COX7A2L - COX7A2L
Protein související s cytochrom c oxidázovou podjednotkou 7A, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován COX7A2L gen.[5][6]
Cytochrom c oxidáza (COX), koncová složka mitochondriální dýchací řetězec, katalyzuje přenos elektronů z redukovaného cytochrom c na kyslík. Tato součást je a heteromerní komplex skládající se ze 3 katalytických podjednotek kódovaných mitochondriálními geny a více strukturních podjednotek kódovaných jaderné geny.
Mitochondriálně kódované podjednotky fungují v elektronový přenos a jaderně kódované podjednotky mohou fungovat při regulaci a sestavení komplexu.
Tento jaderný gen kóduje protein podobný polypeptidy 1 a 2 podjednotky VIIa v C-koncové oblasti a také velmi podobné sekvenci myšího proteinu Sig81.
Tento gen je exprimován ve všech tkáních a upregulován v a rakovina prsu buněčná linie po estrogen léčba. Je možné, že tento gen představuje regulační podjednotku COX a zprostředkovává vyšší hladinu produkce energie v cílových buňkách estrogenem.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115944 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024248 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Watanabe T, Inoue S, Hiroi H, Orimo A, Kawashima H, Muramatsu M (leden 1998). „Izolace genů reagujících na estrogen pomocí ostrovní knihovny CpG“. Mol Cell Biol. 18 (1): 442–9. doi:10,1128 / mcb.18.1.442. PMC 121513. PMID 9418891.
- ^ A b "Entrez Gene: COX7A2L cytochrom c oxidáza podjednotka VIIa polypeptid 2 jako".
Další čtení
- Segade F, Hurlé B, Claudio E a kol. (1996). „Identifikace dalšího člena rodiny proteinů podjednotky VIIa cytochrom c oxidázy“. J. Biol. Chem. 271 (21): 12343–9. doi:10.1074 / jbc.271.21.12343. PMID 8647836.
- Schmidt TR, Goodman M, Grossman LI (1999). „Molekulární vývoj rodiny genů COX7A u primátů“. Mol. Biol. Evol. 16 (5): 619–26. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026144. PMID 10335655.
- Lee N, Daly MJ, Delmonte T a kol. (2001). „Prohlídka genomové vazby a nerovnováhy lokalizuje nedostatek cytochromoxidázy Saguenay-Lac-Saint-Jean na 2p16“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 68 (2): 397–409. doi:10.1086/318197. PMC 1235273. PMID 11156535.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Schmidt TR, Doan JW, Goodman M, Grossman LI (2004). „Retence duplicitního genu prostřednictvím změn v subcelulárním cílení: homolog proteinu elektronového transportního proteinu se lokalizuje do golgi“. J. Mol. Evol. 57 (2): 222–8. doi:10.1007 / s00239-003-2468-8. PMID 14562965. S2CID 25021067.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
externí odkazy
- Člověk COX7A2L umístění genomu a COX7A2L stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |