CKMT2 - CKMT2

CKMT2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4Z9M
Identifikátory
Aliasy	CKMT2, SMTCK, kreatinkináza, mitochondriální 2
Externí ID	OMIM: 123295 MGI: 1923972 HomoloGene: 68206 Genové karty: CKMT2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	81,266,398 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 13 (myš)
Konec	91,876,885 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita kreatinkinázy; • vazba nukleotidů; • aktivita transferázy, přenos skupin obsahujících fosfor; • katalytická aktivita; • ATP vazba; • kinázová aktivita;
Buněčná složka	• mitochondriální vnitřní membrána; • membrána; • mitochondrie;
Biologický proces	• metabolický proces kreatinu; • svalová kontrakce; • fosforylace; • proces biosyntézy fosfokreatinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1160
	76722
	ENSG00000131730
	ENSMUSG00000021622
	P17540
	Q6P8J7
	NM_001825; NM_001099735; NM_001099736
	NM_198415
NP_001093205; NP_001093206; NP_001816; NP_001093205.1; NP_001093206.1;
	NP_001816.2
	NP_940807
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Kreatinkináza typu S, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován CKMT2 gen.^[5]^[6]

Mitochondriální kreatinkináza (MtCK) je zodpovědná za přenos vysokoenergetického fosfátu z mitochondrie do cytosolický dopravce, kreatin. „Energeticky bohatá“ gama-fosfátová skupina ATP který je generován oxidační fosforylace uvnitř mitochondrií je trans-fosforylován na kreatin (Cr) za vzniku fosfo-kreatinu (PCr), který je poté exportován z mitochondrií do cytosolu, kde je k dispozici cytosolické kreatinkinázy (CK) pro in situ regenerace ATP, která byla použita pro buněčnou práci. Cr se poté vrací do mitochondrií, kde stimuluje mitochondriální dýchání a opět je nabitý mitochondriální ATP přes MtCK. Tento proces se nazývá Kyvadlová doprava PCr / Cr nebo obvod. MtCK patří do kreatinkinázy (CK) izoenzym rodina. Existuje jako dva izoenzymy, sarkomérní MtCK a všudypřítomný MtCK, kódované samostatnými geny. Mitochondriální kreatinkináza se vyskytuje ve dvou různých oligomerních formách: dimery a oktamery na rozdíl od výlučně dimerních izoenzymů cytosolické kreatinkinázy. Sarcomeric mitochondriální kreatinkináza má 80% homologie s kódujícími exony všudypřítomné mitochondriální kreatinkinázy. Tento gen obsahuje sekvence homologní s několika motivy, které jsou sdíleny mezi některými jadernými geny kódujícími mitochondriální proteiny, a proto může být nezbytný pro koordinovanou aktivaci těchto genů během mitochondriální biogeneze.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131730 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021622 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Haas RC, Strauss AW (květen 1990). „Samostatné jaderné geny kódují sarkomérově specifické a všudypřítomné izoenzymy lidské mitochondriální kreatinkinázy“. J Biol Chem. 265 (12): 6921–7. PMID 2324105.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CKMT2 kreatinkináza, mitochondriální 2 (sarkomér)".

externí odkazy

Člověk CKMT2 umístění genomu a CKMT2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Payne RM, Strauss AW (1995). "Exprese mitochondriálních genů kreatinkinázy". Mol. Buňka. Biochem. 133-134: 235–43. doi:10.1007 / BF01267957. PMID 7808456. S2CID 24795492.
Qin W, Khuchua Z, Cheng J a kol. (1998). "Molekulární charakterizace kreatinkináz a některé historické perspektivy". Mol. Buňka. Biochem. 184 (1–2): 153–67. doi:10.1023 / A: 1006807515892. PMID 9746319. S2CID 1577790.
Klein SC, Haas RC, Perryman MB a kol. (1991). "Analýza regulačních prvků a strukturní charakterizace lidského sarkomérního mitochondriálního genu pro kreatinkinázu". J. Biol. Chem. 266 (27): 18058–65. PMID 1917943.
Haas RC, Korenfeld C, Zhang ZF a kol. (1989). "Izolace a charakterizace genu a cDNA kódující lidskou mitochondriální kreatinkinázu". J. Biol. Chem. 264 (5): 2890–7. PMID 2914937.
Richard I, Devaud C, Cherif D a kol. (1994). "Gen pro kreatinkinázu, mitochondriální 2 (sarkomérní; CKMT2), se mapuje na chromozom 5q13.3". Genomika. 18 (1): 134–6. doi:10.1006 / geno.1993.1437. PMID 8276398.
Qin W, Khuchua Z, Klein SC, Strauss AW (1997). "Prvky regulující expresi kardiomyocytů v lidském sarkomérním mitochondriálním genu kreatinkinázy u transgenních myší". J. Biol. Chem. 272 (40): 25210–6. doi:10.1074 / jbc.272.40.25210. PMID 9312135.
Qin W, Khuchua Z, Boero J a kol. (1999). „Oxidační myocyty srdce a kosterního svalu exprimují hojnou sarkomickou mitochondriální kreatinkinázu“. Histochem. J. 31 (6): 357–65. doi:10.1023 / A: 1003748108062. PMID 10462222. S2CID 21459222.
Kanemitsu F, Mizushima J, Kageoka T a kol. (2000). "Charakterizace dvou typů mitochondriální kreatinkinázy izolované z normálního lidského srdečního svalu a mozkové tkáně". Elektroforéza. 21 (2): 266–70. doi:10.1002 / (SICI) 1522-2683 (20000101) 21: 2 <266 :: AID-ELPS266> 3.0.CO; 2-9. PMID 10674997.
Schlattner U, Wallimann T (2000). „Octamery mitochondriálních izoenzymů kreatinkinázy se liší stabilitou a vazbou na membránu“. J. Biol. Chem. 275 (23): 17314–20. doi:10.1074 / jbc.M001919200. PMID 10748055.
Schlattner U, Wallimann T (2002). "Kvantitativní přístup k vazbě na membránu lidské všudypřítomné mitochondriální kreatinkinázy pomocí povrchové plazmonové rezonance". J. Bioenerg. Biomembr. 32 (1): 123–31. doi:10.1023 / A: 1005576831968. PMID 11768757. S2CID 24884381.
Schlattner U, Möckli N, Speer O a kol. (2002). "Kreatinkináza a transportér kreatinu v normální, zraněné a nemocné kůži". J. Invest. Dermatol. 118 (3): 416–23. doi:10.1046 / j.0022-202x.2001.01697.x. PMID 11874479.
Wendt S, Schlattner U, Wallimann T (2003). „Diferenciální účinky peroxynitritu na lidské mitochondriální izoenzymy kreatinkinázy. Inaktivace, destabilizace oktameru a identifikace příslušných zbytků“. J. Biol. Chem. 278 (2): 1125–30. doi:10,1074 / jbc.M208572200. PMID 12401781.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Schlattner U, Gehring F, Vernoux N, et al. (2004). „C-terminální lysiny určují fosfolipidovou interakci sarkomérní mitochondriální kreatinkinázy“. J. Biol. Chem. 279 (23): 24334–42. doi:10,1074 / jbc.M314158200. PMID 15044463.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Guerrero K, Wuyam B, Mezin P a kol. (2005). „Funkční vazba translokázy adenin nukleotidů a mitochondriální kreatinkinázy je posílena po cvičení v kosterním svalu transplantace plic“. Dopoledne. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 289 (4): R1144–54. doi:10.1152 / ajpregu.00229.2005. PMID 16020522.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131730 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021622 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2324105-5] Haas RC, Strauss AW (květen 1990). „Samostatné jaderné geny kódují sarkomérově specifické a všudypřítomné izoenzymy lidské mitochondriální kreatinkinázy“. J Biol Chem. 265 (12): 6921–7. PMID 2324105.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: CKMT2 kreatinkináza, mitochondriální 2 (sarkomér)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]