Anhydrid kyseliny octové mravenčí - Acetic formic anhydride
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Anhydrid kyseliny octové mravenčí | |
| Ostatní jména Acetyloxymethanon[Citace je zapotřebí ] Formyl-acetát[1] Anhydrid kyseliny octové mravenčí, anhydrid kyseliny ethanové s obsahem kyseliny methanové | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H4Ó3 | |
| Molární hmotnost | 88.062 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Anhydrid kyseliny octové mravenčí je organická sloučenina s chemický vzorec C
3H
4Ó
3 a a strukturní vzorec z H
3C- (C = O) -0- (C = O) H. Lze to považovat za smíšené anhydrid z octová kyselina a kyselina mravenčí.
Příprava
Anhydrid kyseliny octové mravenčí lze připravit reakcí mravenčan sodný s acetylchlorid v bezvodém stavu diethylether mezi 23–27 ° C.[2]Může být také připraven reakcí anhydridu kyseliny octové a kyseliny mravenčí při 0 ° C.
Aplikace
Anhydrid kyseliny octové mravenčí je a formylace agent pro aminy, aminokyseliny, a alkoholy. Je také výchozím materiálem pro další sloučeniny, jako jsou formylfluorid.[2]
Viz také
Reference
- ^ „Formyl acetát - veřejná chemická databáze PubChem“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ A b Krimen, Lewis I. (1970). "Anhydrid kyseliny octové mravenčí". Organické syntézy. 50: 1. doi:10,15227 / orgsyn.050.0001.