Coiled-coil doména obsahující 42B - Coiled-coil domain containing 42B
 | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte vylepši to nebo diskutovat o těchto problémech na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
| CFAP73 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
| Aliasy | CFAP73, MIA2, CCDC42B, doména Coiled-coil obsahující 42B, protein spojený s řasinkami a bičíky 73 | ||||||||||||||||||||||||
| Externí ID | MGI: 3779542 HomoloGene: 53205 Genové karty: CFAP73 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortology | |||||||||||||||||||||||||
| Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
| Místo (UCSC) | Chr 12: 113,15 - 113,16 Mb | Chr 5: 120,63 - 120,63 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Coiled Coil Domain obsahující protein 42B, také známý jako CCDC42B, je protein kódovaný proteinovým kódováním gen CCDC42B.[5]
Místo
CCDC42B Gen se nachází na kladném řetězci chromozóm 12 v poloze 24,13 dlouhého ramene. Gen CCDC42B začíná na 113 587 663 párů bází a končí na 113 597 081 párů bází. Část CCDC42B se překrývá s genem DDX54 (113 594 978 - 113 623 284). Velikost CCDC42B je 9 419 bází a jeho molekulová hmotnost je 35 914 Da.[5][6][7] CCDC42B mRNA obsahuje 1514 bp a nachází se od 113 587 663 do 113 597 081. Protein CCDC42B obsahuje 308 AA a nachází se od 113 587 663 do 113 595 484. Předpokládá se, že promotorová oblast (GXP_642107) obsahuje 859 bp od 113 586 906 do 113 587 764. Lidský gen CCDC42B má tři sousední gen: DDX54, RASAL 1 a DTX1.
Gen DDX54 je členem rodiny proteinů DEAD putativních RNA helikáz. Gen kóduje DEAD box protein, který má konzervovaný motiv Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD). Rodina proteinů DEAD box je spojena s buněčnými procesy, které zahrnují změnu sekundární struktury RNA, jako je sestřih RNA, sestavení ribozomu, zahájení translace, sestřih jader a mitochondrií, spermatogeneze, embryogeneze a růst a dělení buněk. Protein RASAL 1 je členem rodiny GAP1, která funguje při potlačení funkce Ras inaktivací formy Ras vázané na GDP, což umožňuje řízení buněčné proliferace a diferenciace. DTX1 funguje jako ubikvitin ligázový protein tím, že usnadňuje ubikvitinaci a umožňuje degradaci MEKK1. Aktivita ubikvitinové ligázy DTX1 reguluje Notch Pathway, signální cestu, která je spojena s komunikací mezi buňkami a reguluje stanovení buněčného osudu.
Zachování
Základní vyhledávací nástroj pro zarovnání (BLAST)[8] lidské databáze CCDC42B protein-protein včetně Mammalia pro blízce příbuzné druhy a vyloučená Mammalia pro vzdáleně příbuzné druhy vyústila v několik druhů ortologů s přiměřenou hodnotou E a vysokým, středním a nízkým pokrytím v závislosti na příbuznosti ortologů s lidským CCDC42B . Vyšší konzervace genu CCDC42B vedla k několika přísným ortologům (savcům) s rozsahem procentuální identity 95% - 53%: opice rhesus, velryba, prase, dobytek a myš. Nižší ochrana genu CCDC42B ve vzdálených homologech (jiných než savčích) s rozsahem procentuální identity 23% - 40%: Drosophila, plaz, obojživelníci a ryby.
Paralogy
CCDC42B gen má pouze jeden hlavní paralog CCDC42 '(CCDC42A)
| název | Druh | Obecný název druhu | NCBI přístupové číslo | Délka | Proteinová identita |
|---|---|---|---|---|---|
| CCDC42B | Homo sapiens | Člověk | NM_001144872.1 | 308aa | 100% |
| CCDC42A | Homo sapiens | Člověk | NM_144681.2 | 316aa | 36% |
Ortology
Člověk CCDC42B Gen se nachází u ~ 58 druhů ortologů.[5] CCDC42B vyšší ochrana u mnoha druhů ortologů savců ve srovnání s druhy savců, které nejsou ortology. Vyšší ochrana genu CCDC42B u několika přísných ortologů (savců): šimpanz, opice rhesus, pes, kráva, myš, potkan a kuře a identity, které se pohybují mezi 95% - 69%. Nižší ochrana genu CCDC42B ve vzdálených homologech (jiných než savčích): ptáci, plazi, obojživelníci a ryby a identity, které se pohybují mezi 23% - 40%. Obrázek ukazuje srovnání mezi přísnými ortology a vzdálenými homology pro zachování CCDC42B (fialová barva: shodné aminokyselinové zbytky; modrá: konzervované zbytky; růžová: podobné zbytky; bílá: různé zbytky)
| Rod / druh | Běžné jméno | Třída | MYA | Délka (AA) | Identita | Přistoupení (RefSeq) | |
| Macaca mulatta | Rhesus opice | Mammalia | 29 | 308 | 95% | NP_001181192.1 | |
| Orcinus orca | Zabijácká velryba | Mammalia | 94.2 | 309 | 81% | XM_004281459.1 | |
| Bos taurus | Dobytek | Mammalia | 94.2 | 314 | 79% | NM_001144873.1 | |
| Sus scrofa | Prase | Mammalia | 94.2 | 308 | 79% | XM_005670689.1 | |
| Ceratotherium simum simum | Jižní bílý nosorožec | Mammalia | 94.2 | 311 | 79% | XM_004430130.1 | |
| Loxodonta africana | Slon africké savany | Mammalia | 98.7 | 303 | 79% | XM_003419288.1 | |
| Trichechus manatus latirostris | Florida manatee | Mammalia | 98.7 | 303 | 78% | XM_004379058.1 | |
| Equus caballus | Kůň | Mammalia | 94.2 | 306 | 76% | [1] | |
| Dasypus novemcinctus | Pásovec devítipásý | Mammalia | 104.2 | 310 | 74% | XM_004456157.1 | |
| Microtus ochrogaster | Prairie vole | Mammalia | 92.3 | 308 | 69% | XM_005371872.1 | |
| Ciona intestinalis | Váza tunikát | Ascidiacea | 722.5 | 308 | 40% | XM_002128423.1 | |
| Strongylocentrotus purpuratus | Fialový mořský ježek | Echinoidea | 742.9 | 312 | 40% | [2] | |
| Xenopus (Silurana) tropicalis | Západní drápá žába | Obojživelníci | 371.2 | 326 | 38.7 | XM_004910626.1 | |
| Crassostrea gigas | Pacifická ústřice | Bivalvia | 782.7 | 312 | 38.2% | JH816130.1 | |
| Lepisosteus oculatus | Skvrnitý gar | Kostnatá ryba | 400.1 | 302 | 38% | XM_006640471.1 | |
| Hydra vulgaris | Sladkovodní polyp | Hydrozoa | 855.3 | 305 | 38% | XM_004206385.1 | |
| Chrysemys picta bellii | Západní malovaná želva | Reptilia | 296 | 321 | 37% | XM_005309857.1 | |
| Anolis carolinesis | Zelená anole | Reptilia | 296 | 314 | 36% | XM_003217075.1 | |
| Latimeria chalumnae | Coelacanth | kostnatá ryba | 414.9 | 312 | 35% | XM_006005425.1 | |
| Amphimedon queenslandica | Mycí houba | demospongiae | 716.5 | 319 | 33% | XM_003385188.1 | |
| Drosophila melanogaster | Ovocný let | Insecta | 782.7 | 331 | 23% | NP_609955.1 |
Fylogeneze
Podle Biology Workbench,[9] byl sestaven fylogenetický strom ukazující divergenci CCDC42B napříč druhy. Procentní identita vs. divergentní doba ortologů druhů ve srovnání s lidskou sekvencí je uvedena níže. Obrázek ilustruje evoluční historii genu CCDC42B u různých druhů (zobrazeno v prostoru ortologů). Blízce příbuzný druh má vyšší procentuální identitu, což poskytuje statistické důkazy pro vyšší zachování aminokyselin. Vzdáleně příbuzné druhy s lidským CCDC42B vykazovaly nižší procentní identitu, což podporuje jen málo konzervování aminokyselinových zbytků. Obrázek zdůrazňuje množství změn, ke kterým došlo při vývoji CCDC42B a rychlosti mutace v genu.
Protein
Podle nástroje SAPS,[9] Lidský protein CCDC42B se skládá z 308 aminokyselin o 8 exonech. Zralá forma proteinu CCDC42B má molekulovou hmotnost 35,9 kdal (35 914 Da). Izoelektrický bod pro lidský CCDC42B je 7,01, ve kterém protein CCDC42B nenese žádný čistý náboj při tomto konkrétním pH. N-konec proteinové sekvence se skládá z Met (M). Předpovídalo se, že hlavní průměr hydropatie je -0,694 pro CCDC42B (člověk) a -0,398 pro Drosophila melanogaster CG10750, vzdáleně příbuzné ortology. Negativní GRAVY potvrzuje, že oba proteiny jsou rozpustné a hydrofilní. Teoretický index nestability (II) pro CCDC42B se předpokládá 63,73 a pro CG10750 je 45,20, což naznačuje, že oba proteiny jsou ve zkumavce nestabilní. U CCDC42B a CG10750 se u savčích retikulocytů předpokládá poločas rozpadu 30 hodin (in vitro), což odpovídá poločasu enzymů odpovědných za řízení rychlosti metabolismu. Výše uvedené výsledky potvrdily, že jak CCDC42B, tak CG10750 mají společné podobnosti ve složení aminokyselin a charakteristikách proteinu. Mnoho charakteristik CCDC42B bylo tedy zachováno napříč blízkými a vzdáleně příbuznými druhy.
Primární sekvence a varianty / izoformy
Lidský gen CCDC42B obsahuje 9 intronů a produkuje se 8 různých mRNA transkriptů: 4 alternativně sestříhané varianty a 4 nesestříhané varianty. Výsledkem alternativního sestřihu jsou 2 velmi dobré proteiny, 3 dobré proteiny a 3 nekódující proteiny.[10]
Domény a motivy
CCDC42B protein neznámé funkce obsahuje doména coiled-coil neznámé funkce (DUF4200), která patří Eukaryote rodina a nachází se v rozmezí 34-159 aminokyselin. Doména DUF4200 byla v eukaryotu zachována. Navinutá cívka struktura se skládá ze dvou alfa šroubovic omotaných kolem sebe, aby vytvořily kroucení. Heptad se opakuje vzor (abcdefg) n tvoří posloupnost struktury stočené cívky, kde a a d jsou hydrofobní, e a g jsou polární náboje.
| Nářadí | domény a motivy | Pozice (AA) |
| 2ZIP [11] | Doména leucinového zipu | 123-154 |
| 2ZIP [11] | svinutá cívka | 123-150 & 171-201 |
| PFSCAN[12] | Bohatý na arginin | 94-139 |
Posttranslační úpravy
ExPASy Proteomics Tool[13] byl primárně použit k analýze posttranskripčních modifikací proteinu CCDC42B. Lidská CCDC42B N-terminální acetylace (A2) odpovídala v 5 ze 6 ortologů. Drosophila nemá žádný Ala, Gly, Ser nebo Thr v poloze 1-3, takže acetylace N-konce je zachována v lidském CCDC42B. Lidský protein CCDC42B konzervoval místo SUMOylace, protože lysin (K) v poloze 285 byl konzervován v 5 ze 6 ortologů, většinou blízce příbuzné organismy vykazovaly zachování lysinu. Fosforylační události se vyskytují většinou v CCDC42B, o kterém se předpokládá, že je zapojen do signálních drah. Fosforylační místo lidského CCDC42B tyrosinu v poloze 8 (Y8) bylo plně konzervováno u všech 6 druhů ortologů (místo odpovídalo sulfatačnímu místu). Také další fosforylační místa v lidském proteinu CCDC42B byla zachována v ortologech (ilustrováno na vícenásobné zarovnání sekvence ). Stejné aminokyselinové zbytky v lidském proteinu CCDC42B jsou vystaveny konkurenční fosforylaci a glykosylaci vázané na O. Glykosylační místa se však vyskytují většinou v serinových a threoninových zbytcích, které by byly fosforylovány serin / threonin kinázami. Fosforylace Ser / Thr zbytků by tedy zabránila O-GlcNAc ze zpracování. Lidský protein CCDC42B konzervoval GPI-modifikační místo alaninu (A) v poloze 293, které bylo konzervováno ve 4 ze 6 ortologů.
| Nářadí | Předpokládaná úprava | Homo sapiens | Mus musculus | Drosophila melanogaster |
| YinOYang[14] | O-p-GlcNAc | T60, T240, S308 | T302, T304, T306 | S30, S116, T155, S238, S241 |
| NetPhos[15] | fosforylace | S18, S80, T227, T277, Y8 | S14, S58, S170, S188, S198, S238, S240, T4, T25, T59, T119, T167, T269 | S19, S45, S116, S120, S141, S178, S201, S238, S241, S261, S290, S293, S308, S319, T7, T125, T132, Y239 |
| Sulfinátor[16] | sulfatace | (žádný) | (žádný) | Y61 |
| SulfoSite[17] | sulfatace | Y8 | Y56 | Y61, Y294 |
| SumoPlot[18] | sumoylace | K289 | K178, K287, K202, K53, K38, K39, K153 | K9, K251, K232, K39, K328, K99 |
| Terminátor[19] | N-konec | A2 | A2 | P2 |
Sekundární struktura
CCDC42B protein tvoří sekundární strukturu založenou na alfa-šroubovice. Struktura CCDC42B Předpokládá se, že bude obsahovat několik alfa šroubovic a další náhodné cívky. Struktury vlásenkové smyčky byly detekovány v 5'UTR a 3'UTR oblasti CCDC42B. Bylo také zjištěno, že doména leucinového zipu se překrývá s doménou coiled-coil. Přiložený obrázek ukazuje srovnání mezi lidským CCDC42B a 5 dalšími druhy ortologů, které podporuje, že lidský CCDC42B je primárně složen z alfa šroubovic pro svou sekundární strukturu.
Struktura 3 ° a 4 °
Podle CBLAST,[20] proteinová sekvence CCDC42B byla srovnána s 2I1K_A (řetězec A, Moesin od Spodoptera Frugiperda odhaluje doménu coiled-coil při rozlišení 3,0 angstromu) a byla získána E-hodnota 1,00e-03. Zarovnané sekvence od 164-243 AA pro CCDC42B a 302-381 AA pro 2I1K_A vedly k 22% identitě mezi oběma sekvencemi v 80 aminokyselinových zbytcích. Struktura ukazuje pouze zarovnanou sekvenci CCDC42B s 2I1K_A. Předpokládaná struktura (modrá: ne podobné zbytky, červená: konzervované zbytky, šedá: nezařazené zbytky CCDC42B s 2I1K_A).
Výraz
Atlas lidských bílkovin [21] vedlo k expresi CCDC42B v normální lidské tkáni. Úroveň exprese genu CCDC42B v normálních lidských tkáních byla detekována na vysoké až střední úrovni v 17 ze 78 tkáních analyzovaných pomocí techniky Expressed Sequence Tag (EST). Gen CCDC42B má zúženou expresi v tkáních. Gen má vyšší expresi v respiračním epitelu a vejcovodu; Mírná exprese ve střevě a játrech; a nízká až žádná exprese v jiných normálních tkáních. Exprese Microarray and Immunohistochemistry (IHC) navíc detekovala přítomnost nízké hladiny exprese mRNA CCDC42B v: slinné žláze, žaludku, kůži, kostní dřeni a plicích. Navinutá cívková doména obsahující 42B se podílí na rakovině; Gen CCDC42B je v nádorové buňce exprimován na nízké až střední úrovni.
Pořadatel a transkripční závazné faktory
Podle Genomatix,[22] oblast promotoru obsahuje 859 párů bází a je umístěna na pozitivním řetězci chromozomu 12 od oblasti 113 586 906 do 113 587 764 před genem CCDC42B. Předpokládalo se, že promotorová oblast obsahuje místa pro transkripční vazebné faktory, které regulují expresi CCDC42B. Přiložený obrázek ilustruje důležité transkripční vazebné faktory v promotorové oblasti pro člověka CCDC42B .
Výraz
CCDC42B Gen má zúženou expresi v tkáních. Gen má vyšší expresi v respiračním epitelu a vejcovodu; Mírná exprese ve střevě a játrech; nízká až žádná exprese v jiných normálních tkáních. Navinutá cívková doména obsahující 42B podílí se na některých typech rakoviny. CCDC42B Gen je exprimován v nízké až střední úrovni v nádorové buňce.[21][23][24]
Funkce / biochemie
Podle roku 2014 CCDC42B gen / protein má u homo sapiens neznámou funkci. Předpokládá se však, že Human CCDC42B bude zapojen do sestavení bičíku a motility.
Interagující proteiny
Podle STRING,[25] MÁTA,[26] a IntAct,[27] Lidský CCDC42B nevykazoval žádnou přímou interakci s jinými proteiny. Hledání GeneMania,[28] další interakce byly identifikovány koexpresí s jinými proteiny, jak je vidět na obrázku. Bylo zjištěno, že CCDC42B koexprimuje s jinými doménami coiled-coil obsahujících proteiny (CCDC78 a CCDC153). Protože je lidský CCDC42B exprimován ve varlatech na nízké úrovni, předpokládá se, že člověk interaguje s SPATC1 (spermatogeneze a centriol asociovaný 1).
Klinický význam
Sdružení nemocí
Lidský CCDC42B se nachází v chromozomu 12 (12q24.13), který je spojen s kostními deformitami, hypochondrogenezí, achondrogenezí a dysplazií kniest. Podle OMIM[29] vyhledávací chromozom 12 (12q24.1) je spojen s Noonanovým syndromem 1, který je způsoben mutací heterozygotů v produktu genu PTPN11, SH-PTP2, a primárně způsobuje vývojové vady obličeje a srdeční vady.
Mutace
Dva SNP (Y8, Q280) jsou vysoce konzervované u mnoha druhů ortologů. Tyto zbytky tedy mohou měnit funkci proteinu vedoucí k možnému onemocnění nejen u člověka.
| SNP | Chromozom (12) | Pozice | Oblast gen | Typ | Změna alely | Změna reziduí | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rs61748300 | 113587667 | 2 | CDS region | Missense (nesynonymní) | GCG → GTG | Ala (A) → Val (V) | |
| Rs373892417 | 113587685 | 8 | CDS region | Missense (nesynonymní) | TAT → TGT | Tyr (Y) → Cys (C) | |
| Rs61738699 | 113589799 | 45 | CDS region | Missense (nesynonymní) | GCA → ACA | Ala (A) → Thr (T) | |
| Rs377463846 | 113590594 | 57 | CDS region | Missense (nesynonymní) | CGC → TGC | Arg (R) → Cys (C) | |
| Rs34765757 | 113591023 | 94 | CDS region | Posun rámu | CGG → G | Arg (R) → Gly (G) | |
| Rs34276842 | 113591036 | 98 | CDS region | Posun rámu | GCG → CG Ala | (A) → Arg (R) | |
| Rs370323183 | 113591110 | 122 | CDS region | Missense (nesynonymní) | CAG → CGG | Gln (Q) → Arg (R) | |
| Rs34078446 | 113591152 | 138 | CDS region | Posun rámu | AAG → A | Lys (K) → Ser (S) | |
| Rs200344876 | 113592306 | 187 | CDS region | Posun rámu | → GGA | Glu (E) → Gly (G) | |
| Rs377537662 | 113593122 | 250 | CDS region | Missense (nesynonymní) | CGC → TGC | Arg (R) → Cys (C) | |
| RS144548708 | 113593212 | 280 | CDS region | Missense (nesynonymní) | CAG → GAG | Gln (Q) → Glu (E) |
Koncepční překlad
Hlavní předpokládané domény, místa po transkripční modifikaci a strukturální forma jsou uvedeny v koncepčním překladu
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186710 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000094282 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C "CCDC42B doména svinutá cívka obsahující 42B [Homo sapiens (člověk)]" ". Národní centrum pro biotechnologické informace (NCBI). Citováno 17. března 2014.
- ^ „Doména Coiled-Coil obsahující 42B“. Genové karty. Citováno 18. března 2014.
- ^ "Homo sapiens gen CCDC42B, kódující doménu coiled-coil obsahující 42B". Národní centrum pro biotechnologické informace. Citováno 18. března 2014.
- ^ "VÝBUCH". Databáze Národního centra pro vyhledávání biotechnologických informací (NCBI). Archivovány od originál dne 4. května 2014. Citováno 6. května 2014.
- ^ A b "ClustLaw". Biology WorkBench. Citováno 6. května 2014.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ "Homo sapiens gen CCDC42B, kódující doménu coiled-coil obsahující 42B". AceView (NCBI). Citováno 6. května 2014.
- ^ A b Erich Bornberg-Bauer; Eric Rivals; Martin Vingron. „2ZIP“. Výpočtové přístupy k identifikaci leucinových zipů. Citováno 13. dubna 2014.
- ^ „Sekvenční vyhledávání proti sadě profilů (PROSITE a PFAM)“. Biology WorkBench.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ . ExPASy: SIB portál pro bioinformatiku http://www.expasy.org/proteomics/families__patterns_and_profiles. Citováno 6. května 2014. Chybějící nebo prázdný
| název =(Pomoc) - ^ „YinOYang“. Citováno 12. dubna 2014.
- ^ „NetPhos“. Citováno 12. dubna 2014.
- ^ "Sulfinátor". Citováno 12. dubna 2014.
- ^ „SulfoSite“. Archivovány od originál dne 2008-07-24. Citováno 12. dubna 2014.
- ^ „SumoPlot“. Archivovány od originál dne 20. dubna 2009. Citováno 12. dubna 2014.
- ^ „Terminátor“. Archivovány od originál dne 16. dubna 2008. Citováno 12. dubna 2014.
- ^ "CCDC42B". Wang Y, Addess KJ, Chen J, Geer LY, He J, He S, Lu S, Madej T, Marchler-Bauer A, Thiessen PA, Zhang N, Bryant SH (2007), „MMDB: anotující proteinové sekvence pomocí Entrezova 3D -structure database ", Nucleic Acids Res.35 (D) 205-10. Citováno 6. května 2014.
- ^ A b "CCDC42B". Atlas lidských bílkovin. Citováno 6. května 2014.
- ^ . © Genomatix Software GmbH 2014 http://www.genomatix.de/. Citováno 6. května 2014. Chybějící nebo prázdný
| název =(Pomoc) - ^ "Exprese CFAP73 u rakoviny". Atlas lidského proteinu.
- ^ "Exprese proteinu 73 spojeného s řasinkami a bičíky". Nextprot Beta.
- ^ „STRING - známé a předpokládané interakce protein-protein“. TĚTIVA. Citováno 6. května 2014.
- ^ Licata L, Briganti L, Peluso D, Perfetto L, Iannuccelli M, Galeota E a kol. (Leden 2012). „MINT, databáze molekulárních interakcí: aktualizace 2012“. Výzkum nukleových kyselin. 40 (Problém s databází): D857–61. doi:10.1093 / nar / gkr930. PMC 3244991. PMID 22096227.
- ^ Orchard S, Ammari M, Aranda B, Breuza L, Briganti L, Broackes-Carter F a kol. (Leden 2014). „Projekt MIntAct - IntAct jako společná kurátorská platforma pro 11 databází molekulárních interakcí“. Výzkum nukleových kyselin. 42 (Problém s databází): D358–63. doi:10.1093 / nar / gkt1115. PMC 3965093. PMID 24234451.
- ^ "CCDC42B". genemania. Citováno 10. května 2014.
- ^ „OMIM“. Národní centrum pro biotechnologické informace (NCBI). Citováno 6. května 2014.