Vrozená senzorineurální hluchota u koček - Congenital sensorineural deafness in cats - Wikipedia

Zcela hluchá, čistě bílá, modrooká kočka
Hluchý zvláštní oči bílá kočka

Vrozená senzorineurální hluchota vyskytuje se běžně v tuzemsku kočky s bílým pláštěm. Je to vrozená hluchota způsobené degenerací vnitřní ucho.[1] Hluchota je mnohem častější u bílých koček než u těch s jinými barvami srsti. Podle ASPCA Kompletní průvodce pro kočky, „17 až 20 procent bílých koček s jiným než modrýma očima je neslyšících; 40 procent„ divokých “bílých koček s jedním modrým okem je neslyšících; a 65 až 85 procent modrookých bílých koček je neslyšících. "[2]

Domestikované kočky s modrýma očima a bílou srstí jsou často úplně hluché.[3] Hluchota se může objevit u bílých koček se žlutými, zelenými nebo modrými kosatci, i když je to většinou pravděpodobné u bílých koček s modrými kosatci.[4] U bílých koček se smíšenýma očima (podivné kočky ), bylo zjištěno, že hluchota pravděpodobněji ovlivní ucho na modrooké straně.[1] Bílé kočky mohou mít modré, zlaté, zelené nebo měděné podivné oči.

V jedné studii z roku 1997 s bílými kočkami bylo 72% zvířat shledáno naprosto hluchými. Celá varhany Corti v kochlea bylo zjištěno, že zdegenerovalo během prvních několika týdnů po narození; avšak ani během těchto týdnů nebylo možné pomocí sluchových podnětů vyvolat žádné reakce mozkových kmenů, což naznačuje, že tato zvířata nikdy nezažila žádné sluchové vjemy. Bylo zjištěno, že několik měsíců poté, co se Cortiho orgán zvrhl, spirální ganglion hlemýžď ​​také začal degenerovat.[5]

Genetika

Ačkoli bylo provedeno několik studií, které by to spojily s geny, o nichž je známo, že se účastní člověka Waardenburgův syndrom syndrom ztráty sluchu a depigmentace způsobený genetickým narušením neurální lišta vývoj buněk, takové narušení by vedlo k této prezentaci také u koček.[6] Waardenburgův syndrom typu 2A (způsobený mutací v MITF ) byl nalezen u mnoha dalších malých savců včetně psů, norky a myši a všechny vykazují alespoň nerovnoměrnou bílou depigmentaci a určitou degeneraci kochley a Saccule, jako u hluchých bílých koček.[7][8]

Hlavním genem, který způsobuje, že kočka má bílou srst, je dominantní maskující gen, an alela z SADA který potlačuje pigmentaci a sluch. Kočka by měla základní barvu srsti a vzor, ​​ale když je přítomen dominantní bílý gen, tento vzor nebude vyjádřen a kočka bude hluchá. Kočka, která je homozygotní (WW) nebo heterozygotní (Ww) pro tento gen, bude mít bílou srst navzdory podkladovému vzoru / barvě. Kočka, která postrádá tento dominantní maskující gen (ww), bude mít barvu / vzor srsti.[9] SADA mutace také vedly k nepravidelné depigmentaci a různě zbarveným duhovkám u lidí,[10] a SADA bylo zjištěno, že roste MITF exprese, gen zapojený do lidského Waardenburgova syndromu typu 2A.[11]

Bílá kočka může mít modré oči z jiných důvodů než maskování. Pokud je podkladovým vzorem srsti špičatá kočka (označovaná také jako siamský vzor), mohou modré oči pocházet z genetiky špičatého genu.

Obvyklá mylná představa je, že všechny bílé kočky s modrýma očima jsou hluché.[12] Je možné mít kočku s přirozeně bílou srstí bez tohoto genu, což je extrémní forma bílé špinění, i když je to vzácné - obvykle zbývá nějaká malá nebílá skvrna.

V populární kultuře

  • Postava Snowkit v Warriors: A Dangerous Path má kongenciální senzorineurální hluchotu.[13] Jeho stav vede k jeho smrti, protože neslyší varování své matky před výskytem predátora.[14]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Bosher, SK; Hallpike, CS (13. dubna 1965). "Pozorování histologických znaků, vývoje a patogeneze degenerace vnitřního ucha hluché bílé kočky". Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 162 (987): 147–170. Bibcode:1965RSPSB.162..147B. doi:10.1098 / rspb.1965.0030. PMID  14285813.
  2. ^ Richards J (1999). Kompletní průvodce ASPCA pro kočky: Vše, co potřebujete vědět o výběru a péči o vašeho mazlíčka. Knihy kronik. str. 71. ISBN  9780811819299.
  3. ^ Webb AA, Cullen CL (červen 2010). „Barva srsti a vzor barvy srsti související s neurologickými a neuro-očními chorobami“. Umět. Veterinář J. 51 (6): 653–7. PMC  2871368. PMID  20808581.
  4. ^ „Zeptejte se Elizabeth: Bílé kočky a slepota / hluchota“. Cornell University College of Veterinary Medicine. Cornell University College of Veterinary Medicine Ithaca, New York. Citováno 3. prosince 2016.
  5. ^ Heid, S; Hartmann, R; Klinke, R (leden 1998). „Model pro prelingvální hluchotu, vrozeně hluchou bílou kočku - populační statistiky a degenerativní změny“. Výzkum sluchu. 115 (1–2): 101–12. doi:10.1016 / S0378-5955 (97) 00182-2. PMID  9472739.
  6. ^ Omenn, Gilbert S .; McKusick, Victor A .; Gorlin, Robert J. (1979). "Sdružení Waardenburgova syndromu a Hirschsprung megakolonu". American Journal of Medical Genetics. 3 (3): 217–223. doi:10,1002 / ajmg.1320030302. ISSN  1096-8628. PMID  484594.
  7. ^ MARKAKIS, MARIOS N .; SEMENÁŘSTVÍ, VIBEKE E .; DANTZER, VIBEKE; CHRISTENSEN, KNUD; ANISTOROAEI, RAZVAN (01.08.2014). „Sdružení genu MITF se fenotypem sluchu a pigmentace u norka bílého Hedlunda amerického (Neovison vison)“. Journal of Genetics. 93 (2): 477–481. doi:10.1007 / s12041-014-0370-3. hdl:10067/1211550151162165141. ISSN  0973-7731. PMID  25189243.
  8. ^ Kmen, George M. (2015). „Genetika hluchoty u domácích zvířat“. Hranice ve veterinární vědě. 2. doi:10.3389 / fvets.2015.00029. ISSN  2297-1769. PMID  26664958.
  9. ^ David, Victor A .; Menotti-Raymond, Marilyn; Wallace, Andrea Coots; Roelke, Melody; Kehler, James; Leighty, Robert; Eizirik, Eduardo; Hannah, Steven S .; Nelson, George; Schäffer, Alejandro A .; Connelly, Catherine J. (01.10.2014). „Vložení endogenního retroviru do onkogenu KIT určuje bílé a bílé skvrny u domácích koček“. G3: Geny, genomy, genetika. 4 (10): 1881–1891. doi:10,1534 / g3,114,013425. ISSN  2160-1836. PMC  4199695. PMID  25085922.
  10. ^ Hamadah, Issam; Chisti, Muzamil; Haider, Mansoor; Al Dosssari, Haya; Alhumaidan, Rawan; Meyer, Brian F .; Wakil, Salma M. (2019-07-13). „Nová mutace KIT v rodině s rozšířeným syndromem piebaldismu“. Zprávy o případech JAAD. 5 (7): 627–631. doi:10.1016 / j.jdcr.2019.01.021. ISSN  2352-5126. PMC  6630042. PMID  31341943.
  11. ^ Lee, Youl-Nam; Brandal, Stephanie; Noel, Pierre; Wentzel, Erik; Mendell, Joshua T .; McDevitt, Michael A .; Kapur, Reuben; Carter, Melody; Metcalfe, Dean D .; Takemoto, Clifford M. (2011-03-31). „Signalizace KIT reguluje expresi MITF prostřednictvím miRNA v normální a maligní proliferaci žírných buněk“. Krev. 117 (13): 3629–3640. doi:10.1182 / krev-2010-07-293548. ISSN  0006-4971. PMC  3072881. PMID  21273305.
  12. ^ George M. Strain (2011). Hluchota u psů a koček. CABI. str.68. ISBN  978-1-84593-764-5.
  13. ^ Hunter, Erin. Nebezpečná cesta. Harper dětské. str. 79-81. ISBN  9780062367006.
  14. ^ Hunter, Erin. Nebezpečná cesta. Harper dětské. str. 94. ISBN  9780062367006.