Kyselina benzilová - Benzilic acid - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina hydroxy (difenyl) octová[1] | |
| Systematický název IUPAC Kyselina hydroxydifenylethanová | |
| Ostatní jména kyselina α, α-difenyl-α-hydroxyoctová, kyselina α, α-difenylglykolová, kyselina α-hydroxydifenyloctová, kyselina 2,2-difenyl-2-hydroxyoctová, kyselina 2-hydroxy-2,2-difenyloctová, kyselina difenylglykolová, Kyselina hydroxydifenyloctová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 521402 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.904  |
| Číslo ES |
|
| 281752 | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H12Ó3 | |
| Molární hmotnost | 228.247 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,08 g / cm3 |
| Bod tání | 150 až 152 ° C (302 až 306 ° F; 423 až 425 K) |
| Bod varu | 180 ° C (356 ° F; 453 K) (17,3 hPa) |
| 2 g / l (20 ° C) | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302 | |
| P264, P270, P301 + 312, P330, P501 | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina benzilová je organická sloučenina se vzorcem C
14H
12Ó
3 nebo (C
6H
5)2(HO) C (COOH). Je to bílý krystal aromatický kyselina, rozpustná v mnoha primární alkoholy.
Příprava
Kyselinu benzilovou lze připravit zahříváním směsi benzil, ethanol a hydroxid draselný.
Další příprava, kterou provedl Liebig v roce 1838 je dimerizace z benzaldehyd, do benzil, který je na produkt transformován přesmyk kyseliny benzolové reakce.[2]
Použití
Kyselina benzilová se používá při výrobě glykolát farmaceutika včetně clidinium, dilantin, flutropium, a mepenzolát což jsou antagonisté z muskarinové acetylcholinové receptory.
Používá se při výrobě paralyzující prostředek 3-chinuklidinylbenzilát (BZ) a je regulován Úmluvou o chemických zbraních. Je také sledován donucovacími orgány mnoha zemí kvůli jeho použití při výrobě v halucinogenní léky.[3]
Reference
- ^ „Přední záležitost“. Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 748. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Liebig, J. (1838). „Theorie der organischen Verbindungen od Uebera Laurenta“. Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10,1002 / jlac.18380250102.
- ^ "Prekurzory nervových látek: Kyselina benzilová a methylbenzilát ", Informační přehledy o chemických a biologických bojových látkách, chemické prekurzory.