Arylová skupina - Aryl radical - Wikipedia

An arylová skupina v organická chemie je reaktivní meziprodukt a arenová sloučenina začlenění jednoho volné radikály uhlík atom jako součást kruhové struktury. Jako takový je radikálním protějškem Areniový ion. Mateřskou sloučeninou je fenyl radikál C.₆H₅^..^[1] Arylové radikály jsou jistými meziprodukty organické reakce.

Syntéza

Arylové radikály lze získat pomocí arylu diazoniové soli. Alternativy pro tyto soli jsou určitý aryl triazeny a aryl hydraziny. Arylbromidy a jodidy lze převést na arylové radikály pomocí tributylcín hydrid a příbuzné sloučeniny a silylhydridy. Arylhalogenidy lze také převést pomocí elektrochemická katodická redukce

The houba Stephanospora caroticolor je podezření, že generuje arylový radikál jako součást svého biologická chemická obrana mechanismus.

Spektroskopie

Výchozí fenylový radikál byl identifikován pomocí elektronová paramagnetická rezonance a UV spektroskopie.

Reakce

Arylové radikály jsou velmi reaktivní a vyskytují se v mnoha různých reakcích. Odběr atomu vodíku je považován za a vedlejší reakce. Několik reakcí syntetického využití, ve kterých jsou arylové radikály charakteristické, jsou:

• Halogenový přenos
• reakce s elektrony s nedostatkem alkenů v aerace meerweinů
• biaryl spojky
• Sandmeyerovy reakce
• kromě ionty iminia
• kromě oxid siřičitý

Reference