CDIPT - CDIPT
CDP-diacylglycerol - inositol 3-fosfatidyltransferáza je enzym že u lidí je kódován CDIPT gen.[5][6]
Fosfatidylinositol produkty rozpadu jsou všudypřítomní druzí poslové, kteří fungují po proudu od více spřažených s G proteinem receptory a tyrosinkinázy regulace růstu buněk, vápník metabolismus a protein kináza C. aktivita. Dva enzymy, CDP-diacylglycerol syntáza a fosfatidylinositol syntáza, jsou zapojeny do biosyntéza fosfatidylinositolu. Fosfatidylinositol syntáza, člen rodiny CDP-alkohol fosfatidyltransferázy třídy I, je integrální membránový protein nacházející se na cytoplazmatický strana endoplazmatické retikulum a Golgiho aparát.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103502 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030682 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lykidis A, Jackson PD, Rock CO, Jackowski S (leden 1998). „Role hladin aktivity aktivity CDP-diacylglycerol syntetázy a fosfatidylinositol syntázy při regulaci obsahu fosfatidylinositolu v buňce“. J Biol Chem. 272 (52): 33402–9. doi:10.1074 / jbc.272.52.33402. PMID 9407135.
- ^ A b "Entrez Gene: CDIPT CDP-diacylglycerol - inositol 3-fosfatidyltransferáza (fosfatidylinositol syntáza)".
externí odkazy
- Člověk CDIPT umístění genomu a CDIPT stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Antonsson B (1997). "Fosfatidylinositol syntáza z savčích tkání". Biochim. Biophys. Acta. 1348 (1–2): 179–86. doi:10.1016 / s0005-2760 (97) 00105-7. PMID 9370331.
- Antonsson BE (1994). „Čištění a charakterizace fosfatidylinositol syntázy z lidské placenty“. Biochem. J. 297 (Pt 3): 517–22. doi:10.1042 / bj2970517. PMC 1137864. PMID 8110188.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H a kol. (2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- de Serres FJ, Luisetti M, Ferrarotti I a kol. (2005). „Nedostatek alfa-1 antitrypsinu v Itálii: regionální rozdíly alel s nedostatkem PIS a PIZ“. Monaldiho archiv pro onemocnění hrudníku. 63 (3): 133–41. doi:10.4081 / monaldi.2005.630. PMID 16312203.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |