Zpožděné osrstění u kuřat - Delayed feathering in chickens

Obrázek 1. Typy osrstění u desetidenních kuřat. Vlevo: Rychlé kuřátko s normálním chováním. Vpravo: Kuřátko se zpožděním, nesoucí sexuální vztah K. gen

Opožděné osrstění u kuřat je geneticky podmíněné zpoždění v prvních týdnech roku Pírko roste, což se u kuřat mnoha lidí běžně vyskytuje kuřecí plemena a již se neprojevuje jednou kuře dokončí dospělý peří.

Rozdíl mezi rychlým normálem vývoj peří u jednodenních kuřat lze rozpoznat opožděné osrstění, ale u kuřat starých 10 až 12 dnů je vždy patrnější.

Samice kuřat mají o něco rychlejší osrstění než samci. Tato charakteristika je sotva viditelná u plemen s rychlým opeřením, je lépe pozorována u plemen se zpožděným opeřením, jako Plynová skála s příčkou.[1]

Natální barva peří nesouvisí s rychlostí osrstění, ale u kuřat plného černého peří pro dospělé mají kuřata obvykle kratší porodní peří než u plemen jakéhokoli jiného barevného vzoru peří [2] toto zkrácení je patrnější v oblasti hlavy a zad.

Opeření růstu v prvních týdnech života je geneticky řízeno několika autozomálními geny a genem spojeným s pohlavím.[1]

Většinu fenotypových variací mezi plemeny lze vysvětlit genem vázaným na pohlaví K.. Autosomální geny zpomalující růst praporce nejsou u žádného konkrétního plemene typické. Protože ty geny jsou recesivní, aby se projevili, musí být v homozygotnosti, ale protože chovatelé drůbeže nemají rádi špatné ptáky, autosomální geny existují pouze ve velmi nízkých frekvencích.

Naopak, opožděné peří spojené se sexem je velmi časté, zejména u masných plemen Brahma, cornwallský, Cochin, Rhode Island červená, Wyandotte, Plymouthská skála a Orpington.

Genetická variace spojená s pohlavím se ukázala jako velmi užitečná pro identifikace pohlaví jednodenních kuřat v komerčních hybridech.

Opeření spojené se sexem

Opeření spojené s pohlavím je řízeno lokusem K. na sexuální chromozom, se čtyřmi známými alelami v následujícím textu dominance objednat: K.n > K.s > K. > k+.[3]

K.n (extrémně pomalé opeření)

K.n („nahý“) je nejvíce dominantní alelické řady, která řídí rychlost růstu peří. Je to gen, jehož působení na růst peří je docela extrémní. Ptáci nesoucí tento gen jsou během mladistvého života téměř nahí a v některých případech zůstávají ženy téměř nahé až do dospělosti. Jednodenním kuřatům chybí primární a sekundární remiges (mohou se jevit jako extrémně malé pinfeathers, ale vždy kratší než přikrývky).[4]

K.n má také další pleiotropní účinky, jako snížení Hřeben velikost a hypertrofie uropygiální žlázy.[5]

K.s (pomalé peří)

K.s („pomalý“) je další dominantní alela alelické řady, která řídí rychlost růstu peří. U jednodenních kuřat jsou primární remiges kratší než přikrývky. Pěstování peří je během prvních týdnů života mladistvých značně zpožděno, ale ptáci obou pohlaví peří peří zcela ukončují ve věku dvanácti týdnů. Tato alela nemá žádný vliv na peří dospělých.[3]

K. (opožděné praporce)

K. je další dominantní alela alelické řady, která řídí rychlost růstu peří. Jednodenní kuřata mají primární remigy a přikrývky stejné délky (viz obrázek 2B). U 8 až 12denních kuřat rektifikace ještě nejsou vyvinuté (viz obrázek 1, kuřátko vpravo).

Obrázek 2. Typy praporců Schéma křídla jednodenního kuřátka v hřbetním pohledu: A rychlé normální praporování s primárem remiges (1a) delší než přikrývky (2a). B sexuálně podmíněné opeření s primárními remigy (1a) stejné délky jako přikrývky (2a). C upravené opožděné praporce s primárními remiges. (1a) kratší než přikrývky (2a).

Míra růstu peří je obecně pomalejší K.-nosiče než u rychlých běžných ptáků. Ale tato alela nemá žádný vliv na peří dospělých.[6] U mnoha plemen masného typu je typické opožděné peří spojené s pohlavím.[7]

k+ (rychlé normální peří)

k+ je nejrecesivnější z alelické řady. Jednodenní kuřata čistá pro tuto alelu mají primární remiges evidentně delší než přikrývky (viz obrázek 2A), zatímco 8 až 12denní kuřata vykazují dobře vyvinuté rekty (viz obrázek 1, kuřátko vlevo), a později dokončili pěstování peří dlouho předtím, než ta mláďata nesla K..

k+ je zodpovědný za rychlé normální opeření, které se vyskytuje u většiny plemen typu vajec Leghorn, Menorca, Ancona a mnoho dalších.[7]

Praktické využití variace spojené s pohlavím

Při rychlém normálním opeření k+k+ kohouti jsou spojeni se zpožděním K. slepice, pohlaví všech potomků lze snadno poznat při líhnutí: výsledná samice kuřat k+ mít rychlé normální praporce (viz obrázek 2A), zatímco samčí mláďata Kk+ mají opožděné praporce (viz obrázek 2B a 2C).

Stává se to proto, že samice ptáků mají jediného Z sexuální chromozom, zatímco muži nesou dva,[8][9] na rozdíl od toho, co se děje u lidí, kde je muž heterogametický sex, jak se vyskytuje u většiny diploidních druhů.[10]

k+ nosné ženy jsou vždy rychlého normálního typu, zatímco jsou heterozygotní Kk+ muži jsou typu se zpožděním, protože dominují K. přes k+.

Tato pravidelnost našla praktické využití v komerčním chovu drůbeže k oddělení kuřat různých pohlaví v líhních, čímž se vyhnula nepříjemnostem spojeným s ventilovat sexing a snazší, rychlejší, neškodnější a levnější identifikace pohlaví u jednodenních kuřat.

Prostřednictvím kontrolovaného páření a výběru, K. Gen byl vložen do plemen vajíčkového typu, jako je White Leghorn, kde se původně nevyskytovalo zpožděné opeření spojené se sexem, čímž se zajistilo, že genetické opožděné chovné samice rodičů budou spojeny s rychlými chovateli rodičů s normálním opeřením, aby se získaly pohlavní samice rychlého normálního typu.

U masných plemen nebylo sex s peřím tak rozšířeno na komerční využití brojler produkce, protože výslední špatně pernaté samci jsou velmi náchylní k poškrábání kůže na břiše, což může zdiskreditovat kvalitu jatečně upraveného těla. Nakonec, na rozdíl od drůbeže, která snáší vejce, samčí mláďata masového typu nejsou vyřazeno, takže brojlery lze později oddělit, jakmile se projeví sexuální rozdíly.

Bylo však shledáno, že páření pohlaví je velmi užitečné při reprodukci mateřských populací žen, které se obvykle chovají odděleně podle pohlaví. Tímto způsobem jsou obě pohlaví výsledného brojlera rychlého normálního typu.

Výhody sex-peří

Identifikace pohlaví u jednodenních kuřat podle délky peří má oproti ventilovému sexu několik výhod:[11]

  • Speciální třídící personál není nutný. Zatímco pohlavní ventilace může být prováděna pouze vysoce vyškoleným personálem, sex s peřím může provádět pouze personál bez školení.
  • Riziko infekce prostřednictvím pohlavního styku je zcela vyloučeno, zejména riziko infekce pomocí Escherichia coli kvůli manipulaci.
  • Existuje menší pravděpodobnost chyb: když jsou jednodenní ženy sexovány pro účely chovu, existuje menší riziko proklouznutí mužů.
  • Feather sexing je rychlejší než ventilace sexing, což snižuje čas potřebný k odeslání kuřat z líhní. Jeden může vylíhnout více kuřat za hodinu, protože mu nebrání nevýhoda toho, že dělníci na pohlavní styk jsou schopni sexovat pouze omezený počet kuřat za hodinu.
  • Od některých doplňků nemusí být zapotřebí, jako jsou stoly a lampy.
  • Cena za sex je mnohem nižší.

Nevýhody sexu s péřem

Feather sexing lze provádět pouze u kuřat, která jsou výsledkem páření rychlých samců s normálními pery a samicemi se zpožděným perím, zatímco ventilační sex lze použít u všech kuřat. To znamená, že sex s peřím nelze aplikovat na kuřata stejného plemene, pokud genetici nezachovají toto plemeno segregující pro oba typy peří a ptáci nejsou pro typ peří přísně kontrolováni.

Příprava nových plemen na produkci kříženců s peřím vyžaduje značnou předchozí genetickou práci, která je zcela nad možnosti většiny chovatelů drůbeže.

Multifaktoriální autosomální pomalé praporování

Existuje několik multifaktoriálních autosomálních genů, které ovlivňují pouze kuřata se zpožděným opeřením a nemají žádný účinek na rychlá kuřata s normálním opeřením ani na peří dospělých.

Jediným účinkem multifaktoriálního pomalého peří je zkrácení délky primárních remigen jednodenních kuřat bez současného zmenšení primárních přikrývek.[7][12] To znamená, že jednodenní kuřata s primárními remigy kratšími, než jsou přikrývky K. gen pohlavně vázaného opožděného peří (viz obrázek 2C).

Autosomální T alelická řada

Na rozdíl od multifaktoriálních genů s pomalým pohybem, které ovlivňují pouze přenášení kuřat K., autosomálně recesivní alely t („pozdní“) a ts ("retardovaný") T alelické řady ovlivňují pouze ta kuřata rychlého normálního typu.[7][13][14] Pořadí dominance je T (normální)> ts ("retardovaný")> t ("pozdní").

"Retardovaný" tsts kuřata

Jednodenní kuřata rychlého normálního páření mají šest primárních remigů a alespoň dalších šest sekundárních remigů (viz obrázek 3A). Zatímco „retardovaný“ tsts jednodenní kuřata mají normální primární remiges, ale pouze první tři (externí) sekundární remiges.

Ve věku 10 dnů jsou rozdíly mezi normálními a „retardovanými“ kuřaty ještě patrnější. „Retardovaná“ kuřata vykazují první tři nebo čtyři primární remigy normální délky, přičemž každé nové peří je kratší než předchozí (viz obrázek 3B). Ve třech týdnech věku mají „retardovaná“ kuřata ještě méně primárních remigů než normální kuřata a pouze první tři sekundární remiges dosahují stejné délky jako primární remiges.

Obrázek 3. Účinek autozomálních genů T série na 10denních kuřatech.
(A) Normální praporce, s a T− genotyp. (B) „Retardované“ praporce, s tsts genotyp. (C) „Tardy“ - prapor, s tt genotyp.

"Pozdní" tt kuřata

"Pozdní" tt kuřata jsou neobvyklejší než „retardovaná“ kuřata. U šrafu vykazují normální primární remiges, ale postrádají sekundární remiges. V deseti dnech věku jim stále chybí rektifikace a vykazují malý nebo žádný vývoj sekundárních remiges (viz obrázek 3C). Rectrices se neobjeví alespoň do osmi týdnů věku. Peří pro dospělé je však normální.

Displastické remiges

Existuje autosomálně recesivní gen dr který ovlivňuje remiges a rectrices. Mezi 8. a 28. dnem se peří folikuly na několika remiges a rektích zvětší a naplní se krví. Tkáň vyvíjejícího se peří se stává nekrotickou a tato peří se brzy ztratí.[7][15]

Reference

  1. ^ A b Hutt, F.B. Genética Avícola. Salvat Editores, S.A. 1ra.ed. España (1958)
  2. ^ Kabystina, P.A. and Petrov, S. G. The genetics of down lengths in chickens (trans. title) Genetika Selekcija seljsk.-hoz. Zivotn. 1, 321-336, (1935)
  3. ^ A b McGibbon, W. H. Mutace vázaná na pohlaví ovlivňující rychlost osrstění u kuřat. Poultry Science 56, 872-875 (1977)
  4. ^ Somes, R. G. Zpožděné osrstění, třetí alela v lokusu K u domácí drůbeže. Journal of Heredity 60, 281-286 (1969)
  5. ^ Somes, R. G. Pleiotropní účinky pohlavně podmíněného opeřujícího genu, K.n, v kuřecím masu. Poultry Science 54, 208-216 (1975)
  6. ^ Drůbež Science 35 614-616 (1956)
  7. ^ A b C d E Somes, R.G. Mezinárodní registr genetických zásob drůbeže. Adresář specializovaných linií a kmenů, mutací, plemen a odrůd kuřat, japonských křepelek a krůt. Storrs Agricultural Experiment Station, The University of Connecticut, Storrs, Bulletin # 460, (1981)
  8. ^ Spillman, W. J. 1909 Blokování v Barred Plymouth Rocks. Drůbež 5 708.
  9. ^ Smith CA, Roeszler KN, Hudson QJ, Sinclair AH (2007). „Ptačí určení pohlaví: co, kdy a kde?“. Cytogenet. Genome Res. 117 (1-4): 165–73
  10. ^ Strickberger, M. W. Genetika. (Kapitola 12. Určení pohlaví a sexuální vazba v diploidech) The Macmillan Company, New York / Collier-Macmillan Limited, London, 1968
  11. ^ Silverudd, M. 1978 Genetický základ automatizace pohlaví u drůbeže. Acta Agriculturæ Scandinavica.28, 169-195.
  12. ^ Drůbeží věda. 55, 2094 (1976)
  13. ^ Warren, D. C. Retardované praporce u drůbeže. Journal of Heredity 24, 430-434 (1933)
  14. ^ Jones, D.G. a Hutt, F. B. Více alel ovlivňujících praporce u drůbeže. Journal of Heredity 37, 197-205 (1946)
  15. ^ Poultry Science 59, 1667 (1980)