CKMT1B - CKMT1B
Kreatinkináza, mitochondriální 1B také známý jako CKMT1B je jedním ze dvou geny které kódují všudypřítomné mitochondrie kreatinkináza (všudypřítomný mtCK nebo CKMT1).[5]
Funkce
Mitochondriální kreatin (MtCK) kináza je zodpovědná za přenos vysokoenergetického fosfátu z mitochondrie na cytosolický nosič, kreatin. Patří k kreatinkináza rodina izoenzymů. Existuje jako dva izoenzymy, sarkomerní MtCK (CKMT2 ) a všudypřítomný MtCK, kódovaný samostatnými geny. Mitochondriální kreatinkináza se vyskytuje ve dvou různých oligomerních formách: dimery a oktamery, na rozdíl od výlučně dimerních izoenzymů kreatinkinázy cytosolické. Všudypřítomná mitochondriální kreatinkináza má 80% homologii s kódujícími exony sarkomerní mitochondriální kreatinkinázy. Dva geny umístěné blízko sebe na chromozomu 15 (CKMT1A a CKMT1B (tento gen)), které kódují identické proteiny mitochondriální kreatinkinázy.[5]
Klinický význam
Mnoho zhoubných nádorů se špatnou prognózou ukázalo nadměrnou expresi všudypřítomné mitochondriální kreatinkinázy; to může souviset s vysokou přeměnou energie a selháním eliminace rakovinných buněk apoptózou.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000237289 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000308 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C „Entrez Gene: CKMT1B kreatinkináza, mitochondriální 1B“.
externí odkazy
- Člověk CKMT1B umístění genomu a CKMT1B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Payne RM, Strauss AW (1995). "Exprese mitochondriálních genů kreatinkinázy". Mol. Buňka. Biochem. 133-134: 235–43. doi:10.1007 / BF01267957. PMID 7808456.
- Qin W, Khuchua Z, Cheng J, Boero J, Payne RM, Strauss AW (1998). "Molekulární charakterizace kreatinkináz a některé historické perspektivy". Mol. Buňka. Biochem. 184 (1–2): 153–67. doi:10.1023 / A: 1006807515892. PMID 9746319.
- Haas RC, Strauss AW (1990). „Samostatné jaderné geny kódují sarkomérově specifické a všudypřítomné izoenzymy lidské mitochondriální kreatinkinázy“. J. Biol. Chem. 265 (12): 6921–7. PMID 2324105.
- Haas RC, Korenfeld C, Zhang ZF, Perryman B, Roman D, Strauss AW (1989). "Izolace a charakterizace genu a cDNA kódující lidskou mitochondriální kreatinkinázu". J. Biol. Chem. 264 (5): 2890–7. PMID 2914937.
- Stallings RL, Olson E, Strauss AW, Thompson LH, Bachinski LL, Siciliano MJ (1988). „Lidské geny pro kreatinkinázu na chromozomech 15 a 19 a blízkost genu pro svalovou formu k genům pro apolipoprotein C2 a excizní opravu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 43 (2): 144–51. PMC 1715361. PMID 3400641.
- Jacobus WE, Moreadith RW, Vandegaer KM (1984). "Kontrola srdeční oxidační fosforylace kreatinkinázou v mitochondriálních membránách". Ann. N. Y. Acad. Sci. 414 (1): 73–89. Bibcode:1983NYASA.414 ... 73J. doi:10.1111 / j.1749-6632.1983.tb31676.x. PMID 6584077.
- Brdiczka D, Kaldis P, Wallimann T (1994). „Tvorba komplexu in vitro mezi oktamerem mitochondriální kreatinkinázy a porinem“. J. Biol. Chem. 269 (44): 27640–4. PMID 7525559.
- Steeghs K, Merkx G, Wieringa B (1995). "Všudypřítomný mitochondriální gen pro kreatinkinázu se mapuje na konzervovanou oblast na lidských chromozomech 15q15 a myších chromozomech 2 v pásmech F1-F3". Genomika. 24 (1): 193–5. doi:10.1006 / geno.1994.1604. PMID 7896282.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Fritz-Wolf K, Schnyder T, Wallimann T, Kabsch W (1996). "Struktura mitochondriální kreatinkinázy". Příroda. 381 (6580): 341–5. Bibcode:1996 Natur.381..341F. doi:10.1038 / 381341a0. PMID 8692275.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Thomure MF, Gast MJ, Srivastava N, Payne RM (1997). „Regulace izoenzymů kreatinkinázy v lidské placentě během časného, středního a pozdního těhotenství“. J. Soc. Gynecol. Investig. 3 (6): 322–7. doi:10.1016 / S1071-5576 (96) 00043-3. PMID 8923416.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Eder M, Fritz-Wolf K, Kabsch W, Wallimann T, Schlattner U (2000). "Krystalová struktura lidské všudypřítomné mitochondriální kreatinkinázy". Proteiny. 39 (3): 216–25. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0134 (20000515) 39: 3 <216 :: AID-PROT40> 3.0.CO; 2- #. PMID 10737943.
- Schlattner U, Wallimann T (2000). „Octamery mitochondriálních izoenzymů kreatinkinázy se liší stabilitou a vazbou na membránu“. J. Biol. Chem. 275 (23): 17314–20. doi:10.1074 / jbc.M001919200. PMID 10748055.
- Schlattner U, Dolder M, Wallimann T, Tokarska-Schlattner M (2002). „Mitochondriální kreatinkináza a mitochondriální vnější membrána vykazují přímou interakci, která je modulována vápníkem“. J. Biol. Chem. 276 (51): 48027–30. doi:10,1074 / jbc.M106524200. PMID 11602586.
- Schlattner U, Wallimann T (2002). "Kvantitativní přístup k vazbě na membránu lidské všudypřítomné mitochondriální kreatinkinázy pomocí povrchové plazmonové rezonance". J. Bioenerg. Biomembr. 32 (1): 123–31. doi:10.1023 / A: 1005576831968. PMID 11768757.
- Schlattner U, Möckli N, Speer O, Werner S, Wallimann T (2002). "Kreatinkináza a transportér kreatinu v normální, zraněné a nemocné kůži". J. Invest. Dermatol. 118 (3): 416–23. doi:10.1046 / j.0022-202x.2001.01697.x. PMID 11874479.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |