Mesquitol - Mesquitol - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3,4-dihydro-2alfa- (3,4-dihydroxyfenyl) -2H-l-benzopyran-3-beta, 7,8-triol | |
| Ostatní jména (-) - mesquitol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H14Ó6 | |
| Molární hmotnost | 290,26 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Mesquitol je flavan-3-ol, druh flavonoidu.[1]
Prosopis juliflora, invazivní Nový svět mesquite nyní nalezený v Keni, má neobvykle vysoké hladiny (-) - mesquitolu v jádrovém dříví.[2]
Mesquitol, s jeho pyrogallol -typ A-kroužku, je náchylnější k chinon tvorba na tomto kruhu, což vede k tvorbě aryl-arylové vazby na uhlíku 5. Strukturní skupiny tvoří proteracacinidin třída proanthocyanidiny.[3] Mesquitol- (5 → 8) -katechin atropisomery lze izolovat z Prosopis glandulosa.[4]
Reference
- ^ Mesquitol na metabolomics.jp
- ^ Neobvyklé množství (-) - mesquitolu z jádrového dřeva Prosopis juliflora. Sirmah Peter, Dumarcay Stephane, Masson Eric a Gerardin Philippe, Natural Product Research, leden 2009, svazek 23, číslo 2, strany 183-189, doi:10.1080/14786410801940968
- ^ Oligomerní proanthokyanidiny: přirozeně se vyskytující O-heterocykly. Daneel Ferreira a Desmond Slade, Nat. Prod. Rep., 2002, svazek 19, strany 517–541, doi:10.1039 / b008741f
- ^ Syntéza kondenzovaných taninů. Část 17. Oligomerní (2R, 3S) -3,3 ', 4', 7,8-pentahydroxyflavany: atropoisomerismus a konformace bifenylových a m-terfenylových analogů z Prosopis glandulosa („mesquite“). Esmé Young, Edward V. Brandt, Desmond A. Young, Daneel Ferreira a David G. Roux, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, strany 1737-1749, doi:10.1039 / P19860001737
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |