Butylakrylát - Butyl acrylate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Butylprop-2-enoát | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.983  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2348 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H12Ó2 | |
| Molární hmotnost | 128.171 g · mol−1 |
| Vzhled | Čirá, bezbarvá kapalina[1] |
| Zápach | Silný, ovocný[1] |
| Hustota | 0,89 g / ml (20 ° C)[1] |
| Bod tání | -64 ° C; -83 ° F; 209 tis [1] |
| Bod varu | 145 ° C; 293 ° F; 418 K. [1] |
| 0,1% (20 ° C)[1] | |
| Rozpustnost | ethanol, ethylether, aceton, chlorid uhličitý (mírný) |
| Tlak páry | 4 mmHg (20 ° C)[1] |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H226, H315, H317, H319, H335 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235 | |
| Bod vzplanutí | 39 ° C; 103 ° F; 313 tis [1] |
| 267 ° C (513 ° F; 540 K)[3] | |
| Výbušné limity | 1.5% - 9.9%[1] |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 1800 mg / kg (dermálně, králík)[2] |
LC50 (střední koncentrace ) | 1000 ppm (4 hodiny)[2] |
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
REL (Doporučeno) | TWA 10 ppm (55 mg / m3)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Butylakrylát je organická sloučenina se vzorcem C4H9O2CCH = CH2. Bezbarvá kapalina, to je butylester kyseliny akrylové. Používá se komerčně ve velkém měřítku jako předchůdce polybutylakrylátu, který se používá v barvách, těsnicích hmotách, nátěrech, lepidlech, palivech, textiliích, plastech a tmelech.[4]
Výroba a vlastnosti
Butylakrylát lze vyrobit kyselinou katalyzovanou esterifikací akrylové kyseliny s butanolem. Jelikož snadno polymerizuje, mohou komerční přípravky obsahovat inhibitor polymerace, jako je hydrochinon, fenothiazin nebo hydrochinon ethylether.[3][4]
Bezpečnost
Butylakrylát má nízkou akutní toxicitu s LD50 (krysa) 3730 mg / kg.
V modelech hlodavců je butylakrylát metabolizován karboxylesteráza nebo reakce s glutathion; tato detoxikace produkuje akrylová kyselina, butanol, a kyselina merkapturová odpad, který se vylučuje.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C d E F G h i j NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0075". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b "N-Butylakrylát". OSHA / NIOSH. 28. září 2011.
- ^ A b "Butylakrylát". Mezinárodní karty chemické bezpečnosti. NIOSH. 1. července 2014.
- ^ A b Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Šimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut; Shaffer (2020). "Kyselina akrylová a její deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–21. doi:10.1002 / 14356007.a01_161.pub4.
- ^ „Soubor údajů o screeningových informacích pro n-butylakrylát, CAS # 141-32-2“. Organizace pro hospodářskou spolupráci a rozvoj. Říjen 2002. Archivovány od originál dne 7. 11. 2015.
- ^ Zondlo Fiume M (2002). „Závěrečná zpráva o posouzení bezpečnosti akrylát kopolymeru a 33 souvisejících kosmetických přísad“. Int. J. Toxicol. 21 Příloha 3: 1–50. doi:10.1080/10915810290169800. PMID 12537929.
- ^ „Monografie o hodnocení karcinogenního rizika chemických látek pro člověka“. Ženeva: Světová zdravotnická organizace: IARC. 1999.