Carveol - Carveol

Carveol
(1R,5R) -Carveol; ((–)-cis)	(1S,5R) -Carveol; ((–)-trans)
(1R,5S) -Carveol; ((+)-trans)	(1S,5S) -Carveol; ((+)-cis)
Jména
	Preferovaný název IUPAC 2-Methyl-5- (prop-l-en-2-yl) cyklohex-2-en-l-ol
	Ostatní jména 2-Methyl-5- (l-methylethenyl) -2-cyklohexen-l-ol; Mentha-6,8-dien-2-ol
Identifikátory
Číslo CAS	99-48-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
3DMet	B04334;
Beilstein Reference	1861032
ChEBI	CHEBI: 23046 ; CHEBI: 227; CHEBI: 232;
ChEMBL	ChEMBL1385229 ; ChEMBL1907992; ChEMBL1908058;
ChemSpider	7160 ; 2006207 (5R) ; 9259214 (5S) ; 292842 (1R,5R) ; 391450 (1R,5S) ;
Informační karta ECHA	100.002.507
Číslo ES	202-757-4;
IUPHAR / BPS	6417;
KEGG	C11395 ;
Pletivo	Carveol
PubChem CID	7438; 2724032 (5R); 11084068 (5S); 330573 (1R,5R); 443178 (1R,5S);
Číslo RTECS	OS8400000;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3024736 ;
	InChI InChI = 1S / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 10 (11) 6-9 / h4,9-11H, 1,5-6H2,2-3H3 Klíč: BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 10 (11) 6-9 / h4,9-11H, 1,5-6H2,2-3H3;
	ÚSMĚVY CC (= C) C1CC = C (C) C (O) C1; OC1C (= C / CC (/ C (= C) C) C1) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H16Ó
Molární hmotnost	152.237 g · mol−1
Hustota	0,958 g cm−3
Bod varu	226 až 227 ° C (499 až 500 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Varování
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H315, H319, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (ohnivý diamant)	1 1 0
Bod vzplanutí	98 ° C (208 ° F; 371 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Carveol je přírodní nenasycený monocyklický monoterpenoidní alkohol to je složka máta peprná éterický olej ve formě cis- (-) - carveol. Je to bezbarvá tekutina rozpustná v olejích, ale nerozpustná ve vodě a má vůni a chuť podobnou vůni máty peprné a máty. kmín. Proto se používá jako vůně v kosmetice a jako příchuť v potravinářském průmyslu.

Bylo zjištěno, že vykazuje chemoprevenci karcinogeneze mléčné žlázy (brání rakovina prsu ).^[1]

An alfa-trans-dihydroxy derivát, (1R,2R,6S) -3-methyl-6- (prop-1-en-2-yl) cyklohex-3-en-1,2-diol, má silný antiparkinsonikum aktivita na zvířecích modelech.^[2]

Reference

^ Crowell, PL; Kennan, WS; Haag, JD; Ahmad, S; Vedejs, E; Gould, MN (1992). "Chemoprevence karcinomu prsu pomocí hydroxylovaných derivátů d-limonenu". Karcinogeneze. 13 (7): 1261–4. doi:10.1093 / carcin / 13.7.1261. PMID 1638695.
^ Ardashov, Oleg V .; Pavlova, Alla V .; Il’Ina, Irina V .; Morozova, Ekaterina A .; Korchagina, Dina V .; Karpova, Elena V .; Volcho, Konstantin P .; Tolstiková, Tat’Yana G .; Salakhutdinov, Nariman F. (2011). "Vysoce silná aktivita (1R,2R,6S) -3-Methyl-6- (prop-l-en-2-yl) cyklohex-3-en-1,2-diol ve zvířecích modelech Parkinsonovy choroby ". Journal of Medicinal Chemistry. 54 (11): 3866–3874. doi:10.1021 / jm2001579. PMID 21534547.

[1] Crowell, PL; Kennan, WS; Haag, JD; Ahmad, S; Vedejs, E; Gould, MN (1992). "Chemoprevence karcinomu prsu pomocí hydroxylovaných derivátů d-limonenu". Karcinogeneze. 13 (7): 1261–4. doi:10.1093 / carcin / 13.7.1261. PMID 1638695.

[2] Ardashov, Oleg V .; Pavlova, Alla V .; Il’Ina, Irina V .; Morozova, Ekaterina A .; Korchagina, Dina V .; Karpova, Elena V .; Volcho, Konstantin P .; Tolstiková, Tat’Yana G .; Salakhutdinov, Nariman F. (2011). "Vysoce silná aktivita (1R,2R,6S) -3-Methyl-6- (prop-l-en-2-yl) cyklohex-3-en-1,2-diol ve zvířecích modelech Parkinsonovy choroby ". Journal of Medicinal Chemistry. 54 (11): 3866–3874. doi:10.1021 / jm2001579. PMID 21534547.

[1]

[2]