Katechin-5-O-glukosid - Catechin-5-O-glucoside

Katechin-5-Ó-glukosid
Jména
	Název IUPAC (2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3S) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) -3,7-dihydroxydihydro-2H-1-benzopyran-5-yl] oxy} -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol
	Ostatní jména Katechin 5-Ó-beta-D-glukopyranosid; C5G
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	8519294;
PubChem CID	44257081;
	InChI InChI = 1S / C21H24O11 / c22-7-16-17 (27) 18 (28) 19 (29) 21 (32-16) 31-15-5-9 (23) 4-14-10 (15) 6- 13 (26) 20 (30-14) 8-1-2-11 (24) 12 (25) 3-8 / h1-5,13,16-29H, 6-7H2 / t13-, 16-, 17- , 18 +, 19-, 20-, 21- / ml / s1 Klíč: ZESJTWVSXGZYTD-NJOLZHPTSA-N;
	ÚSMĚVY OC [C @ H] 10 [C @ H] (OC2 = C3C [C @ H] (O) [CH] (OC3 = CC (O) = C2) C2 = CC = C (O) C ( O) = C2) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 10;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H24Ó11
Molární hmotnost	452.412 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Katechin 5-Ó-glukosid je flavanol glukosid. Najdete jej v rebarbora a v kůře Rhaphiolepis umbellata.^[2] Může být také vytvořen z (+) - katechinu rostlinami kultivovanými buňkami Eucalyptus perriniana.^[3]

Reference

^ Katechin glukosidy: výskyt, syntéza a stabilita. Raab T, Barron D, Vera FA, Crespy V, Oliveira M a Williamson G, J Agric Food Chem., 2010 24. února, 58 (4), strany 2138-2149, doi:10.1021 / jf9034095
^ Flavanol glukosidy z rebarbory a Rhaphiolepis umbellata. Gen-Ichiro Nonaka, Emiko Ezakia, Katsuya Hayashia a Itsuo Nishioka, Phytochemistry, svazek 22, číslo 7, 1983, strany 1659–1661, doi:10.1016/0031-9422(83)80105-8
^ Biotransformace (+) - katechinu rostlinami pěstovanými buňkami Eucalyptus perriniana. Shuichi Otani, Yoko Kondo, Yoshihisa Asada, Tsutomu Furuya, Hatsuyuki, Hamada, Nobuyoshi Nakajima, Kohji Ishihara a Hiroki Hamada, Plant Biotechnology, 2004, 21 (5), strany 407–409 (článek )

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Flavan-3-ol a jejich glykosidy
Flavan-3-ol	Afzelechin Katechin (Epikatechin) Epikatechin gallát Epigalokatechin Fisetinidol Gallocatechin Guibourtinidol Mesquitol Oritin Robinetinidol
O-methylované flavan-3oly	Meciadanol (3-O-methylkatechin) Ourateacatechin (4'-O-methyl - (-) - epigalokatechin )
Glykosidy	Arthromerin A (Afzelechin-3-O-β-D-xylopyranosid) Arthromerin B (Afzelechin-3-O-β-D-glukopyranosid) Katechin-3-O-glukosid Katechin-3'-O-glukosid Katechin-4'-O-glukosid Katechin-5-O-glukosid Katechin-7-O-glukosid (+) - Katechin 7-0-p-D-xylopyranosid Epikatechin-3'-O-glukosid Glochiflavanosid A, B, C D Polydin ((+) - katechin 7-0-a-L-arabinosid ) Symplokosid (3’-O-methyl - (-) - epikatechin 7-0-β-D-glukopyranosid )
Acetylovaný	Fyloflavan
Gallátové estery	Epigalokatechin gallát Gallocatechin gallát
Různé	Thearubigins

Jména

Název IUPAC (2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3S) -2- (3,4-dihydroxyfenyl) -3,7-dihydroxydihydro-2H-1-benzopyran-5-yl] oxy} -6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol
Ostatní jména Katechin 5-Ó-beta-D-glukopyranosid C5G^[1]
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	8519294
PubChem CID	44257081
InChI InChI = 1S / C21H24O11 / c22-7-16-17 (27) 18 (28) 19 (29) 21 (32-16) 31-15-5-9 (23) 4-14-10 (15) 6- 13 (26) 20 (30-14) 8-1-2-11 (24) 12 (25) 3-8 / h1-5,13,16-29H, 6-7H2 / t13-, 16-, 17- , 18 +, 19-, 20-, 21- / ml / s1 Klíč: ZESJTWVSXGZYTD-NJOLZHPTSA-N
ÚSMĚVY OC [C @ H] 10 [C @ H] (OC2 = C3C [C @ H] (O) [CH] (OC3 = CC (O) = C2) C2 = CC = C (O) C ( O) = C2) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 10
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₄Ó₁₁
Molární hmotnost	452.412 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu