Germabenzen - Germabenzene

Germabenzen
Jména
	Preferovaný název IUPAC Germine
	Ostatní jména Germanabenzen; Germin; Germanin
Identifikátory
Číslo CAS	75920-32-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	16739132 ;
PubChem CID	20056561;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00560194 ;
	InChI InChI = 1S / C5H6Ge / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-6H Klíč: ISOSVXOWIXXPIQ-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY [H] [Ge] 1C = CC = CC = 1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C5H6Ge
Molární hmotnost	138.733 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Germabenzen (C₅H₆Ge) je mateřským zástupcem skupiny chemické sloučeniny obsahující ve své molekulární struktuře a benzen zazvonit s uhlík atom nahrazen a germanium atom. Samotný germabenzen byl teoreticky studován,^[1] a syntetizuje se s objemnou 2,4,6-tris [bis (trimethylsilyl) methyl] fenylovou nebo Tbt skupinou.^[2] Také stabilní naftalen v laboratoři existují deriváty, jako je látka obsahující 2-germanaftalen, která je uvedena níže.^[3] Vazba germania na uhlík v této sloučenině je chráněna před potenciálními reaktanty skupinou Tbt. Tato sloučenina je aromatický stejně jako ten druhý uhlíková skupina zástupci silabenzen a stannabenzen.

Stabilní derivát 2-germanaftalenu

Viz také

Šestičlenné aromatické kruhy s jedním uhlíkem nahrazeným jinou skupinou: borabenzen, silabenzen, germabenzen, stannabenzen, pyridin, fosfor, arsabenzen, bismabenzen, pyrylium, thiopyrylium, selenopyrylium, teluropyrylium

Reference

^ Ebrahimi, A. A .; Ghiasi, R .; Foroutan-Nejad, C. (2010). „Topologická charakteristika kruhových kritických bodů a aromatičnost heterobenzenů skupin IIIa až VIa“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 941 (1–3): 47–52. doi:10.1016 / j.theochem.2009.10.038.
^ Nakata, Norio; Takeda, Nobuhiro; Tokitoh, Norihiro (01.06.2002). "Syntéza a vlastnosti prvního stabilního germabenzenu". Journal of the American Chemical Society. 124 (24): 6914–6920. doi:10.1021 / ja0262941. ISSN 0002-7863.
^ Nakata, N .; Takeda, N .; Tokitoh, N. (2001). „Syntéza a struktura kineticky stabilizovaného 2-německého naftalenu: první stabilní neutrální germaaromatická sloučenina“. Organometallics. 20 (26): 5507–5509. doi:10.1021 / om010881y.

[1] Ebrahimi, A. A .; Ghiasi, R .; Foroutan-Nejad, C. (2010). „Topologická charakteristika kruhových kritických bodů a aromatičnost heterobenzenů skupin IIIa až VIa“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 941 (1–3): 47–52. doi:10.1016 / j.theochem.2009.10.038.

[2] Nakata, Norio; Takeda, Nobuhiro; Tokitoh, Norihiro (01.06.2002). "Syntéza a vlastnosti prvního stabilního germabenzenu". Journal of the American Chemical Society. 124 (24): 6914–6920. doi:10.1021 / ja0262941. ISSN 0002-7863.

[3] Nakata, N .; Takeda, N .; Tokitoh, N. (2001). „Syntéza a struktura kineticky stabilizovaného 2-německého naftalenu: první stabilní neutrální germaaromatická sloučenina“. Organometallics. 20 (26): 5507–5509. doi:10.1021 / om010881y.

[1]

[2]

[3]