8b00879. PMC 6487537. PMID 31041379.
- ^ „Tabulka 11 Základní číselné výrazy (násobení přípon)“. IUPAC. Citováno 2011-02-16.
- ^ „Poznámka pod čarou k tabulce 11“. IUPAC. Citováno 2011-02-16.
externí odkazy
- Ikosan ve fytochemických a etnobotanických databázích Dr. Duke