Bibenzyl - Bibenzyl
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 1,1 '- (Ethan-1,2-diyl) dibenzen | |
| Ostatní jména 1,2-difenylethan Dibenzil Dibenzyl Dihydrostilben sym-Difenylethan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.816  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H14 | |
| Molární hmotnost | 182.266 g · mol−1 |
| Vzhled | Krystalická pevná látka[1] |
| Hustota | 0,9782 g / cm3[1] |
| Bod tání | 52,0 až 52,5 ° C (125,6 až 126,5 ° F; 325,1 až 325,6 K)[1] |
| Bod varu | 284 ° C (543 ° F; 557 K)[1] |
| Nerozpustný | |
| -126.8·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Bibenzyl je organická sloučenina se vzorcem (C6H5CH2)2. Lze na něj pohlížet jako na derivát etan ve kterém fenylová skupina je vázán ke každému atomu uhlíku. Je to bezbarvá pevná látka.
Události
Sloučenina je produktem kondenzace páru benzyl radikály.[2]
Bibenzyl tvoří centrální jádro některých přírodní produkty jako dihydrostilbenoidy[3] a isochinolin alkaloidy. Marchantiny jsou rodinou makrocyklů obsahujících bis (bibenzyl).[4]
Viz také
Reference
- ^ A b C d Index Merck, 11. vydání, 1219
- ^ Girard, P .; Namy, J. L .; Kagan, H. B. (1980). „Dvojmocné deriváty lanthanoidů v organické syntéze. 1. Mírná příprava jodidu samaria a jodidu yterbia a jejich použití jako redukčních nebo vazebných činidel.“ Journal of the American Chemical Society. 102 (8): 2693–8. doi:10.1021 / ja00528a029.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ John Gorham; Motoo Tori; Yoshinori Asakawa (1995). Biochemie stilbenoidů. Springer. ISBN 0-412-55070-9.
- ^ Keserű, G. M .; Nógrádi, M. (1995). "Chemie makrocyklických bis (bibenzylů)". Zprávy o přírodních produktech. 12: 69–75. doi:10.1039 / NP9951200069.
 | Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |