Bismabenzen - Bismabenzene

Bismabenzen
Jména
Ostatní jména
Bismine, Bismin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C5H5Bi
Molární hmotnost274.075 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Bismabenzen (C5H5Bi) je mateřským zástupcem skupiny sloučeniny organobismutu které souvisejí s benzen s uhlík atom nahrazen a vizmut atom. Samotný bismabenzen byl syntetizován, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.[1][2]

Délky a úhly vazby benzenu, pyridin, fosfor, arsabenzen, stibabenzen a bismabenzen

Nestabilní derivát se 4-alkylovými substituenty byl popsán v roce 1982.[3] Stabilní derivát byl hlášen v roce 2016.[1][4] Tento derivát má dva tri (isopropyl) silylové substituenty v orto pozice a byl syntetizován z aluminacyklohexadienu, chlorid vizmutitý a DBU.

Reference

  1. ^ A b Chemici vytvářejí stabilní derivát benzenu vizmutu Fernando Gomollon-Bel 29. září 2016 https://www.chemistryworld.com/news/chemists-create-stable-bismuth-benzene-derivative/1017447.article
  2. ^ Bismabenzen. Reakce heteroaromatických sloučenin skupiny V s hexafluorobutynem Arthur J. Ashe III a Michael D. Gordon Journal of the American Chemical Society 1972 94 (21), 7596-7597 doi: 10.1021 / ja00776a063
  3. ^ Stabilizace stibabenzenu a bismabenzenu 4-alkylovými substituenty Arthur J. Ashe III, Timothy R. Diephouse a Maher Y. El-Sheikh Journal of the American Chemical Society 1982 104 (21), 5693-5699 doi: 10.1021 / ja00385a024
  4. ^ Izolovatelný bismabenzen: syntéza, struktura a reaktivita Takuya Ishii, Katsunori Suzuki, Taichi Nakamura a Makoto Yamashita Journal of the American Chemical Society Article 2016 138 (39) 12787−12790 doi: 10.1021 / jacs.6b08714