Homoserin - Homoserine

l-Homoserin

Jména
Název IUPAC (S) -2-Amino-4-hydroxybutanová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	672-15-1 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 30653 Y
ChEMBL	ChEMBL11722 N
ChemSpider	758 Y
Informační karta ECHA	100.010.538
Číslo ES	211-590-6
PubChem CID	779
UNII	6KA95X0IVO Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID5075159
InChI InChI = 1S / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Y Klíč: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Klíč: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ
ÚSMĚVY O = C (O) C (N) CCO
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H9NE3
Molární hmotnost	119,12 g / mol
Bod tání	203 ° C (rozkládá se)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Homoserin (nazývaný také isothreonin) je α-aminokyselina s chemický vzorec HO₂CCH (NH₂) CH₂CH₂ACH. l-Homoserin není jednou z běžných aminokyselin kódovaných DNA. Liší se od proteinogenní aminokyselina serin vložením dalšího -CH₂- jednotka do páteře. Homoserin nebo jeho lakton forma, je produktem a bromkyan štěpení a peptid degradací methionin.

Homoserin je meziprodukt v biosyntéza ze tří esenciální aminokyseliny: methionin, threonin (an izomer homoserinu) a isoleucin. Tvoří se dvěma redukcemi kyselina asparagová prostřednictvím prostředku aspartát semialdehydu.^[1]

Reference

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.