Deuterovaný aceton - Deuterated acetone - Wikipedia

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: „Deuterovaný aceton“  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Února 2019) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Deuterovaný aceton

Identifikátory
Číslo CAS	666-52-4 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
Beilstein Reference	1702935
ChEBI	CHEBI: 78217 Y
ChemSpider	455535 Y
Informační karta ECHA	100.010.514
Číslo ES	211-563-9
PubChem CID	522220
UNII	B0N19B53H8 Y
UN číslo	1090
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20216767
InChI InChI = 1S / C3H6O / c1-3 (2) 4 / h1-2H3 / i1D3,2D3 Y Klíč: CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N Y
ÚSMĚVY [2H] C ([2H]) ([2H]) C (= 0) C ([2H]) ([2H]) [2H]
Vlastnosti
Chemický vzorec	C32H6Ó
Molární hmotnost	64,1161 g mol−1
Hustota	0,872 g cm−3
Bod tání	−94 ° C (−137 ° F; 179 K)
Bod varu	56 ° C (133 ° F; 329 K)
Tlak páry	24,5-25,3 kPa (při 20 ° C)
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H225, H319, H336
Bezpečnostní pokyny GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235, P405, P501
NFPA 704 (ohnivý diamant)	3 1 0
Bod vzplanutí	-19 ° C (-2 ° F; 254 K)
Související sloučeniny
Související sloučeniny	Aceton
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Deuterovaný aceton ((CD₃)₂CO), také známý jako Aceton-D₆, je forma (nazývá se izotopolog ) z aceton (CH₃)₂CO, ve kterém vodík atom ("H") je nahrazen deuterium (těžký vodík) izotop („D“). Deuterovaný aceton je běžný solventní použito v NMR spektroskopie.

Vlastnosti

Stejně jako u všech deuterovaných sloučenin jsou vlastnosti deuterovaného acetonu prakticky totožné s vlastnostmi běžného acetonu.

Výroba

Deuterovaný aceton se připravuje z těžká voda, D₂O, o co jde aldolová reakce. V tomto případě je použitou základnou deuterovaná verze hydroxid lithný:^[1]

Aby se aceton úplně deuteroval, postup se několikrát opakuje, oddestiluje se aceton z těžké vody a reakce se znovu spustí v čerstvé dávce těžké vody.

Reference

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.