Cyklohexylbenzen - Cyclohexylbenzene - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Cyklohexylbenzen | |
| Ostatní jména Fenylcyklohexan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.011.429  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H16 | |
| Molární hmotnost | 160.260 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,982 g / cm3 |
| Bod tání | 7,3 ° C (45,1 ° F; 280,4 K) |
| Bod varu | 240,1 ° C (464,2 ° F; 513,2 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H302, H304, H315, H319, H400, H410 | |
| P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P330, P331, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Cyklohexylbenzen je organická sloučenina se vzorcem C.6H5-C6H11. Je to derivát benzenu s a cyklohexyl substituent (C.6H11). Bezbarvá kapalina se vyrábí alkylací benzen s cyklohexen.[1] Je generován hydrodesulfurizace z dibenzothiofen.[2]
Cesta k fenolu analogicky k kumenový proces začíná cyklohexylbenzenem, což je oxidovaný do a hydroperoxid, blízký výrobě kumenhydroperoxid. Prostřednictvím Hockova přesmyku se cyklohexylbenzenhydroperoxid štěpí za vzniku fenolu a cyklohexanon. Cyklohexanon je důležitým předchůdcem některých z nich silonky.[3]
Reference
- ^ Qiao, Kun; Yokoyama, Chiaki (2004). „Nové kyselé iontové kapalné katalytické systémy pro Friedel-Craftsovu alkylaci aromatických sloučenin s alkeny“. Chemické dopisy. 33 (4): 472–473. doi:10.1246 / cl.2004.472.
- ^ Bai, Jin; Li, Xiang; Wang, Anjie; Prins, Roel; Wang, Yao (2012). "Hydrodesulfurizace dibenzothiofenu a jeho hydrogenovaných meziproduktů nad hromadným MoP". Journal of Catalysis. 287: 161–169. doi:10.1016 / j.jcat.2011.12.018.
- ^ Plotkin, Jeffrey S. (2016-03-21). „Co je nového ve výrobě fenolu?“. Americká chemická společnost. Archivovány od originál dne 2019-10-27. Citováno 2018-01-02.