Adriosaurus - Adriosaurus
| Adriosaurus | |
|---|---|
 | |
| Londýnský exemplář A. suessi nahoře s interpretační kresbou lebky vlevo. Vídeňský holotypový exemplář A. suessi níže. | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Třída: | Reptilia |
| Objednat: | Squamata |
| Clade: | Pythonomorpha |
| Rod: | Adriosaurus Seeley, 1881 |
| Druh | |
Adriosaurus je vyhynulý rod squamate kteří žili v tom, co je nyní Slovinsko a další části Evropa během pozdní Křídový. Bylo to jako had a rostlo 10 až 12 palců. Toto je první fosilní záznam zakrnělých končetin u ještěrek.[3][4] Ztratilo to Manus a předloktí úplně, aby se prodloužila jeho axiální kostra. Tyto jedinečné anatomické rysy vedly k diskusím o evolučních vzorcích redukce končetin v Squamata.[5]
Adriosaurus zahrnuje tři druhy: A. microbrachis („Mikro“, což znamená malý, a „brachis“, což znamená paže, odkazující na zakrnělou přední končetinu složenou pouze z humeru),[5] A skrbinensis (pojmenováno podle místa, kde našli fosilii, Skrbina, severozápadně od Komen, Slovinsko ) a A. suessi. Nicméně, A. microbrachis postrádá mnoho zásadních znaků, aby se kvalifikovali pro kladistickou analýzu, takže není zahrnuta v seznamu terminálních taxonů.[6]
Historie a objevy
Adriosaurus poprvé popsal Seeley (1881) na základě jediného vzorku z blízkého Comenu, Slovinsko. Tato fosilie se skládá ze zadní poloviny páteře, pánve a zadních končetin. Později Nopcsa (1908, 1923) popsal téměř kompletní kostru z Hvaru, Chorvatsko. V té době však systematické závěry Nopscy nebyly přesné. Michael S. Y. Lee a Michael W. Caldwell přepracovali Adriosaurus suessi vzorek NHMR2867.[7]
V roce 2004 přehodnotili Michael S. Y. Lee a Michael W. Caldwell Acteosaurus crassicostatus který byl založen na malé fosilii ještěrů nalezené v Comenu, Slovinsko. Zařadili to do A. suessi spíše než nový druh.[8][9]
V roce 2007 popsali Michael W. Caldwell a Alessandro Palci nový druh z Adriosaurus. Jediný exemplář, pro který měli A. microbranchis (MCSNT 7792) byl kloubový vzorek, kterému chyběla lebka a část krční a ocasní kostry.[5]
V roce 2010 popsali Michael W. Caldwell a Alessandro Palci A. skrbinensis. Tento nový druh byl asi o 60% větší než ostatní dva známé druhy uvnitř Adriosaurus. Vzorek SMNH 2158 byl nalezen v malé vesnici v Komeni, Slovinsko. Je to relativně dobře zachovaný vzorek přírodních plísní s většinou lebky, částmi obratlů, částmi končetin a pánevního pletence.[6]
Geologické a paleoenvironmentální informace
Adriosaurus mohli žít v mořském i suchozemském prostředí. Podle uspořádání končetin pravděpodobně žil vedle pobřeží. Většina Adriosaurus fosilie byly nalezeny v Slovinsko a zachovány ve vápenci.[6]
Popis
A. suessi byl malý námořník squamate s prodlouženým krkem a tělem. Mělo 10 krčních, 29 hřbetních a nejméně 65 kaudálních obratlů. Měl jedinečnou funkci nazvanou pachyostóza, anatomický rys, který zesílil periosteální kost zvýšením osteogenní aktivity periostu. Jeho přední i zadní končetiny byly zmenšeny, což naznačuje, že žil v mořském prostředí.[7]
A. skrbinensis byl malý námořní squamat s 30 hřbetními obratli. Na rozdíl od A. suessi, A. skrbinesis měl přední končetiny, které byly mnohem menší než zadní končetiny. To mělo poměr pažní kosti / stehenní kosti 0,40, ve srovnání s 0,61 palce A. suessi a 0,62 palce A. microbrachis. V jeho žaludečním obsahu byla fosfátová hmota, která byla pravděpodobně pozůstatkem malých ryb. To naznačuje A. skrbinensis byl pravděpodobně a piscivore.[6]
Obratel
Existuje deset krčních obratlů A. suessi a žádný z nich není pachyostotický. Ramenní pletenec je umístěn za desátým presakrálem a následující obratle jsou spojeny s velkými, pachyostotickými žebry. To může dovodit, že rozdíl mezi krčními a hřbetními obratli byl mezi obratli 10 a 11. Nervový oblouk je široký s přední i zadní boční expanzí. Nervová páteř se táhne svisle po délce nervového oblouku.
Existuje 29 hřbetních obratlů s velkými žebry. Ve srovnání s krčními obratli je nervový oblouk hřbetních obratlů mnohem širší a oteklejší. U méně výrazných příčných procesů se žebra kloubově spojují s tělem centra. Většina žeber je silně zkostnatělá a pachyostotická. Jsou nejvíce zkostnatělé a zesílené ve středu hřbetní oblasti, zatímco přední a zadní část hřbetní oblasti se jeví jako normální. A pachyostóza je nejvýraznější v proximální polovině, přičemž distální polovina dříku je méně osifikována.
Existují dva křížové obratle. Jsou podobné hřbetním obratlům, kromě žeber. Sakrální jsou spojeny s centry.
Existuje 65 kaudálních obratlů s úzkými nervovými oblouky. Příčné procesy jsou přítomny na předních ocasních plochách a postupně se zmenšují ve velikosti dozadu a mizí přibližně u obratle 27. Chybí kaudální autotomické přepážky.[7]
Pro A. skrbinensisbylo 10 krčních obratlů, 30 hřbetních obratlů a 2 křížových obratlů. Tělo hřbetních obratlů má prokoelní obrazec.[6]
Paleobiologie
Pohyb
Ploché distální oblasti končetin lze použít jako pádla pro velmi pomalé plavání a manévrování. Když to vyžadovalo rychlejší výbuchy, mohlo by být aplikováno boční zvlnění s končetinami přitlačenými k bokům. Mohlo také chodit po souši, ale se svými malými končetinami chodilo jen pomalu.[7]
Ve srovnání s jinou plaveckou lokomocí, jako je například carangiformní axiální lokomoce (plavání podobné tuňákovi), Adriosaurus plaval hlavně bočním zvlněním kvůli jeho bočně stlačenému tělu, zploštělému ocasu a malým končetinám. Zesilující se kostra střední hřbetní oblasti snížila rychlost plavání a manévrovatelnost. Tím pádem, Adriosaurus byl relativně pomalý plavec. Jeho životní prostředí bylo pravděpodobně pobřežní a klidné prostředí.[7]
Strava
Adriosaurus měl ostré, zakřivené zuby a relativně velkou lebku k jeho velikosti těla. Tyto vlastnosti naznačují, že šlo o predátora. Jeho plavecké schopnosti však nebyly vynikající. S největší pravděpodobností tedy nečekaně zaútočil na kořist. A jeho velikost těla nebyla velká, takže mohl předcházet malé ryby a bezobratlé.[7]
Původ hadů
Pokud jde o původ hadů, paleontologové a zoologové zastával různé názory.[10] Po objevu střední křída hadí ještěrky, paleontologický výzkum spojoval hady s ještěrky mosasauroid, kteří kdysi žili v mořském prostředí,[11] zatímco zoologové spojili hady s squamaty se sníženými končetinami, což znamenalo pozemský původ.[12] Ale zatím, s kladistickými analýzami vzájemného vztahu dlaždicových ploch, vědci stále nemohou dospět k dohodě o původu hadů.
Klasifikace a druhy
Adriosaurus má tři druhy, které jsou A. microbrachis, A. skrbinensis a A. suessi. A. skrbinensis a A. suessi jsou přítomny na kladogramu.
Kladogram na základě Palci a Caldwell (2010a), Caldwell a Palci (2010b):[13][2]
| Anguimorpha |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reference
- ^ Alessandro Palci a Michael W. Caldwell (2007). „Zakrnělé přední končetiny a axiální prodloužení u 95 milionů let starého ne-hadího squamátu“. Časopis paleontologie obratlovců. 27 (1): 1–7. doi:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1: VFAAEI] 2.0.CO; 2.
- ^ A b Michael W. Caldwell a Alessandro Palci (2010b). „Nový druh mořské ophidiomorph ještěrky, Adriosaurus skrbinensis, z horní křídy Slovinska ". Časopis paleontologie obratlovců. 30 (3): 747–755. doi:10.1080/02724631003762963.
- ^ Starověký ještěr chybí přední končetiny - LiveScience - nbcnews.com
- ^ „Vodní ještěrka ztrácela přední končetiny“. Archivovány od originál dne 16. 10. 2012. Citováno 2019-05-07.
- ^ A b C Alessandro Palci a Michael W. Caldwell. 2007. Zbytky předních končetin a axiální prodloužení v 95 milionech let starém ne-hadím squamátu. Journal of Vertebrate Paleontology Vol. 27, č. 1. str. 1-7
- ^ A b C d E MICHAEL W. CALDWELL a ALESSANDRO PALCI. 2010, NOVÝ DRUH MOŘSKÉHO OPHIDIOMORPHU LIZARD, ADRIOSAURUS SKRBINENSIS, Z HORNÍHO KŘÍDLA SLOVINSKA. Journal of Vertebrate Paleontology Vol. 30, č. 3, str. 747-755
- ^ A b C d E F Michael S. Y. Lee a Michael W. Caldwell. 2000. Adriosaurus a příbuznost mosasaurů, dolichosaurů a hadů. Journal of Paleontology Vol. 74, č. 5, str. 915-937
- ^ Michael S. Y. Lee a Michael W. Caldwell. 2004. Přehodnocení křídové mořské ještěrky Acteosaurus crassicostatus Calligaris, 1993. Journal of Paleontology Vol. 78, č. 3, str. 617-619
- ^ Alessandro Palci a Michael W. Cladwell. 2010. Redescription of Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860, and a Discussion of Evolutionary Trends within the Clade Ophidiomorpha. Journal of Vertebrate Paleontology Vol. 30, č. 1, str. 94-108
- ^ Rieppel, Olivier. 2012. „„ Regresní “hadi Macrostomatan.“ Fieldiana Life and Earth Sciences, roč. 5, s. 99–103.
- ^ Bell, G.L .; Polcyn, M. J. (2005). „Dallasaurus turneri, nový primitivní mosasauroid ze středního turonu v Texasu a komentáře k fylogenezi Mosasauridae (Squamata)“. Nizozemský žurnál geověd. 84 (3): 177–194. doi:10.1017 / s0016774600020965. ISSN 0016-7746.
- ^ Ad'A. Bellairs a G. Underwood. 1951. Původ hadů. Biologické recenze 26: 193–237.
- ^ Alessandro Palci a Michael W. Caldwell (2010a). "Nový popis Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860 a diskuse o evolučních trendech v rámci kladu Ophidiomorpha “. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (1): 94–108. doi:10.1080/02724630903409139.
 | Tento článek o a prehistorický ještěrka je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o a Křídový plaz je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |