Acartia - Acartia
Acartia | |
---|---|
![]() | |
Acartia clausi | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Podkmen: | |
Třída: | |
Podtřída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | Acartia |
Synonyma [2] | |
|
Acartia je rod moří kalanoid copepods. Oni jsou epipelagický, ústí, zooplanktonická nalezené v oceánech světa, zejména v mírných oblastech.
Klasifikace
Tento rod obsahuje většinu druhů v rodině Acartiidae:[2]
- Acartia adriatica Steuer, 1910
- Acartia amboinensis Carl, 1907
- Acartia asymmetrica Tanaka, 1964
- Acartia australis Farran, 1936
- Acartia bacorehuisensis Zamora-Sánchez & Gómez-Aguirre, 1986
- Acartia baylyi Greewood, 1972
- Acartia bermudensis Esterly, 1911
- Acartia bifilosa (Giesbrecht, 1881)
- Acartia bilobata Abraham, 1970
- Acartia bispinosa Carl, 1907
- Acartia bowmani Abraham, 1976
- Acartia californiensis Trinast, 1976
- Acartia centrura Giesbrecht, 1889
- Acartia chilkaensis Sewell, 1919
- Acartia clausi Giesbrecht, 1889
- Acartia clausii Giesbrecht, 1889
- Acartia danae Giesbrecht, 1889
- Acartia denticornis Brady, 1883
- Acartia discaudata (Giesbrecht, 1882)
- Acartia dubia Scott T., 1893
- Acartia dweepi Haridas a Madhupratap, 1978
- Acartia ensifera Brady, 1899
- Acartia enzoi Crisafi, 1974
- Acartia eremeevi Pavlova & Shmeleva, 2010
- Acartia erythraea Giesbrecht, 1889
- Acartia fancetti McKinnon, Kimmerer & Benzie, 1992
- Acartia fariai Oliveira, 1945
- Acartia floridana Davis, 1948
- Acartia forcipata I. C. Thompson a A. Scott v Thompson, Scott & Herdman, 1898
- Acartia fossae Gurney, 1927
- Acartia gracilis Herrick, 1887
- Acartia hongi Soh & Suh, 2000
- Acartia hudsonica Pinhey, 1926
- Acartia intermedia (Poppe, 1885)
- Acartia iseana ItoTak, 1956
- Acartia italica Steuer, 1910
- Acartia japonica Mori, 1940
- Acartia jilletti Bradford, 1976
- Acartia laxa Dana, 1852
- Acartia lefevreae Bradford, 1976
- Acartia levequei Grice, 1964
- Acartia lilljeborgii Giesbrecht, 1889
- Acartia limpida Dana, 1849
- Acartia longiremis (Lilljeborg, 1853)
- Acartia longisetosa Brady, 1914
- Acartia macropus Cleve, 1900
- Acartia margalefi Alcaraz, 1976
- Acartia mediterranea Pesta, 1909
- Acartia mollicula Pavlova & Shmeleva, 2010
- Acartia mossi (Norman, 1878)
- Acartia nana Brady, 1914
- Acartia negligens Dana, 1849
- Acartia ohtsukai Ueda & Bucklin, 2006
- Acartia omorii Bradford, 1976
- Acartia pacifica Steuer, 1915
- Acartia pietschmani Pesta, 1912
- Acartia plumosa T. Scott, 1894
- Acartia ponteloides (Kritchagin, 1873)
- Acartia ransoni Vaissière, 1954
- Acartia remivagantis Oliveira, 1946
- Acartia sarojus Madhupratap & Haridas, 1994
- Acartia seshaiyai Subbaraju, 1968
- Acartia sewelli Steuer, 1934
- Acartia simplex G. O. Sars, 1905
- Acartia sinjiensis Mori, 1940
- Acartia southwelli Sewell, 1914
- Acartia spinicauda Giesbrecht, 1889
- Acartia steueri Smirnov, 1936
- Acartia teclae Bradford, 1976
- Acartia tokiokai Mori, 1942
- Acartia tonsa Dana, 1849
- Acartia tranteri Bradford, 1976
- Acartia tropica Ueda & Hiromi, 1987
- Acartia tsuensis ItoTak, 1956
- Acartia tumida Willey, 1920
- Acartia verrucosa Thompson, 1888
Reprodukční a životní cyklus
ženský Acartia uvolněte vejce volně do vody. Nauplii vylíhnou a podstoupí šest odlišných životních stádií, aby se z nich stali kopepoditi, a poté podstoupí dalších šest životních stádií, aby se stali plně dospělými dvojpámičky.[3]
Některé druhy Arcatia je známo, že vykazují diapauza, období odpočinku, kdy druh spí, jako součást svého životního cyklu. Tyto druhy produkují „klidová vejce“, když jsou podmínky prostředí nepříznivé pro vývoj a růst nauplii. Jednotlivé ženy mohou při změně podmínek prostředí přepínat mezi produkcí klidových vajec a subitánních vajec (vejce, která se líhnou okamžitě). Odpočívající vejce se hromadí v sedimentu a líhnou se, když jsou podmínky optimální. Produkce klidových vajec je poháněna kolísáním teploty vody. Některé druhy (A. hudsonica) produkují klidová vejce, když teplota vody stoupne nad určitou prahovou hodnotu, zatímco jiná (A. tonsa, A. califoriensis) bylo pozorováno, že produkují klidová vejce, když teplota vody klesne pod určitou hranici. K líhnutí a vývoji druhu dochází, když voda ochlazuje (A. hudonica) nebo ohřívá (A. tonsa, A. califoriensis). Dodatečně, A. califoriensis je známo, že je přizpůsoben neobvyklým změnám teploty vody. Po vylíhnutí následuje pouze období ustálené teploty vody v příznivém rozmezí. Tím je zajištěno, že generaci druhu nezabije okamžité oteplení následované opět nižšími teplotami.[4]
Strava
Arcatia primárně se živí fytoplankton a je také známo, že konzumují vířníky, náčelníci a jejich vlastní vejce a nauplii.[3]
Arcatia vzorce krmení jsou asymptotické vzhledem k množství jídla. Když je jídlo hojně hojné Arcatia přiblížit se maximálnímu příjmu potravy. Když je k dispozici méně jídla, přizpůsobí se krmení rychlostem, které korelují s dostupností jídla.[5]
Chování
Ve studii o A. tonsa v Zátoka Narragansett bylo zjištěno, že tento druh vykazoval dílčí způsob krmení, tj. vzor nočního krmení. Cyklus krmení díl byl testován za různých světelných podmínek a bylo zjištěno, že je endogenní, nesouvisí s dostupností světla, ale přetrvává bez ohledu na to, zda byly copepody vystaveny světlu nebo tmě. Je známo, že tento způsob krmení je narušen pouze při extrémně nízkých hladinách potravy, z čehož vyplývá, že buď „omezení jídla překonalo další faktory ovlivňující rytmy krmení a vyvolalo nepřetržité krmení, nebo že synchronizovaný rytmus krmení v celé populaci ustoupil přerušovanému , asynchronní krmení mezi jednotlivci. “[5]
Arcatia je také známo, že vykazují a vertikální migrace model, plavání do hloubky během dne a stoupání k povrchovým vodám v noci. Díl vertikální migrace A. tonsa bylo vidět, že je ovlivněno expozicí světla: když byly vystaveny nepřetržitému světlu, copepody nemigrovaly na povrch.[5]
Oba modely dílců jsou považovány za primárně adaptivní chování, aby se zabránilo vizuálním predátorům.[5] The mechanismus části vertikální migrace Arcatia byl dále prozkoumán k vyřešení otázky, zda kozonožci reagují na chemické signály indikující přítomnost predátorů, fyzické stimuly vyplývající z pohybu dravých ryb ve vodě nebo vizuální podněty založené na měnícím se světle modifikovaném mnohem větším predátorem. Ve studii o A. hudsonicabyla chemická reakce vyloučena. Navíc další studie o Arcatia (A. longiremis, A. grani a A. discandata) bylo zjištěno, že mají méně chemoreceptory a více mechanoreceptivní smyslové chloupky než jiné mořské copepody, což naznačuje, že se krmení a migrační vzorce v Arcatia jsou primárně poháněny fyzickými a vizuálními podněty.[6]
Reference
- ^ J. D. Dana (1846). „XXIII. - Oznámení o některých rodech Cyclopacea“. Journal of Natural History. Řada 1. 18 (118): 181–185. doi:10.1080/037454809494408.
- ^ A b Geoff Boxshall (2011). Walter TC, Boxshall G (eds.). "Acartia Dana, 1846 ". Databáze World of Copepods. Světový registr mořských druhů. Citováno 2. června 2011.
- ^ A b Marcus, Nancy (leden 2007). „Průvodce výrobou mědi v měřítku druhoústí Arcatia Tonsa“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 04.03.2016.
- ^ Miller, Charles (2004). Biologická oceaonografie. Oxford: Blackwell. 162, 176. ISBN 0-632-05536-7.
- ^ A b C d Durbin, Ann (15. prosince 1990). „Chování krmení u mořských ptáků Acartia tonsa ve vztahu k dostupnosti potravy“. Série pokroku v ekologii moří. 68: 23–45. doi:10 3354 / meps068023.
- ^ Bollens, Stephen (1994). „Chemické, mechanické a vizuální podněty ve vertikálním migračním chování mořského planktonního ptáka Acartia hudsonica“. Journal of Plankton Research. 16 (5): 555–564. doi:10.1093 / plankt / 16.5.555.