Difenyl ditellurid - Diphenyl ditelluride
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Difenylditellurid | |
| Ostatní jména Fenylditellurid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.046.332  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H10Te2 | |
| Molární hmotnost | 409,42 g / mol |
| Vzhled | Oranžový prášek |
| Hustota | 2,23 g / cm3 |
| Bod tání | 66 až 67 ° C (151 až 153 ° F; 339 až 340 K) |
| Bod varu | rozkládá se |
| Nerozpustný | |
| Rozpustnost v jiných rozpouštědlech | Dichlormethan |
| Struktura | |
| 90 ° na Se C2 symetrie | |
| 0 D | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Toxický |
| R-věty (zastaralý) | 20/21/22-36/37/38 |
| S-věty (zastaralý) | 26-36 |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Ph2S2, Ph2Se2 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Difenylditellurid je chemická sloučenina se vzorcem (C6H5Te)2, zkráceně Ph2Te2 Tato oranžově zbarvená pevná látka je oxidovaným derivátem nestabilního benzenetellurolu, PhTeH. Ph2Te2 se používá jako zdroj jednotky PhTe v organická syntéza[1][Citace je zapotřebí ] a jako katalyzátor pro redox reakce.[2]
Příprava
Ph2Te2 se připravuje oxidací telurofenolátu, který se generuje Grignardovo činidlo:[3]
- PhMgBr + Te → PhTeMgBr
- 2PhTeMgBr + 0,5 O2 + H2O → Ph2Te2 + 2 MgBr (OH)
Molekula má C2 symetrie.
Reference
- ^ Mohan, Balaji; Yoon, Chohye; Jang, Seongwan; Park, Kang Hyun (2015). „Copper Nanoparticles Catalyzed Se (Te) -Se (Te) Bond Activation: a straightforward route towards assymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids“. ChemCatChem. 7 (3): 405–412. doi:10.1002 / cctc.201402867. ISSN 1867-3880. S2CID 97000699.
- ^ Alberto, Eduardo E .; Muller, Lisa M .; Detty, Michael R. (2014). "Hodnotit zrychlení bromačních reakcí s NaBr a H2Ó2 prostřednictvím přidání katalytických množství diarylditelluridů “. Organometallics. 33 (19): 5571–5581. doi:10.1021 / om500883f.
- ^ Crich, D .; Yao, Q. „Diphenyl Ditelluride“ v Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002 / 047084289X.rd416.