Helional - Helional
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-methylpropanal | |
| Ostatní jména 2-methyl-3- (3,4-methylendioxyfenyl) propanal; 2-piperonylpropanal Helional Ocean propanal | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.013.528  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C11H12Ó3 | |
| Molární hmotnost | 192.214 g · mol−1 |
| Vzhled | čirá bezbarvá kapalina |
| Zápach | květinové, bylinné |
| Hustota | 1,162 g / ml |
| Bod varu | 282 ° C |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | [1] |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P305 + 351 + 338 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Helional (z heliotropin, z čehož se běžně odvozuje) je chemická sloučenina používaná jako parfém v mýdle a pracích prostředcích. Chemicky je to aldehyd s motivem hydrocinnamaldehydu; strukturální prvek, který je přítomen v řadě dalších důležitých komerčních vůní a odorantů.[2]
Syntéza
Existuje několik syntetických cest, ale nejběžnější je kříženýkondenzace aldolu mezi piperonal (heliotropin) a propanal následuje výběr hydrogenace meziproduktu alkenu. Tím vznikne a racemický produkt.
Viz také
Reference
- ^ Sigma-Aldrich Co., 2-methyl-3- (3,4-methylendioxyfenyl) propanal. Citováno 2016-03-02.
- ^ Wetzel, Christian H .; Oles, Markus; Wellerdieck, Christiane; Kuczkowiak, Michael; Gisselmann, Gunter; Hatt, Hanns (1999). „Specifičnost a citlivost lidského čichového receptoru funkčně exprimovaného v buňkách lidské embryonální ledviny 293 a oocytech Xenopus laevis“. Journal of Neuroscience. 19: 7426–7433. doi:10.1093 / chemse / bji002. PMID 15647465.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |