Protein A1 související s BCL2 - BCL2-related protein A1 - Wikipedia

BCL2A1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2VM6, 3I1H, 3MQP, 4ZEQ
Identifikátory
Aliasy	BCL2A1, ACC-1, ACC-2, ACC1, ACC2, BCL2L5, BFL1, GRS, HBPA1, BCL2 související protein A1
Externí ID	OMIM: 601056 MGI: 1278325 HomoloGene: 2988 Genové karty: BCL2A1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 15 (lidský)
Konec	79,971,196 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	88,731,914 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita kanálu; • aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita heterodimerizace proteinu; • Vazba domény BH;
Buněčná složka	• cytoplazma; • mitochondriální vnější membrána;
Biologický proces	• apoptotický proces; • regulace apoptotického procesu; • negativní regulace apoptotického procesu; • uvolňování cytochromu c z mitochondrií; • mitochondriální fúze; • vnitřní apoptotická signální dráha v reakci na poškození DNA; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • transmembránová doprava; • vnější apoptotická signální dráha v nepřítomnosti ligandu; • stárnutí; • vývoj mozkové kůry; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	597
	12047
	ENSG00000140379
	ENSMUSG00000099974
	Q16548
	O55179
	NM_004049; NM_001114735
	NM_007536
	NP_001108207; NP_004040
	NP_031562
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein A1 související s Bcl-2 je protein že u lidí je kódován BCL2A1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen kóduje člena bcl2 rodina bílkovin. Proteiny této rodiny tvoří hetero- nebo homodimery a působí jako anti- a pro-apoptotický regulátory, které se podílejí na široké škále buněčných aktivit, jako je embryonální vývoj, homeostáza a tumorigeneze. Protein kódovaný tímto genem je schopen snížit uvolňování pro-apoptózy cytochrom c z mitochondrie a blokovat kaspáza aktivace. Tento gen je přímým cílem transkripce NF-kappa B. v reakci na zánětlivé mediátory a bylo prokázáno, že je up-regulován různými extracelulárními signály, jako je faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF ), CD40, forbol ester a zánětlivý cytokin TNF a IL-1, což naznačuje a cytoprotektivní funkce, která je pro lymfocytů aktivace i přežití buněk.^[7]

V melanocytických buňkách může být exprese genu BCL2A1 regulována MITF.^[8]

Interakce

Ukázalo se, že protein A1 související s BCL2 komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140379 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000099974 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Savitsky K, Sfez S, Tagle DA, Ziv Y, Sartiel A, Collins FS, Shiloh Y, Rotman G (březen 1996). „Kompletní sekvence kódující oblasti genu ATM odhaluje podobnost s regulátory buněčného cyklu u různých druhů“. Hum Mol Genet. 4 (11): 2025–32. doi:10,1093 / hmg / 4.11.2025. PMID 8589678.
^ Akatsuka Y, Nishida T, Kondo E, Miyazaki M, Taji H, Iida H, Tsujimura K, Yazaki M, Naoe T, Morishima Y, Kodera Y, Kuzushima K, Takahashi T (červen 2003). „Identifikace polymorfního genu, BCL2A1, kódujícího dva nové minoritní histokompatibilní antigeny specifické pro hematopoetickou linii“. J Exp Med. 197 (11): 1489–500. doi:10.1084 / jem.20021925. PMC 2193899. PMID 12771180.
^ ^A ^b „Entrez Gene: BCL2A1 BCL2-related protein A1“.
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.
^ Sedlak TW, Oltvai ZN, Yang E, Wang K, Boise LH, Thompson CB, Korsmeyer SJ (15. srpna 1995). „Několik členů rodiny Bcl-2 prokazuje selektivní dimerizaci s Bax“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7834–8. doi:10.1073 / pnas.92.17.7834. PMC 41240. PMID 7644501.
^ Zhang H, Cowan-Jacob SW, Simonen M, Greenhalf W, Heim J, Meyhack B (2000). „Strukturální základ BFL-1 pro jeho interakci s BAX a jeho antiapoptotický účinek v savčích a kvasinkových buňkách“. J. Biol. Chem. 275 (15): 11092–9. doi:10.1074 / jbc.275.15.11092. PMID 10753914.
^ Bae J, Hsu SY, Leo CP, Zell K, Hsueh AJ (2001). „Underfosforylovaný BAD interaguje s různými antiapoptotickými proteiny rodiny Bcl-2 za účelem regulace apoptózy“. Apoptóza. 6 (5): 319–30. doi:10.1023 / A: 1011319901057. PMID 11483855.
^ Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.

externí odkazy

Člověk BCL2A1 umístění genomu a BCL2A1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Choi SS, Park IC, Yun JW a kol. (1995). „Nový gen související s Bcl-2, Bfl-1, je nadměrně exprimován v rakovině žaludku a přednostně exprimován v kostní dřeni.“ Onkogen. 11 (9): 1693–8. PMID 7478596.
Lin EY, Orlofsky A, Berger MS, Prystowsky MB (1993). „Charakterizace Al, nového hemopoetického specifického genu pro časnou odezvu se sekvenční podobností s bcl-2“. J. Immunol. 151 (4): 1979–88. PMID 8345191.
Karsan A, Yee E, Kaushansky K, Harlan JM (1996). „Klonování lidského homologu Bcl-2: zánětlivé cytokiny indukují lidský Al v kultivovaných endoteliálních buňkách“. Krev. 87 (8): 3089–96. PMID 8605321.
Karsan A, Yee E, Harlan JM (1996). "Smrt endoteliálních buněk indukovaná faktorem nekrózy nádorů alfa je inhibována členem rodiny Bcl-2, Al". J. Biol. Chem. 271 (44): 27201–4. doi:10.1074 / jbc.271.44.27201. PMID 8910286.
Carrió R, López-Hoyos M, Jimeno J a kol. (1997). „A1 prokazuje omezenou distribuci tkáně během embryonálního vývoje a chrání ji před smrtí buněk“. Dopoledne. J. Pathol. 149 (6): 2133–42. PMC 1865360. PMID 8952545.
Kenny JJ, Knobloch TJ, Augustus M a kol. (1997). „GRS, nový člen rodiny genů Bcl-2, je vysoce exprimován ve více rakovinných buněčných liniích a v normálních leukocytech“. Onkogen. 14 (8): 997–1001. doi:10.1038 / sj.onc.1200898. PMID 9050999.
Choi SS, Park SH, Kim UJ, Shin HS (1997). „Bfl-1, gen související s Bcl-2, je lidským homologem myší Al a mapuje se na chromozom 15q24.3.“ Mamm. Genom. 8 (10): 781–2. doi:10,1007 / s003359900567. PMID 9321477.
Hsu SY, Kaipia A, McGee E a kol. (1997). „Bok je proapoptotický protein Bcl-2 s omezenou expresí v reprodukčních tkáních a heterodimerizuje se selektivními členy anti-apoptotické rodiny Bcl-2“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (23): 12401–6. doi:10.1073 / pnas.94.23.12401. PMC 24966. PMID 9356461.
Takemoto Y, Furuta M, Sato M a kol. (1998). „Asociace proteinu 2 (Grb2) vázaného na růstový faktor s hemopoetickým specifickým proteinem 1: vazba mezi Lck a Grb2“. J. Immunol. 161 (2): 625–30. PMID 9670936.
Zong WX, Edelstein LC, Chen C a kol. (1999). „Prosurvival Bcl-2 homolog Bfl-1 / Al je přímým transkripčním cílem NF-kappaB, který blokuje apoptózu indukovanou TNFalfa“. Genes Dev. 13 (4): 382–7. doi:10,1101 / gad.13.4.382. PMC 316475. PMID 10049353.
Holmgreen SP, Huang DC, Adams JM, Cory S (1999). „Aktivita přežití Bcl-2 homologů Bcl-w a A1 pouze částečně koreluje s jejich schopností vázat pro-apoptotické členy rodiny“. Buněčná smrt se liší. 6 (6): 525–32. doi:10.1038 / sj.cdd.4400519. PMID 10381646.
Lee HH, Dadgostar H, Cheng Q a kol. (1999). „NF-kappaB zprostředkovaná up-regulace Bcl-x a Bfl-1 / A1 je nutná pro signalizaci přežití CD40 v B lymfocytech“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (16): 9136–41. doi:10.1073 / pnas.96.16.9136. PMC 17745. PMID 10430908.
Wang CY, Guttridge DC, Mayo MW, Baldwin AS (1999). „NF-kappaB indukuje expresi Bcl-2 homologu A1 / Bfl-1, aby přednostně potlačovala apoptózu vyvolanou chemoterapií“. Mol. Buňka. Biol. 19 (9): 5923–9. doi:10.1128 / MCB.19.9.5923. PMC 84448. PMID 10454539.
Tomayko MM, Punt JA, Bolcavage JM, et al. (1999). "Exprese člena rodiny Bcl-2 A1 je vývojově regulovaná v T buňkách". Int. Immunol. 11 (11): 1753–61. doi:10.1093 / intimm / 11.11.1753. PMID 10545479.
Zhang H, Cowan-Jacob SW, Simonen M a kol. (2000). „Strukturální základ BFL-1 pro jeho interakci s BAX a jeho antiapoptotický účinek v savčích a kvasinkových buňkách“. J. Biol. Chem. 275 (15): 11092–9. doi:10.1074 / jbc.275.15.11092. PMID 10753914.
Duriez PJ, Wong F, Dorovini-Zis K a kol. (2000). „Funkce A1 v mitochondriích oddaluje apoptózu endotelu v reakci na faktor nekrózy nádoru“. J. Biol. Chem. 275 (24): 18099–107. doi:10,1074 / jbc.M908925199. PMID 10849436.
Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S a kol. (2001). "Vytvoření knihoven exprese proteinů v celém genomu pomocí náhodné aktivace genové exprese". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. doi:10.1038/88107. PMID 11329013.
Bae J, Hsu SY, Leo CP a kol. (2001). „Underfosforylovaný BAD interaguje s různými antiapoptotickými proteiny rodiny Bcl-2 za účelem regulace apoptózy“. Apoptóza. 6 (5): 319–30. doi:10.1023 / A: 1011319901057. PMID 11483855.
Akari H, Bour S, Kao S a kol. (2001). „Doplňkový protein viru lidské imunodeficience typu 1 Vpu indukuje apoptózu potlačením nukleární faktoru kappaB-dependentní exprese antiapoptotických faktorů“. J. Exp. Med. 194 (9): 1299–311. doi:10.1084 / jem.194.9.1299. PMC 2195969. PMID 11696595.

Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140379 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000099974 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8589678-5] Savitsky K, Sfez S, Tagle DA, Ziv Y, Sartiel A, Collins FS, Shiloh Y, Rotman G (březen 1996). „Kompletní sekvence kódující oblasti genu ATM odhaluje podobnost s regulátory buněčného cyklu u různých druhů“. Hum Mol Genet. 4 (11): 2025–32. doi:10,1093 / hmg / 4.11.2025. PMID 8589678.

[pmid12771180-6] Akatsuka Y, Nishida T, Kondo E, Miyazaki M, Taji H, Iida H, Tsujimura K, Yazaki M, Naoe T, Morishima Y, Kodera Y, Kuzushima K, Takahashi T (červen 2003). „Identifikace polymorfního genu, BCL2A1, kódujícího dva nové minoritní histokompatibilní antigeny specifické pro hematopoetickou linii“. J Exp Med. 197 (11): 1489–500. doi:10.1084 / jem.20021925. PMC 2193899. PMID 12771180.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: BCL2A1 BCL2-related protein A1“.

[pmid19067971-8] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.

[9] Sedlak TW, Oltvai ZN, Yang E, Wang K, Boise LH, Thompson CB, Korsmeyer SJ (15. srpna 1995). „Několik členů rodiny Bcl-2 prokazuje selektivní dimerizaci s Bax“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (17): 7834–8. doi:10.1073 / pnas.92.17.7834. PMC 41240. PMID 7644501.

[pmid10753914-10] Zhang H, Cowan-Jacob SW, Simonen M, Greenhalf W, Heim J, Meyhack B (2000). „Strukturální základ BFL-1 pro jeho interakci s BAX a jeho antiapoptotický účinek v savčích a kvasinkových buňkách“. J. Biol. Chem. 275 (15): 11092–9. doi:10.1074 / jbc.275.15.11092. PMID 10753914.

[pmid11483855-11] Bae J, Hsu SY, Leo CP, Zell K, Hsueh AJ (2001). „Underfosforylovaný BAD interaguje s různými antiapoptotickými proteiny rodiny Bcl-2 za účelem regulace apoptózy“. Apoptóza. 6 (5): 319–30. doi:10.1023 / A: 1011319901057. PMID 11483855.

[pmid15694340-12] Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]