Anemonin - Anemonin
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Názvy IUPAC trans-4,7-dioxadispiro [4.0.46.25] dodeka-1,9-dien-3,8-dion trans-1,7-dioxadispiro [4.0.4.2] dodeka-3,9-dien-2,8-dion[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H8Ó4 | |
| Molární hmotnost | 192.170 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá pevná látka bez zápachu |
| Hustota | 1,45 g / cm3 |
| Bod tání | 158[1] ° C (316 ° F; 431 K) |
| Bod varu | 535,7 ° C (996,3 ° F; 808,9 K) při 760 mmHg |
| nízký | |
| Rozpustnost v chloroform | velmi rozpustný[1] |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 300,7 ° C (573,3 ° F; 573,8 K) |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 150 mg · kg−1 (myš, i. str. ) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Anemonin je sloučenina nalezená v rostlinách pryskyřník rodina (Ranunculaceae). To je dimerizace produkt toxin protoanemonin[2] a je snadno hydrolyzovaný do a dikarboxylová kyselina.[3]
Kyselina 4,7-dioxo-2-decenedioová, produkt hydrolýzy anemoninu
Název látky pochází z rodu rostlin Sasanka, ze kterého byl poprvé identifikován.[4]
Potenciální použití
Antispazmodický a analgetický vlastnosti byly popsány.[5]
Zdá se, že sloučenina inhibuje syntézu pigmentace, a proto byla navržena jako potenciální kandidát pro kosmetické použití.[6]
Reference
- ^ A b C William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). Boca Raton: CRC Press. str. 3-26. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ List, PH; Hörhammer, L, vyd. (1979). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (v němčině) (4. vyd.). Springer Verlag. ISBN 3-540-07738-3.
- ^ „Aktuelles aus der Natur“ (PDF) (v němčině). TU Graz. 2. dubna 2009. s. 4. Citováno 27. listopadu 2010.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Chemie der organischen Verbindungen Carl Löwig (v němčině)
- ^ Anemonin, Wissenschaft online (v němčině)
- ^ Huang, Yen-Hua; Lee, Tzong-Huei; Chan, Kuei-Jung; Hsu, Feng-Lin; Wu, Yu-Chih; Lee, Mei-Hsien (únor 2008). „Anemonin je přírodní bioaktivní sloučenina, která může regulovat proteiny a mRNA související s tyrosinázou v lidských melanocytech.“ Journal of Dermatological Science. 49 (2): 115–123. doi:10.1016 / j.jdermsci.2007.07.008. PMID 17766092.
 | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |