Hemangioblast - Hemangioblast - Wikipedia

Hemangioblast
Detaily
Identifikátory
latinskýhemangioblastus
PletivoD055018
THH2.00.04.3.01002
Anatomická terminologie

Hemangioblasty jsou multipotentní prekurzorové buňky, které se mohou diferencovat na obě krvetvorné a endoteliální buňky.[1][2][3] U myšího embrya znamená vznik krevních ostrovů v žloutkovém vaku v embryonální den 7 počátek hematopoézy. Z těchto krevních ostrovů, krvetvorných buněk a vaskulatura vznikají krátce poté. Hemangioblasty jsou předci které tvoří krevní ostrovy. Dosud byl hemangioblast identifikován v lidských, myších a embryích zebrafish.

Hemangioblasty byly nejprve extrahovány z embryonální kulturami a manipulováno jimi cytokiny diferencovat buď hematopoetickou, nebo endoteliální cestou. Bylo prokázáno, že tyto pre-endoteliální / pre-hematopoetické buňky v embryo vznikají z fenotypu CD34 populace. Poté bylo zjištěno, že hemangioblasty jsou také přítomny v tkáni postnatálních jedinců, například u novorozenců kojenci a dospělí.

Dospělý hemangioblast

Nyní se objevují důkazy o hemangioblastech, které u dospělých nadále existují jako cirkulující kmenové buňky v periferní krvi, které mohou vést jak k endoteliálním buňkám, tak k hematopoetickým buňkám. Předpokládá se, že tyto buňky exprimují obojí CD34 a CD133[4] Tyto buňky pravděpodobně pocházejí z kostní dřeň, a mohou být dokonce odvozeny z hematopoetické kmenové buňky.

Dějiny

O hemangioblastu se poprvé vyslovila hypotéza v roce 1900 Wilhelm jeho. Existenci hemangioblastu poprvé navrhla v roce 1917 Florence Sabinová, která pozorovala těsnou prostorovou a časovou blízkost vzniku krevních cév a červených krvinek v žloutkovém vaku u kuřecích embryí.[5] V roce 1932 vytvořil Murray stejné pozorování jako Sabin a vytvořil termín „hemangioblast“.[6]

Hypotézu bipotenciálního prekurzoru dále podpořila skutečnost, že endoteliální buňky a hematopoetické buňky sdílejí mnoho stejných markerů, včetně Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 a Pecam-1. Dále bylo prokázáno, že vyčerpání Flk1 ve vyvíjejícím se embryu má za následek zmizení jak hematopoetických buněk, tak endoteliálních buněk.[7]

Izolace

V roce 1997 Kennedy z Keller Lab nejprve izoloval in vitro ekvivalent hemangioblastu. Tyto buňky byly označeny jako buňky vytvářející vysoké kolonie (BL-CFC). Pomocí agregátů diferenciačních myších embryonálních kmenových buněk nazývaných embryoidní těla autoři umístili buňky na časovou osu diferenciace těsně před vznikem hematopoetických buněk. V přítomnosti správných cytokinů byla podmnožina těchto buněk schopna diferenciace na hematopoetické linie.[8] Kromě toho mohou být tyto stejné buňky také diferencovány na endotelové buňky, jak ukazuje Choi z Keller Lab.[9]

V roce 2004 byly hemangioblasty izolovány v myším embryu Huberem z Kellerovy laboratoře. Jsou odvozeny z oblasti zadního primitivního pruhu mezoderm v gastrulačním embryu. Použitím omezujících ředění autoři prokázali, že výsledné hematopoetické a endoteliální buňky byly skutečně klonálního původu, což dokazuje, že úspěšně izolovaly hemangioblast ve vyvíjejícím se embryu.[10]

Viz také

Reference

  1. ^ Basak GW, Yasukawa S, Alfaro A a kol. (2009). „Lidské embryonální kmenové buňky hemangioblast exprimují HLA-antigeny“. J Transl Med. 7 (1): 27. doi:10.1186/1479-5876-7-27. PMC  2680830. PMID  19386101.
  2. ^ Miki Takeuchi; Yuji Fusei; Mana Watanabe; Christina-Sylvia Andrea; Miho Takeuchi; Hitomi Nakajima; Ken Ohashi; Hiroshi Kaneko; Maki Kobayashi-Osak; Masayuki Yamamoto; Makoto Kobayashia (2015). „LSD1 / KDM1A podporuje hematopoetický závazek hemangioblastů prostřednictvím downregulace Etv2“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 112 (45): 13922–13927. Bibcode:2015PNAS..11213922T. doi:10.1073 / pnas.1517326112. PMC  4653156. PMID  26512114.
  3. ^ Hemangioblasty v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
  4. ^ Loges S a kol. (2004). „Identifikace dospělého hemangioblastu“. Kmenové buňky a vývoj. 13 (1): 229–42. doi:10.1089/154732804323099163. PMID  15186719.
  5. ^ Sabin F (2002). „Úvodní poznámka k diferenciaci angioblastů a způsobu, jakým produkují krevní cévy, krevní plazmu a červené krvinky, jak je vidět na živém kuřátku (1917)“. J Hematother Stem Cell Res. 11 (1): 5–7. doi:10.1089/152581602753448496. PMID  11846999.
  6. ^ Murray PDF (1932). „Vývoj in vitro krve raného kuřecího embrya“. Sborník Královské společnosti. 111 (773): 497–521. Bibcode:1932RSPSB.111..497M. doi:10.1098 / rspb.1932.0070.
  7. ^ Zambidis ET, Park TS, Yu W a kol. (2008). „Exprese enzymu konvertujícího angiotensin (CD143) identifikuje a reguluje primitivní hemangioblasty odvozené z lidských pluripotentních kmenových buněk“. Krev. 112 (9): 3601–14. doi:10.1182 / krev-2008-03-144766. PMC  2572789. PMID  18728246.
  8. ^ Kennedy M, Firpo M, Choi K, Wall C, Robertson S, Kabrun N, Keller GA (1997). "Běžný předchůdce primitivní erytropoézy a konečné hematopoézy". Příroda. 386 (6624): 488–93. Bibcode:1997 Natur.386..488K. doi:10.1038 / 386488a0. PMID  9087406. S2CID  4350178.
  9. ^ Choi K, Kennedy M, Kazarov A, et al. (1998). "Společný předchůdce hematopoetických a endoteliálních buněk". Rozvoj. 125 (4): 725–32. PMID  9435292.
  10. ^ Huber TL, Kouskoff V, Fehling HJ, Palis J, Keller G (2004). „Závazek hemangioblastů je zahájen v primitivním pruhu myšího embrya“. Příroda. 432 (7017): 625–30. Bibcode:2004 Natur.432..625H. doi:10.1038 / nature03122. PMID  15577911. S2CID  4347714.

Další čtení

externí odkazy