Eugenitin - Eugenitin

Eugenitin
Jména
	Název IUPAC 5-Hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	480-12-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	2340764 ;
PubChem CID	3083581;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30197376 ;
	InChI InChI = 1S / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3 Klíč: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3 Klíč: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYAN;
	ÚSMĚVY O = C 1c2c (O) c (c (OC) cc2O / C (= C / 1) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C12H12Ó4
Molární hmotnost	220.224 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Eugenitin je chromon derivát, typ fenolické sloučeniny nacházející se v hřebíček. Rovněž byl izolován z druhů hub Cylindrocarpon sp. C.M.I. 127996.^[1]

Syntéza

Eugenitin také syntetizoval pomocí Kostanecki octan sodný -anhydrid kyseliny octové cyklizace C-methylfloracetofenon v roce 1952^[2] a od visnagin, khellin a khellol v roce 1953.^[3]

Viz také

Eugenin

Reference

^ Coombe, RG; Lowe, HIC; Watson, TR (1972). "Plísňové metabolity. I. Chromonové a naftochinonové metabolity z a Cylindrocarponspecies". Australian Journal of Chemistry. 25 (4): 875. doi:10.1071 / CH9720875.
^ Whalley, W. B. (1952). „Nová syntéza Eugenitinu“. Journal of the American Chemical Society. 74 (22): 5795–5796. doi:10.1021 / ja01142a530.
^ Schönberg, Alexander; Badran, Nasry; Starkowsky, Nicolas A. (1953). "Furo-chromony a -Coumariny. VII. Degradace visnaginu, khellinu a příbuzných látek; experimenty s kyselinou chromovou a peroxidem vodíku; a syntéza Eugenitinu". Journal of the American Chemical Society. 75 (20): 4992. doi:10.1021 / ja01116a032.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Coombe, RG; Lowe, HIC; Watson, TR (1972). "Plísňové metabolity. I. Chromonové a naftochinonové metabolity z a Cylindrocarponspecies". Australian Journal of Chemistry. 25 (4): 875. doi:10.1071 / CH9720875.

[2] Whalley, W. B. (1952). „Nová syntéza Eugenitinu“. Journal of the American Chemical Society. 74 (22): 5795–5796. doi:10.1021 / ja01142a530.

[3] Schönberg, Alexander; Badran, Nasry; Starkowsky, Nicolas A. (1953). "Furo-chromony a -Coumariny. VII. Degradace visnaginu, khellinu a příbuzných látek; experimenty s kyselinou chromovou a peroxidem vodíku; a syntéza Eugenitinu". Journal of the American Chemical Society. 75 (20): 4992. doi:10.1021 / ja01116a032.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC 5-Hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromen-4-on
Identifikátory
Číslo CAS	480-12-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	2340764^N
PubChem CID	3083581
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30197376
InChI InChI = 1S / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3^N Klíč: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C12H12O4 / c1-6-4-8 (13) 11-10 (16-6) 5-9 (15-3) 7 (2) 12 (11) 14 / h4-5,14H, 1- 3H3 Klíč: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYAN
ÚSMĚVY O = C 1c2c (O) c (c (OC) cc2O / C (= C / 1) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₂H₁₂Ó₄
Molární hmotnost	220.224 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu