Diethylkarbonát - Diethyl carbonate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména uhličitý ether; ethylkarbonát; Eufin[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.011  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2366 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10Ó3 | |
| Molární hmotnost | 118.132 g · mol−1 |
| Vzhled | Čirá bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,975 g / cm3 |
| Bod tání | −74.3[2] ° C (-101,7 ° F; 198,8 K) |
| Bod varu | 126 až 128 ° C (259 až 262 ° F; 399 až 401 K) |
| Nerozpustný | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H226, H315, H319, H335 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | 33 ° C (91 ° F; 306 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylkarbonát (někdy zkráceno DEC) je ester z kyselina uhličitá a ethanol se vzorcem OC (OCH2CH3)2. Při pokojové teplotě (25 ° C) je diethylkarbonát čirá kapalina s nízkým obsahem bod vzplanutí.
Diethylkarbonát se používá jako a solventní například v erythromycin intramuskulární injekce.[3][4] [5]Může být použit jako součást elektrolyty v lithiové baterie. Bylo navrženo jako přísada do paliva na podporu čistšího spalování motorové nafty, protože jeho vysoký bod varu může snížit těkavost směsných paliv a minimalizovat hromadění par za teplého počasí, které může blokovat palivové potrubí.[6]
Výroba
Lze to udělat reakcí fosgen s ethanolem, výroba chlorovodík jako vedlejší produkt. Protože chloroform může reagovat s kyslíkem za vzniku fosgenu, chloroform lze stabilizovat pro skladování přidáním 1 dílu (hmot.) ethanolu ke 100 dílům (hmot.) chloroformu, takže veškerý vzniklý fosgen se převede na diethylkarbonát.
Viz také
Reference
- ^ „KARBONÁT DIETHYLU“. Citováno 2010-02-01.
- ^ Ding, Michael (2001). "Schémata kapalných / pevných fází binárních uhličitanů pro lithiové baterie". Journal of the Electrochemical Society. 148: A299 – A304. doi:10.1149/1.1353568.
- ^ Anderson, Robert C .; Harris, Paul N .; Chen, K. K. (1955). „Další toxikologické studie s ilotycinem (Erythromycin, Lilly)“. Journal of the American Pharmaceutical Association. 44 (4): 199–204. doi:10,1002 / jps.3030440404. ISSN 1930-2304.
- ^ [1], „9-Dihydro-11,12-ketal deriváty erythromycinu A a epi-erythromycinu A“, vydáno 01.03.1982
- ^ [2] „„ 3 “, 4„ -Oxyallylen erythromycin a oleandomycin, složení a způsob použití “, vydáno 1. 3. 1982
- ^ Walter, K. Vědci objevili metodu čistšího fosilního paliva. Časopis MR&D. 18. 9. 2017 - 15:16