Cetadiol - Cetadiol
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | Androst-5-en-3p, 16a-diol; 3p, 16a-dihydroxy-5-androsten |
| Trasy z správa | Ústní |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H30Ó2 |
| Molární hmotnost | 290.447 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Cetadiol, také známý jako androst-5-en-3p, 16a-diol, je lék popsal jakosteroid sedativum "který byl krátce vyšetřován jako léčba alkoholismus v padesátých letech.[1][2][3][4][5] Je to androstan steroidy a analog z 5-androstendiol (androst-5-en-3β, 17β-diol) a 16a-hydroxy-DHEA (androst-5-en-3β, 16α-diol-17-on), ale nevykazoval žádný androgenní nebo myotrofní aktivita u zvířat biologické testy.[4] Droga byla hlášena v roce 1956 a studována až do roku 1958.[1]
Chemie
Viz také
- Androstadienol (androsta-5,16-dien-3β-ol)
- Androstenol (5α-androst-16-en-3α-ol)
- 4-Androstadienol (PH94B; aloradin)
- Cyklopregnol
Reference
- ^ A b J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 86–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Organicko-chemické léky a jejich synonyma: (mezinárodní průzkum). Wiley-VCH. p. 1841. ISBN 978-3-527-30247-5.
- ^ LEMERE F (1957). "Nové trankvilizující činidlo steroidních hormonů (cetadiol)". Jsem J. Psychiatrie. 113 (10): 930. doi:10.1176 / ajp.113.10.930. PMID 13402989.
- ^ A b CAMPBELL CH, SLEEPER HG (1956). „Cetadiol (5-androsten-3 16-diol) při léčbě hospitalizovaných alkoholiků“. Jsem J. Psychiatrie. 112 (10): 845. doi:10.1176 / ajp.112.10.845. PMID 13302491.
- ^ WEXLER D, LEIDERMAN PH, MENDELSON J, KUBZANSKY P, SOLOMON P (1958). „Účinek cetadiolu na delirium tremens, alkoholickou halucinózu a odnětí alkoholu“. Jsem J. Psychiatrie. 114 (10): 935–6. doi:10.1176 / ajp.114.10.935. PMID 13508929.
 | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |