Ethynol - Ethynol - Wikipedia
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Systematický název IUPAC Ethynol[1] | |||
| Ostatní jména Ynol, ethynylalkohol, hydroxyacetylen | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C2H2Ó | |||
| Molární hmotnost | 42.037 g · mol−1 | ||
| Hustota | 0,981 g / cm | ||
| Bod varu | 77,1 ° C (170,8 ° F; 350,2 K) při 760 mmHg | ||
| Nebezpečí | |||
| Bod vzplanutí | 14,7 ° C (58,5 ° F; 287,8 K) | ||
| Termochemie | |||
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | 41,6 kJ mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Ethynol (nebo hydroxyacetylen) je alkyn –alkohol (ynol ) s vzorec C2H2O. Je mnohem méně stabilní tautomer z ethenon.
Při nízké teplotě v a pevná argonová matice je možné tautomerizovat ethenon za vzniku ethynolu.[2][3]
Viz také
- Ethanol (ethylalkohol)
- Ethenol (vinylalkohol)
- Acetylenediol
Reference
- ^ „Ethynol“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). "Reverzibilní Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol". Angewandte Chemie. 102 (4): 454. doi:10.1002 / ange.19901020438.
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten“. Angewandte Chemie. 101 (2): 183. doi:10.1002 / ange.19891010209.
 | Tento článek o alkohol je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |