Heneikosan - Heneicosane - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Henicosane | |
| Ostatní jména n-Heneikosan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 1748500 | |
| ChEBI | |
| Informační karta ECHA | 100.010.109  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H44 | |
| Molární hmotnost | 296.583 g · mol−1 |
| Vzhled | Voskovitá pevná látka |
| Hustota | 0,7919 g ml−1 |
| Bod tání | 40,5 ° C (104,9 ° F; 313,6 K) |
| Bod varu | 356,10 ° C; 672,98 ° F; 629,25 K. |
| 2.9×10−11 g / l | |
| log P | 10.65 |
| Tlak páry | 8,73X10-5 mm Hg |
| 120 atm • m3/krtek | |
Index lomu (nD) | 1.4441 |
| Nebezpečí | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Související sloučeniny | |
Související alkany | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Heneikosan je nasycený uhlovodík s přímým řetězcem vzorce C21H44
Přirozený výskyt
Heneikosan se používá jako a feromon od termitů královny nebo krále v druhu Reticulitermes flavipes.[1] Přitahuje také komáry rodu Aedes a lze jej použít v návnadách proti komárům.[2] To funguje v přírodě, protože uhlovodík se produkuje v kůži larvy. Nejatraktivnější je frakce 1: 100 000 ve vodě, ale pokud je koncentrace 1: 1000, pak jsou komáři odpuzováni.[3] Heneikosan je jednou z hlavních složek éterického oleje květu světlicového (Carthamus tinctorius ).[4] Všechny části rostliny Periploca laevigata obsahují heneikosan.[5] Rosa damascena květinový éterický olej obsahuje 5% heneikosanu.[6] Sambucus nigra obsahuje 2,3%.
Reference
- ^ „Královna termitů, identifikován feromon pro rozpoznávání krále“. 19. března 2018. Citováno 21. března 2018.
- ^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (leden 2016). „Studie prenatální vývojové toxicity n-heneikosanu u potkanů Wistar“. Toxikologie a průmyslové zdraví. 32 (1): 118–25. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842.
- ^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (březen 2009). "Elektroantennogram, letová orientace a ovipoziční reakce Aedes aegypti na ovipoziční feromon n-heneikosan". Parazitologický výzkum. 104 (4): 827–33. doi:10.1007 / s00436-008-1263-2. PMID 19018567.
- ^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (únor 2013). "Fytochemie, farmakologie a léčivé vlastnosti Carthamus tinctorius L.". Čínský žurnál integrativní medicíny. 19 (2): 153–9. doi:10.1007 / s11655-013-1354-5. PMID 23371463.
- ^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). „Složení éterických olejů z Periploca laevigata Aiton subsp. Angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)“. Výzkum přírodních produktů. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883.
- ^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (leden 2013). „Inhibiční účinek esenciálního oleje z květů Rosa damascena Miller, geraniol a citronellol na kontrakci ilea krysy“. Výzkum ve farmaceutických vědách. 8 (1): 17–23. PMC 3895296. PMID 24459472.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |