Amnionless - Amnionless
Amnionless je protein že u lidí je kódován AMN gen.[5][6]
Funkce
Komplex amnionless a kubilin tvoří kubam receptor.
Protein kódovaný tímto genem je transmembránový protein typu I. Předpokládá se, že moduluje kostní morfogenetický protein (BMP) receptorová funkce tím, že slouží jako příslušenství nebo korceptor, a tak usnadňuje nebo brání vazbě BMP. Je známo, že myší gen AMN je exprimován v extraembryonálním viscerálu endoderm vrstva během gastrulace, ale bylo zjištěno, že je mutována u amnionless myši. Kódovaný protein má sekvenční podobnost s krátkou gastrulací (Sog) a proteiny prokolagenu IIA v Drosophile.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166126 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021278 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kalantry S, Manning S, Haub O, Tomihara-Newberger C, Lee HG, Fangman J, Disteche CM, Manova K, Lacy E (březen 2001). „Gen bez amnionů, nezbytný pro myší gastrulaci, kóduje protein specifický pro viscerální endoderm s extracelulární doménou bohatou na cysteiny“. Nat Genet. 27 (4): 412–6. doi:10.1038/86912. PMID 11279523.
- ^ A b „Entrez Gene: AMN amnionless homolog (myš)“.
externí odkazy
- Člověk AMN umístění genomu a AMN stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kozyraki R, Gofflot F (2008). „Mnohostranná endocytóza a vrozené vady: role kubilinu, megalinu a amnionless“. Curr. Pharm. Des. 13 (29): 3038–46. doi:10.2174/138161207782110507. PMID 17979745.
- Wang X, Bornslaeger EA, Haub O a kol. (1996). „Kandidátský gen pro mutaci gastrického stupně bez amnionů myší mutace kóduje protein související s TRAF“. Dev. Biol. 177 (1): 274–90. doi:10.1006 / dbio.1996.0162. PMID 8660894.
- Tomihara-Newberger C, Haub O, Lee HG a kol. (1999). „Produkt genu amn je vyžadován v extraembryonálních tkáních pro generování derivátů středního primitivního pruhu“. Dev. Biol. 204 (1): 34–54. doi:10.1006 / dbio.1998.9034. PMID 9851841.
- Dunn NR, Hogan BL (2001). „Jak myš získá svůj kmen?“. Nat. Genet. 27 (4): 351–2. doi:10.1038/86829. PMID 11279507.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tanner SM, Aminoff M, Wright FA a kol. (2003). „Amnionless, nezbytný pro gastrulaci myší, je mutován v recesivní dědičné megaloblastické anémii“. Nat. Genet. 33 (3): 426–9. doi:10.1038 / ng1098. PMID 12590260.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Fyfe JC, Madsen M, Højrup P a kol. (2004). „Funkční receptor kobalinu (vitamin B12) -intrinní faktor je nový komplex kubilinu a bez amnionů“ (PDF). Krev. 103 (5): 1573–9. doi:10.1182 / krev-2003-08-2852. PMID 14576052.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Tsang HT, Connell JW, Brown SE a kol. (2006). „Systematická analýza interakcí humánního proteinu CHMP: další proteiny obsahující doménu MIT se vážou na více složek lidského komplexu ESCRT III.“ Genomika. 88 (3): 333–46. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.04.003. PMID 16730941.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |