H2AFB2 - H2AFB2 - Wikipedia

H2AB2
Identifikátory
Aliasy	H2AB2, H2A.Bbd, H2A člen rodiny histonů B2, H2A.B varianta histon 2, H2AFB2, H2AB3
Externí ID	MGI: 3644875 HomoloGene: 129517 Genové karty: H2AB2
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	155,381,134 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	120,313,095 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita heterodimerizace proteinu; • Vazba DNA;
Buněčná složka	• nukleární chromatin; • nukleární nukleosom; • nukleosom; • transkripčně aktivní chromatin; • buněčné jádro; • chromozóm;
Biologický proces	• shromáždění nukleosomů; • Zpracování mRNA; • umlčování chromatinu; • organizace chromatinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	474381
	624957
	ENSG00000277858
	ENSMUSG00000083616
	P0C5Z0
	S4R1G7
	NM_001017991
	NM_001281531
	NP_001017991
	NP_001268460
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Histon H2A-Bbd typ 2/3 také známý jako Nedostatek těla H2A Barr je histon protein že u lidí je kódován H2AFB2 gen (H2A histonová rodina, člen B1).^[5]

Funkce

Histony jsou základní jaderné proteiny, které jsou odpovědné za strukturu nukleosomů chromozomálních vláken u eukaryot. Nukleosomy obsahují přibližně 146 bp DNA ovinutý kolem histonového oktameru složeného z párů každého ze čtyř hlavních histonů (H2A, H2B, H3, a H4 ). The chromatin vlákno je dále zhutňováno prostřednictvím interakce linkeru histonu, H1, s DNA mezi nukleosomy za vzniku chromatinových struktur vyššího řádu. Tento gen kóduje člena rodiny histonů H2A. Tento gen je součástí oblasti, která se třikrát opakuje na chromozomu X, jednou v intronu 22 genu F8 a dvakrát blíže k Xq telomer. Tento záznam představuje střední kopii.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277858 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000083616 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b "Entrez Gene: H2A histonová rodina".

Další čtení

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chadwick BP, Willard HF (2001). „Nový chromatinový protein, který je vzdáleně příbuzný histonu H2a, je z neaktivního X chromozomu značně vyloučen“. J. Cell Biol. 152 (2): 375–84. doi:10.1083 / jcb.152.2.375. PMC 2199617. PMID 11266453.
Bao Y, Konesky K, Park YJ a kol. (2004). „Nukleosomy obsahující histonovou variantu H2A.Bbd organizují pouze 118 párů bází DNA“. EMBO J.. 23 (16): 3314–24. doi:10.1038 / sj.emboj.7600316. PMC 514500. PMID 15257289.
Naylor JA, Buck D, Green P a kol. (1995). "Vyšetřování opakované oblasti intronu 22 faktoru VIII (int22h) a přidružených inverzních uzlů". Hučení. Mol. Genet. 4 (7): 1217–24. doi:10,1093 / hmg / 4,7.1217. PMID 8528212.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277858 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000083616 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: H2A histonová rodina".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]