Drosophila silvestris - Drosophila silvestris

Drosophila silvestris
Drosophila silvestris Kilohana 5161a.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Dvoukřídlí
Rodina:Drosophilidae
Rod:Drosophila
Druh:
D. silvestris
Binomické jméno
Drosophila silvestris
(Perkins, 1910)
Synonyma

Idiomyia silvestris Perkins, 1910

Drosophila silvestris je velký druh létat v rodina Drosophilidae které jsou primárně černé se žlutými skvrnami. Jako vzácný druh ovocný let endemický na Havaji („Velký ostrov“), moucha často zažívá reprodukční izolace.[1] Přes překážky v přírodě D. silvestris je schopen chovat s D. heteroneura vytvořit hybridní mouchy v laboratoři.[2][3]

mužský D. silvestris prokázat mnoho komplikovaných námluvy displeje jako mávání křídly a námluvy, které mají přilákat ženy na jejich území.[4] K obraně těchto území se muži chovají agresivně a bojují mezi sebou.[5] Tento druh ukazuje sexuální výběr přes ženská volba, jak naznačuje evoluční vylepšení extra štětinových štětin vyskytujících se u určitých D. silvestris populace za posledních 700 000 let.[6]

Popis

Ostrov Havaj (velký ostrov), USA
Kipuka obklopen proudem lávy na Havaji

D. silvestris má velké tělo, dlouhé nohy a štíhlá křídla.[7] Tato muška má kulatý tvar hlavy, což je typické pro ovocné mušky.[2] Zatímco ženy mají zcela tmavě žlutý nebo oranžový obličej, muži mají černý obličej s vodorovným žlutým pruhem mezi frons a clypeus.[3] The antény jsou černé u mužů a žluté u žen.[8] Boční část mezotorax se liší od hnědé po černou pigmentaci a u některých jedinců lze na okraji horní strany nalézt žlutou pigmentaci.[3]

Na rozdíl od žen mají muži na horních stranách předních končetin dvě řady dlouhých štětin.[9] V počtu mužských tibiálních štětin existují určité rozdíly, protože uprostřed těchto dvou řad v severní a východní populaci Havaje lze nalézt 20–30 dalších štětin.[9] Tyto extra štětiny vytvářejí nepravidelnou třetí řadu, která souvisí s muškami námluvy ritua l a možná vznikly kvůli geografické izolaci od populací předků na jihu a na západě.[10]

Tento druh je tolerantní k chladnějším teplotám a náchylný k tepelnému stresu v důsledku vyšších teplot, které ovlivňují pohyblivost spermií a přežití.[11] To je v souladu s preferencemi mušek pro chladnější prostředí ve vyšších nadmořských výškách.[11] Existují tři fylogeneticky brzy chromozomální inverze v D. silvestris které jsou spojeny se změnami nadmořské výšky, což pravděpodobně odráží adaptivní posun k nadmořské výšce, který přispěl k vývoji v havajštině Drosophila.[11][12]

Rozšíření a stanoviště

V současné době jich je asi 1 000 Drosophila druhy pocházející z Havajské ostrovy,[13] a, D. silvestris obývá Velký ostrov.[1]

Rozsáhlý lávový proud ze sopek fragmenty zeměpisné rozšíření tohoto druhu po celém ostrově.[14] Proudí lávy se vytváří kipukas, izolované obytné oblasti vegetace,[14] o velikosti od několika metrů čtverečních do několika kilometrů čtverečních.[15] D. silvestris obývá vysokou nadmořskou výšku, v pohodě Deštné pralesy na svazích všech pěti sopek na Havaji (Mauna Kea, Mauna Loa, Kilauea, Hualalai a Kohala ), konkrétně v nadmořských výškách od 900–1 500 m (3 000–4 900 ft).[16] Nejvíce předkové populace tohoto druhu mouchy se nacházejí na Hualalai, třetí nejmladší sopce na ostrově.[17]

Evoluce a taxonomie

Topografická mapa sopek na ostrově Havaj

Čtvrtina světa Drosophilidae druhy jsou endemický na Havajské ostrovy[18] vyvíjející se z původního kontinentálního druhu, který přiletěl před 26 miliony let[13] kvůli extrémně různorodému havajskému ekosystému a vegetaci speciace.[19] D. silvestris obývá pouze ostrov Havaj (velký ostrov), který je starý 400 000 let.[1]

D. silvestris je členem skupiny „obrázkových křídel“, kterou tvoří 112 Havajců Drosophila druhy známé pro své jedinečné vzory světlých a tmavých křídel.[13][19] Tato skupina se skládá ze čtyř podskupin; D. silvestris je součástí planitibienebo idiomyiaPodskupina, která je známá tím, že se skládá z much, které vibrováním křídel produkují námluvné písně.[13][20] D. silvestris a další se nedávno vyvinuly planitibie druhy vydávají méně komplikované a častější dvorské písně ve srovnání s mouchami předků této podskupiny.[21]

D. heteroneura, další člen plantibie podskupina, je blízkým příbuzným D. silvestris. Oba tyto druhy mušek pocházejí z Havaje a genetické podobnosti, jako je sdílení jedinečné inverze v chromozomu 3, poskytují důkaz, že tyto druhy mušek jsou odvozeny od stejné populace předků Hualalai, přestože jsou morfologicky odlišné.[16][22] Úzký evoluční vztah mezi těmito dvěma druhy je podporován nedostatkem této inverze v D. planitibie a D. se liší, čím více předků členové planitibie podskupina.[16]

Jeden z nejsnadněji viditelných rozdílů mezi D. silvestris a D. heteroneura je ve tvaru hlavy: zatímco D. silvestris hlavy jsou kulaté D. heteroneura muži mají široké hlavy ve tvaru kladiva, které odrážejí jejich bojový styl vybíjení hlavy.[2] Polygenní za tento velký mezidruhový rozdíl v morfologii mužské hlavy může být dědičnost; mohlo se vyvinout, aby pomohlo ženám při druhově specifické identifikaci kamarádů.[1] Tyto druhy jsou většinou sympatrický a široce se překrývají v obydlených zeměpisných oblastech D. heteroneura dává přednost životu v podrostu deštných pralesů D. silvestris obvykle vybírá oblasti s vyšší nadmořskou výškou.[16] Terénní studie ukázaly, že samci obou druhů sdílejících území na větvi stromu a samice obou druhů kladou vajíčka na stejnou hostitelskou rostlinu.[8][23] Tyto dva druhy mohou v laboratoři produkovat úrodné hybridy navzdory vystavování reprodukční izolace ve volné přírodě kvůli prezygotickým překážkám, jako jsou druhově specifické vzorce chování při páření.[3][24]

Analýza mtDNA restrikční weby a fylogeneze mužů v havajských populacích mušek to zjistilo D. silvestris se dvěma řadami štětin mají bližší genetickou vzdálenost D. heteroneura než D. silvestris se třemi řadami štětin.[25] Tato úzká linie mtDNA může být způsobena brzy hybridizace mezi těmito dvěma druhy v Hualalai nebo v jiných oblastech na západním Havaji, kde žije dvouřadá populace předků.[25] Západ a východ D. silvestris populace mají odlišné mateřské linie.[25]

Územnost a páření

Lekking

Tento druh sleduje a lek páření uspořádání, kde žena bude pozorovat potenciální kamarády a vybírat na základě atraktivity jejich projevů námluv.[26] Díky tomuto systému páření může volba samice hrát důležitou roli v reprodukčním úspěchu mužů.[4] Muži se chovají vůči sobě agresivně tím, že strčí nebo vyhánějí soupeře, aby ovládli území.[5] K tomu dochází, když si soupeřící mouchy natáhnou svá křídla do stran a vystrčí nohy ven „chůzí“, poté postupují čelem k sobě a houpají hlavami nahoru a dolů.[16][2] Jakmile jsou v těsné vzdálenosti, budou přímo interagovat tím, že strčí druhého muže dozadu.[2] Budou také používat přední nohy, aby na sebe agresivně sekly.[16] Vývoj velké velikosti těla u tohoto druhu může být způsoben silným vývojem výběrové tlaky protože velikost mužského těla souvisí s úspěchem boje.[5][16]

Dospělí muži signalizují svou ochotu pářit se vytvořením leků, které zahrnují malý segment o délce 15–60 cm (5,9–23,6 palce) vodorovné kapradiny nebo holé stonky rostliny.[7] Tyto snadno viditelné leky se nacházejí 1,2–2,4 m (3 ft 11 in – 7 ft 10 in) nad jejich rostlinným substrátem, kde se ženy krmí a oviposit na kvašení dřeva.[7] K ochraně před poškozením větrem se tyto leky často vybírají pod baldachýnem velkých stromů.[7] Počet mužů na rostlinu se liší, protože muži jsou často sami na svém území, ale mohou se také seskupovat do skupin.[27] Až deset mužů může obsadit jeden keř založením samostatných území na vlastní kapradině nebo větvi.[16] I když jsou tito dospělí muži viditelně vystaveni, nezralí muži jsou často skrytí.[7] Ženy budou také skryty, pokud je nebudou hledat námluvy a jsou lákány displejem mávajícího křídlem dospělého muže.[7]

Muž D. silvestris bude chodit sem a tam ve své lek, zatímco mává křídly, aby nalákal ženy na vstup na jeho území.[7] Mouchy mají ostrý zrak, což ženě umožňuje vizuálně informovat druhové pigmentové vzory samce, aby zjistily, zda jde o stejný druh.[16] Muž se chová agonisticky vůči jakémukoli hmyzu, který vstoupí do jeho lek, takže když je žena D. silvestris přijde k němu, bude se chovat agresivně, dokud nebude schopen zjistit její identitu.[7]

Námluvy

V prvním kroku námluvy jedno z pohlaví bočně roztáhne křídla a opakovaně je mává vzduchem ve tvaru kruhu; poté následuje muž stojící před ženou.[4] Jakmile jsou obráceny k sobě, samice ho bude nohama sekat a ona bude kroužit kolem ní.[28] Nakonec se postaví za ni a položí hlavu pod její křídla na 1,2 sekundy, než začne vytvářet zvuky vibracemi jeho bočně prodloužených křídel.[4][28] Kromě produkce jednoduchých písní námluv vibrováním křídel vytvoří samec hučením břicha zvuky vrnění s nízkou amplitudou.[29][30] Dále muž D. silvestris pohladí svou štětinovou přední holenní kost o břicho ženy, aby ji stimuloval.[6][4] Poté se o to pokusí inseminovat žena pohybem špičky jeho břicha směrem k jejím genitáliím.[16]

Dalších 20–30 tibiálních štětin nalezených v D. silvestris muži nacházející se na severu a východě Havaje jsou populace charakteristika sekundárního pohlaví a naznačit vliv sexuální výběr.[6] Vzhledem k tomu, že ostrov Havaj je méně než 500 000 let starý, mohou tyto extra štětiny představovat relativně nové fyzické vylepšení v námluvách odvozené z předků, že mají pouze dvě řady štětin.[31] Ženy z odvozených populací (na severu a východě) se páří s muži z populací odvozených i předků.[32] Naproti tomu ženy z populací předků (na jihu a západě) se nebudou pářit s muži z odvozených populací, místo toho budou vybírat pouze muže s pouze dvěma řadami štětin.[32]

Sperma od samce bude uložena uvnitř samice spermatheca.[33] Žena se může snadno znovu spojit, pokud se sníží její zásoba spermií; to kontrastuje s velkou variabilitou mužského reprodukčního úspěchu, protože mnoho mužů se zřídka páří a někteří mohou dokonce zůstat pannami.[34]

Životní cyklus

Clermontia, běžný lobelioidní Havajská hostitelská rostlina pro D. silvestris

D. silvestris samice ukládají svá vajíčka na rozpadající se nebo kvasící kůru hlavní hostitelské rostliny Clermontia, velký rozvětvený keř roztroušený po podrostu havajských deštných pralesů.[16][8] K ukládání vajec dochází také na kvasící kůře Cyanea a Cheirodendron.[7]

Pro ženy kukla fázi začíná vývoj vaječníků.[35] Vaječníky plně dozrávají až tři týdny poté eclosion. Ani jedno pohlaví není zcela zralé, když se vylučuje z kukel.[33][36] Muži dospívají dříve: asi týden po eklosi, kdy je jejich sperma pohyblivá.[37] Vitellogenesis, nebo ukládání žloutku do oocyt, je nezbytné pro zrání vaječníků u ženy.[35] Když je umístěna nezralá žena sexuálně dospělý u mužů je žena behaviorálně necitlivá na své sexuální projevy, ale vitellogeneze se objeví asi o čtyři dny dříve, než se očekávalo.[35][33]


Potravinové zdroje

Larvy a dospělí se primárně živí kvasící kůrou Clermontia vzhledem k jeho relativně velké velikosti ve srovnání s ostatními Havajské lobelioidy.[7] Hlavní rodová hostitelská rostlina pro členy plantibie podskupina je Clermontia, s odvozenými druhy jako D. silvestris se vyvíjí, aby se živil Cyanea a Cheirodendron, jiné kvetoucí rostliny, kde samice ukládají vajíčka.[7][20] Tyto rostlinné substráty se často nacházejí v hustém podrostu havajských deštných pralesů, pod místy lekkingu.[7]

Nepřátelé

Vespula pensylvanica, predátor D. silvestris

Vespula pensyIvanica, druh žlutá bunda, je invazivní na Havaj a živí se D. silvestris a další členové Drosophila, což má za následek výrazný pokles populace.[26][38] Mezi další predátory patří ptáci, kteří jedí hmyz endemický na Havaji, jako například Chasiempsis sendviče.[24]








Zachování

D. silvestris a další mouchy v havajských deštných pralesech jsou citlivé na ztrátu stanovišť v důsledku klimatická změna.[11] Ztráta stanoviště v důsledku ztráty endemická fauna protože teploty neustále stoupají, může to ovlivnit distribuci a přežití těchto much, které jsou již vzácné a klesají.[11] Ztráta přirozeného prostředí může být dále prohloubena těžbou dřeva, zemědělstvím a dalšími lidskými praktikami, které ničí přírodní terén.[38] Divoká prasata, kozy a další savci budou jíst hostitelské rostliny jako Clermontia a dupat po terénu, což ohrožuje stanoviště a zdroje potravy pro tyto mouchy.[39] Pošlapávání terénu navíc vytváří příznivé půdní podmínky pro množení invazivních druhů rostlin, které mohou překonat původní druhy.[38] D. silvestris a další „mouchy s křídly“ interagují s hostitelskými rostlinami a jinými organismy v havajských deštných pralesích, což je činí užitečnými pro měření zdraví ekosystému.[11]

Reference

  1. ^ A b C d Templeton, Alan R. (1977). "Analýza rozdílů ve tvaru hlavy mezi dvěma neplodnými havajskými druhy." Drosophila". Vývoj. 31 (3): 630–641. doi:10.2307/2407527. ISSN  0014-3820. JSTOR  2407527. PMID  28563488.
  2. ^ A b C d E Boake, C.R.B .; Cena, DK; Andreadis, DK (květen 1998). „Dědičnost rozdílů v chování mezi dvěma interferujícími, sympatrickými druhy, Drosophila silvestris a D. heteroneura". Dědičnost. 80 (5): 642–650. doi:10.1046 / j.1365-2540.1998.00317.x. ISSN  1365-2540. PMID  9650282.
  3. ^ A b C d Val, FC (1977). "Genetická analýza morfologických rozdílů mezi dvěma neplodnými havajskými druhy." Drosophila". Vývoj. 31 (3): 611–629. doi:10.2307/2407526. ISSN  0014-3820. JSTOR  2407526. PMID  28563472.
  4. ^ A b C d E Boake, C.R.B .; Hoikkala, A (květen 1995). „Námluvy a úspěch páření ulovených divokými zvířaty Drosophila silvestris muži ". Chování zvířat. 49 (5): 1303–1313. doi:10.1006 / anbe.1995.0162. ISSN  0003-3472. S2CID  140207269.
  5. ^ A b C Boake, C.R.B .; Konigsberg, L (1998). "Dědičnost chování mužského námluvy, agresivního úspěchu a velikosti těla v systému Windows Drosophila Silvestris". Vývoj. 52 (5): 1487–1492. doi:10.1111 / j.1558-5646.1998.tb02030.x. ISSN  1558-5646. PMID  28565381. S2CID  30584241.
  6. ^ A b C Carson HL, Bryant PJ (duben 1979). "Změna sekundárního sexuálního charakteru jako důkaz začínající speciace v Drosophila silvestris". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 76 (4): 1929–32. Bibcode:1979PNAS ... 76.1929C. doi:10.1073 / pnas.76.4.1929. PMC  383506. PMID  16592642.
  7. ^ A b C d E F G h i j k l Spieth, HT (1978). "Námluvy a vývoj" Drosophila adiastola a planitibie Podskupiny druhů ". Vývoj. 32 (2): 435–451. doi:10.2307/2407610. ISSN  0014-3820. JSTOR  2407610. PMID  28563728.
  8. ^ A b C Carson, H.L .; Kaneshiro, K. Y .; Val, F. C. (1989). „Přirozená hybridizace mezi sympatickými havajskými druhy Drosophila silvestris a Drosophila heteroneura". Vývoj. 43 (1): 190–203. doi:10.1111 / j.1558-5646.1989.tb04217.x. ISSN  1558-5646. PMID  28568504. S2CID  38720021.
  9. ^ A b Carson HL, Bryant PJ (duben 1979). "Změna sekundárního sexuálního charakteru jako důkaz začínající speciace v Drosophila silvestris". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 76 (4): 1929–32. Bibcode:1979PNAS ... 76.1929C. doi:10.1073 / pnas.76.4.1929. PMC  383506. PMID  16592642.
  10. ^ Kaneshiro KY, Kurihara JS (červenec 1981). "Sekvenční diferenciace sexuálního chování u populací Drosophila silvestris". Pacific Science. 35: 177–183 - přes ScholarSpace.
  11. ^ A b C d E F Uy, KL; LeDuc, R .; Ganote, C .; Cena, DK (01.01.2015). „Fyziologické účinky tepelného stresu na havajské křídlo Drosophila: vzory exprese v celém genomu a vlastnosti související se stresem ". Fyziologie ochrany. 3 (1): cou062. doi:10.1093 / conphys / cou062. PMC  4778489. PMID  27293683.
  12. ^ Craddock, EM; Carson, HL (červen 1989). „Chromozomální inverzní vzorování a diferenciace populace u mladého ostrovního druhu, Drosophila silvestris". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 86 (12): 4798–4802. Bibcode:1989PNAS ... 86.4798C. doi:10.1073 / pnas.86.12.4798. ISSN  0027-8424. PMC  287361. PMID  2734320.
  13. ^ A b C d Edwards KA, Doescher LT, Kaneshiro KY, Yamamoto D (květen 2007). „Databáze rozmanitosti křídel v havajštině Drosophila". PLOS ONE. 2 (5): e487. Bibcode:2007PLoSO ... 2..487E. doi:10.1371 / journal.pone.0000487. PMC  1872047. PMID  17534437.
  14. ^ A b Craddock, EM; Johnson, WE (březen 1979). „Genetická variace v havajštině Drosophila. V. Chromozomální a alozymová rozmanitost v Liberci Drosophila silvestris a jeho stejnorodé druhy “. Vývoj; International Journal of Organic Evolution. 33 (1 část 1): 137–155. doi:10.1111 / j.1558-5646.1979.tb04670.x. ISSN  1558-5646. PMID  28568059. S2CID  31190930.
  15. ^ Carson, Hampton L .; Sato, Joyce E. (1969). "Mikroevoluce do tří druhů havajské Drosophila". Vývoj. 23 (3): 493–501. doi:10.1111 / j.1558-5646.1969.tb03531.x. ISSN  1558-5646. PMID  28562921. S2CID  9351499.
  16. ^ A b C d E F G h i j k Spieth HT (1981). "Drosophila heteroneura a Drosophila silvestris: Tvary hlavy, chování a vývoj ". Vývoj. 35 (5): 921–930. doi:10.2307/2407863. JSTOR  2407863. PMID  28581047.
  17. ^ Kaneshiro KY, Kurihara JS (červenec 1981). "Sekvenční diferenciace sexuálního chování u populací Drosophila silvestris". Pacific Science. 35: 177–183 - přes ScholarSpace.
  18. ^ Kaneshiro, Kenneth Y. (1988). „Speciace v havajské„ Drosophile “: Zdá se, že sexuální výběr hraje důležitou roli“. BioScience. 38 (4): 258–263. doi:10.2307/1310849. ISSN  0006-3568. JSTOR  1310849.
  19. ^ A b Olson, S (2004). Evoluce na Havaji: Dodatek k Výuce o evoluci a povaze vědy. Washington (DC): National Academies Press (USA). ISBN  9780309089913. PMID  24967482.
  20. ^ A b Dbejte, William B. (1971). "Specifičnost a speciace hostitelských rostlin v havajské Drosophila". Taxon. 20 (1): 115–121. doi:10.2307/1218539. ISSN  0040-0262. JSTOR  1218539.
  21. ^ Hoikkala, Anneli; Kaneshiro, Kenneth Y. (1997-05-01). "Variace v mužských postavách křídlových písní v systému Windows Drosophila plantibia (Havajská křídla s obrázkem Drosophila skupina)". Journal of Insect Behavior. 10 (3): 425–436. doi:10.1007 / BF02765608. ISSN  1572-8889. S2CID  12265446.
  22. ^ Carson HL, Val FC, Simon CM, Archie JW (leden 1982). "Morfometrický důkaz pro počínající speciaci v Drosophila silvestris z ostrova Havaj “. Vývoj; International Journal of Organic Evolution. 36 (1): 132–140. doi:10.2307/2407975. JSTOR  2407975. PMID  28581101.
  23. ^ Conant, P. (1978) '' Lek Behavior and Ecology of Two Sympatric Homosequential Hawaiian Drosophila: Drosophila heteroneura a Drosophila silvestris. M.Sc. Diplomová práce, University of Hawaii.
  24. ^ A b Carson, Hampton L .; Kaneshiro, Kenneth Y. (1976). "Drosophila of Hawaii: Systematika a ekologická genetika". Výroční přehled ekologie a systematiky. 7: 311–345. doi:10.1146 / annurev.es.07.110176.001523. ISSN  0066-4162. JSTOR  2096870.
  25. ^ A b C DeSalle, Rob; Giddings, L. Val; Kaneshiro, Ken Y. (únor 1986). „Variabilita mitochondriální DNA v přirozených populacích Havajců Drosophila. II. Genetické a fylogenetické vztahy přirozených populací D. silvestris a D. heteroneura". Dědičnost. 56 (1): 87–96. doi:10.1038 / hdy.1986.12. ISSN  1365-2540. PMID  3003013.
  26. ^ A b Boake, C.R.B. (Květen 2005). „Sexuální výběr a speciace v havajštině Drosophila". Genetika chování. 35 (3): 297–303. doi:10.1007 / s10519-005-3221-4. ISSN  1573-3297. PMID  15864444. S2CID  36623544.
  27. ^ Kaneshiro, K. Y .; Boake, C. R. (červenec 1987). „Sexuální výběr a speciace: Problémy vyvolané havajským jazykem Drosophila". Trendy v ekologii a evoluci. 2 (7): 207–212. doi:10.1016 / 0169-5347 (87) 90022-X. ISSN  0169-5347. PMID  21227852.
  28. ^ A b Hoikkala, A .; Kaneshiro, K. (1993-06-15). "Změna v sekvenci signálu a odezvy odpovědné za asymetrickou izolaci mezi Drosophila planitibia a Drosophila silvestris". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (12): 5813–5817. Bibcode:1993PNAS ... 90.5813H. doi:10.1073 / pnas.90.12.5813. ISSN  0027-8424. PMC  46813. PMID  8516334.
  29. ^ Hoikkala, Anneli; Kaneshiro, Kenneth Y .; Hoy, Ronald R. (01.06.1994). „Námluvy písní okřídlených Drosophila planitibia podskupina druhů ". Chování zvířat. 47 (6): 1363–1374. doi:10.1006 / anbe.1994.1184. ISSN  0003-3472. S2CID  53145433.
  30. ^ Hoy, R. R .; Hoikkala, A .; Kaneshiro, K. (08.04.1988). "Havajské námluvy písně: evoluční inovace v komunikačních signálech Drosophila". Věda. 240 (4849): 217–219. Bibcode:1988Sci ... 240..217H. doi:10.1126 / science.3127882. ISSN  0036-8075. PMID  3127882.
  31. ^ Carson HL, Lande R (listopad 1984). "Dědičnost sekundárního sexuálního charakteru v Drosophila silvestris". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 81 (21): 6904–7. Bibcode:1984PNAS ... 81.6904C. doi:10.1073 / pnas.81.21.6904. PMC  392041. PMID  6593736.
  32. ^ A b DeSalle R, Templeton AR (červen 1992). "Genealogie mtDNA úzce souvisí Drosophila silvestris". The Journal of Heredity. 83 (3): 211–6. doi:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a111195. PMID  1352523.
  33. ^ A b C Kambysellis, MP; Craddock, EM (leden 1991). „Inseminační vzorce v havajštině Drosophila druhy (Diptera: Drosophilidae) korelují s vývojem vaječníků “. Journal of Insect Behavior. 4 (1): 83–100. doi:10.1007 / BF01092553. ISSN  1572-8889. S2CID  41730458.
  34. ^ Schwartz, James M. (1991-12-01). "Vliv sexuálních zkušeností na úspěch páření u mužů v Drosophila silvestris". Chování zvířat. 42 (6): 1017–1019. doi:10.1016 / S0003-3472 (05) 80155-1. ISSN  0003-3472. S2CID  53159042.
  35. ^ A b C Craddock, Elysse M .; Boake, Christine R. B. (01.09.1992). "Nástup vitellogeneze u žen Drosophila silvestris je zrychlen v přítomnosti sexuálně dospělých mužů “. Journal of Insect Physiology. 38 (9): 643–650. doi:10.1016 / 0022-1910 (92) 90045-F. ISSN  0022-1910.
  36. ^ Spieth, HT (1974). "Námluvy chování Drosophila". Každoroční přezkum entomologie. 19 (1): 385–405. doi:10.1146 / annurev.en.19.010174.002125. PMID  4205689.
  37. ^ Boake, Christine R. B .; Adkins, Elizabeth (01.07.1994). "Načasování mužského fyziologického a behaviorálního zrání v Drosophila silvestris (Diptera: Drosophilidae) ". Journal of Insect Behavior. 7 (4): 577–583. doi:10.1007 / BF02025451. ISSN  1572-8889. S2CID  38079894.
  38. ^ A b C Mitchell C, Ogura C, Meadows DW, Kane A, Strommer L, Fretz S, Leonard D, McClung A (říjen 2005). „Komplexní strategie ochrany přírody na Havaji“ (PDF). Ministerstvo půdy a přírodních zdrojů.
  39. ^ „Ohrožená a ohrožená divoká zvěř a rostliny; Stanovení stavu pro 12 druhů mouch křídlatých z Havajských ostrovů“. Federální registr. Květen 2006. Citováno 2019-10-01.