Andrea Prader - Andrea Prader

Andrea Prader
(UAZ) AB.2.55 Prader.jpg
narozený(1919-12-23)23. prosince 1919
Samedan, Graubünden
Zemřel3. června 2001(2001-06-03) (ve věku 81)
Curych
Národnostšvýcarský
Alma materUniversity of Zurich
obsazenídětský endokrinolog
Aktivní roky1944–1986
ZaměstnavatelDětská nemocnice v Curychu
(Kinderspital, Curych)
Známý jakoPrader-Williho syndrom;
Cena Andrea Pradera
z Evropská společnost pediatrických endokrinologů

Andrea Prader (23. prosince 1919 - 3. června 2001) byl a švýcarský vědec, lékař, a dětský endokrinolog. Spoluobjevil Prader-Williho syndrom a vytvořil dvě stupnice fyziologického vývoje pohlaví, Praderova stupnice a orchidometr.

Životopis

Andrea Prader se narodil v Samedan (Kanton z Graubünden - Soudci z Švýcarsko ale většinu svého života žil v Curychu. Navštěvoval lékařskou školu v University of Zurich. Během svého pobytu v letech 1944 až 1946 pracoval pod vedením Giana Tönduryho na katedře Anatomie v Curychu a poté v roce 1947 na klinice ambulantní medicíny v Ostravě Lausanne pod vedením Alfreda Vannottiho. V roce 1947 se stal asistentem lékaře v dětské nemocnici v Curychu. V roce 1950 byl začátek jeho kariéry jako dětský endokrinolog. Jeho pokročilý výzkum ho na počátku 50. let přivedl do USA; Prader se specializoval na Nemocnice Bellevue, New York City pod vedením L.E. Holt, Jr, syn Luther Emmett Holt. Jeho trvalé zájmy v endokrinologii byly přičítány jeho kontaktům s Lawson Wilkins.[1]Prader získal doktorát v roce 1957. V roce 1962 se stal profesorem na lékařské fakultě na Curychské univerzitě. V roce 1965 dlouhodobý vedoucí oddělení Guido Fanconi odešel do důchodu a Prader následoval jej jako profesor a předseda katedry pediatrie na univerzitě v Curychu. Rovněž převzal funkci ředitele dětské nemocnice (Kinderspital) a zůstal na nich až do roku 1986.[2]

Studie

Základní studie Andrea Pradera byly v pediatrické endokrinologii, ale v jeho dřívějších pracích existují i ​​další témata z oblasti pediatrie. Zde jsou některé jeho práce a spolupráce uvedené v chronologickém pořadí:

Prader se podílel na objevení nebo popisu:

Mezinárodní uznání

V letech 1972 až 1974 byl čestným členem a prezidentem Švýcarské pediatrické společnosti (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); on také držel čestná členství v Německá akademie věd Leopoldina (1968).[11] Byl Člen Královské vysoké školy lékařů, Londýn, obdržel Medaili University of Helsinki Medaile Univerzita v Turku, Otto Naegeli Cenu, Bertholdovu medaili Německá endokrinologická společnost, a byl Doktor Honoris Causa z Tokushima University, Japonsko. V letech 1962 a 1971 byl prezidentem Evropská společnost pro pediatrickou endokrinologii.

Cena Andrea Pradera

Cena Andrea Pradera je každoroční cena za vedení, založená v roce 1987 a udělená členovi Evropská společnost pro pediatrickou endokrinologii jako uznání jejich úspěchů v oblasti pediatrické endokrinologie. Při stanovení ceny poskytly finanční prostředky Pharmacia & Upjohn, Stockholm. V současné době je cena financována Pfizer, USA.[12]

externí odkazy

Reference

  1. ^ Beighton, Peter; Beighton, Gretha (1986). Muž za syndromem. Berlín: Springer Verlag. ISBN  978-0-387-16218-8.
  2. ^ Wiedemann, HR (1984). „Andrea Prader: u příležitosti jeho 65. narozenin“. European Journal of Pediatrics. 148 (2): 80–1. doi:10.1007 / BF00445789.
  3. ^ Rossi, Ettore; A. Prader (1948). „Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern“. Schweizerische medizinische Wochenschrift. 78 (43): 1054–64. PMID  18103668.
  4. ^ A. Prader, H. P. Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenalin Pseudohermaphroditismus musculinus). Helvetica paediatrica acta, Basel, 1955, 10: 397–412.}
  5. ^ Guido Fanconi (pediatr), Andrea Prader (dětský endokrinolog), Werner Isler (pediatr), Fritz Lüthy (neurolog) a Rudolf Siebenmann (patolog).
  6. ^ Siemerling, E; H. G. Creutzfeldt (1923). „Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (difúzní Sklerose)“. Archiv für Psychiatrie. 68: 217–44. doi:10.1007 / BF01835678.
  7. ^ Addison, T (1849). "Anémie. Onemocnění supra-renálních tobolek". London Hospital Gazette. 43: 517–8.
  8. ^ Schilder, PF (1912). „Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)“. Zeitschrift für Neurologie, Berlín. 10 (1).
  9. ^ Scholz, W. (1925). „Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen).“ Zeitschrift für Neurologie, Berlín. 99: 651–717.
  10. ^ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Lüthy; R. Siebenmann (1963). „Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?“. Helvetica Paediatrica Acta. 18: 480–501. PMID  14110277.
  11. ^ „Seznam všech členů Leopoldiny od založení Akademie v roce 1652; jméno Andrea Pradera bylo nalezeno na straně 105 souboru pdf. Web navštíven 12. května 2011“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 19. 5. 2011. Citováno 2011-05-13.
  12. ^ [1]