Acartia hudsonica - Acartia hudsonica - Wikipedia

Acartia hudsonica
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Arthropoda
Podkmen:
Korýš
Třída:
Hexanauplia
Podtřída:
Copepoda
Objednat:
Calanoida
Rodina:
Acartiidae
Rod:
Acartia
Druh:
A. hudsonica
Binomické jméno
Acartia hudsonica
Pinhey, 1926

Acartia hudsonica je druh mořského copepod patřící do rodiny Acartiidae. Acartia hudsonica je pobřežní druh studené vody, který se nachází podél severozápadního pobřeží Atlantiku.[1]

Acartia hudsonica byl původně popsán jako poddruh Acartia clausi, ale následný výzkum[2] dospěl k závěru, že je dostatečně odlišný, aby zaručil konkrétní status. Vyskytuje se v mělkých pobřežních stanovištích podél obou Atlantik a Pacifik pobřeží severního Severní Amerika

Anatomie

Acartia hudsonica anatomie se liší pro nauplius (larvální) stádium než stádium copepoditů (mladistvých) a dospělých. Nauplius má hlavu a ocas, ale nemá definovanou břišní oblast.[3] Po šesti stádiích línání se nauplius vyvine na kopepodita, který má nyní výrazné břicho.[Citace je zapotřebí ] Když ještě šestkrát pobodáte, kopepodit vyrostl natolik, aby byl považován za dospělého.[Citace je zapotřebí ]

Dospělý copepod je obvykle dlouhý méně než 1 milimetr. Jejich těla jsou rozdělena do tří částí: 1. hlava (cephalosome); 2. břicho (metasome); a 3. ocas (urosom). Hlava má uprostřed jedno oko se dvěma páry antén, jedním dlouhým a jedním krátkým. Copepods mají také pět párů plaveckých nohou, které jsou umístěny na spodní straně břicha.[4]

Anatomická charakteristika, která odlišuje A. hudsonica od ostatních Acartia druh je modré čáry na přední straně břicha.

Rozdělení

Zeměpisný

Jako všichni Acartia druh, A. hudsonica se nachází především v ústí řek.[5] Lze je nalézt také v otevřených pobřežních vodách, ale v těchto oblastech jsou méně hojné.[6] A. hudsonica se nenachází dále na jih než Zátoka Chesapeake, a nenachází se dále na sever než Labrador /Newfoundland.[7]

Temporální

Rys specifický pro A. hudsonica je, že se nacházejí pouze ve studené vodě.[8] severně od Cape Cod voda zůstane po celý rok dostatečně studená A. hudsonica být hojný po celý rok. Jižně od Cape Cod A. hudsonica se vyskytuje pouze v zimních a jarních měsících. Důvodem je, že letní a podzimní měsíce jsou pro A. hudsonica populace prosperovat. V reakci na toto zvýšení teploty A. hudsonica vyvinula genetickou mutaci, která mu umožňuje snášet dva různé typy vajec: subkutánní a diapauza vejce.[9] Subkutánní vejce se líhnou okamžitě. Vejce Diapause se snášejí, když teplota vody stoupne nad 16 ° C, a poté se líhnou, když jsou vystavena teplotám typičtějším pro zimu a jaro.

Změna klimatu ovlivňuje časové rozložení A. hudsonica v jižních ústí řek. Teploty v zimě se oteplily více než teploty na jaře, čímž se změnila biologicky důležitá prahová hodnota pro zimní jarní druhy v ústí řek.[10] To způsobuje populační puls o A. hudsonica nastat asi o 1,5–2,0 měsíce dříve.[11]

Genetický

Bylo zjištěno, že existují geografické odlišné podskupiny A. hudsonica podél západního pobřeží Atlantiku.[12] První skupina je z Rhode Island / South Coast Massachusetts / Cape Cod do jižního Maine, druhá skupina z jižního Connecticutu / Long Island Sound a třetí skupina z jižního New Jersey. Předpokládá se, že genetická izolace těchto podskupin A. hudsonica se vyvinula kvůli své geografické izolaci v ústí řek.[13] Tato izolace může také přispět k vyšší genetické variabilitě uvnitř A. hudsonica než ostatní Acartia druh.

Ekologický význam

Zooplankton hrají v pelagice důležitou roli web s potravinami propojením prvovýrobci na vyšší trofické úrovně a významně k tomu přispívají biogeochemické cykly.[14][15] A. hudsonica se bude živit různými organismy včetně fytoplankton, heterotrofní protistů a mixotrofní protistů. Energie získaná z jejich kořisti se poté přenese do potravního pásu, když A. hudsonica samy jsou sežrány.[16] Přehled literatury provedený v roce 1984 ukázal, že kopepody, včetně Acartia, jsou nejčastěji zaznamenávanou kořistí larva Ryba.[17] A následující výzkum tento trend nadále dokumentuje.[18]

S měnícím se podnebím se zmenšuje velikost hlavonožců v ústí řek, jako je například A. hudsonica, což by mohlo narušit interakci dravec s kořistí, která se běžně vyskytuje mezi larvami ryb (dravci) a hlavonožci (kořist).[19] Pokud se dynamika této interakce změní, mohla by se změnit struktura komunity a ekologická funkce ústí řek.

Reference

  1. ^ Milligan, Peter J .; Stahl, Eli A .; Schizas, Nikolaos V .; Turner, Jefferson T. (2011). „Phylogeography of the copepod Acartia hudsonica in estuaries of the severeastern United States“. Hydrobiologia. 666: 155–165. doi:10.1007 / s10750-010-0097-r.
  2. ^ Bradford, Janet (1976). "Částečná revize Acartia Podrod Acartiura (Copepoda: Calanoida: Acartiidae) ". New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 10 (1): 159–202. doi:10.1080/00288330.1976.9515606.
  3. ^ [1]
  4. ^ [2]
  5. ^ Lee, Wen Yuh; McAlice, B. J. (1979). "Sezónní následnictví a šlechtitelské cykly tří druhů Acartia (Copepoda: Calanoida) v ústí řeky Maine". Ústí řek. 2 (4): 228. doi:10.2307/1351569. JSTOR  1351569.
  6. ^ Turner, Jefferson T. (1994). "Planktonic copepods z Boston Harbor, Massachusetts Bay a Cape Cod Bay, 1992". Ekologie a morfologie kozonožců. 405–413. doi:10.1007/978-94-017-1347-4_51. ISBN  978-90-481-4490-7.
  7. ^ Lee, Wen Yuh; McAlice, B. J. (1979). "Sezónní následnictví a šlechtitelské cykly tří druhů Acartia (Copepoda: Calanoida) v ústí řeky Maine". Ústí řek. 2 (4): 228. doi:10.2307/1351569. JSTOR  1351569.
  8. ^ [3]
  9. ^ [4]
  10. ^ [5]
  11. ^ [6]
  12. ^ Milligan, Peter J .; Stahl, Eli A .; Schizas, Nikolaos V .; Turner, Jefferson T. (2011). „Phylogeography of the copepod Acartia hudsonica in estuaries of the severeastern United States“. Hydrobiologia. 666: 155–165. doi:10.1007 / s10750-010-0097-r.
  13. ^ Milligan, Peter J .; Stahl, Eli A .; Schizas, Nikolaos V .; Turner, Jefferson T. (2011). „Phylogeography of the copepod Acartia hudsonica in estuaries of the severeastern United States“. Hydrobiologia. 666: 155–165. doi:10.1007 / s10750-010-0097-r.
  14. ^ Rice, Edward; Dam, Hans G .; Stewart, Gillian (2015). „Dopad změny klimatu na zooplankton v ústí řeky: Oteplování povrchové vody v Long Island Sound je spojeno se změnami ve velikosti copepodů a strukturou komunity“. Ústí řek a pobřeží. 38: 13–23. doi:10.1007 / s12237-014-9770-0.
  15. ^ [7]
  16. ^ [8]
  17. ^ [9]
  18. ^ [10]
  19. ^ Rice, Edward; Dam, Hans G .; Stewart, Gillian (2015). „Dopad změny klimatu na zooplankton v ústí řeky: Oteplování povrchové vody v Long Island Sound je spojeno se změnami ve velikosti copepodů a strukturou komunity“. Ústí řek a pobřeží. 38: 13–23. doi:10.1007 / s12237-014-9770-0.
  • Milligan, P. J., Stahl, E. A., Schizas, N. V., & Turner, J. T. (2010). Fylogeografie kopytníků Acartia hudsonica v ústí řek na severovýchodě Spojených států. Hydrobiologia, 666 (1), 155-165.
  • Bradford, J. M., 1976. Částečná revize Acartia subgenus Acartiura (Copepoda: Calanoida: Acartiidae). New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 10: 159–202.
  • Redakce stránky Biologydictionary.net. (2014). Copepod Definice, charakteristika a životní cyklus. Citováno 4. listopadu 2014, z https://biologydictionary.net/copepod/
  • Copepod Printtout - Enchanted Learning Software. (n.d.). Citováno z https://www.enchantedlearning.com/subjects/invertebrates/crustacean/Copepod.shtml
  • Lee, W. Y. & B. J. McAlice, 1979. Sezónní sukcese a rozmnožovací cykly tří druhů Acartia (Copepoda: Calanoida) v ústí řeky Maine. Ústí 2: 228–235
  • Turner, J. T., 1994a. Planktonic copepods z Boston Harbor, Massachusetts Bay a Cape Cod Bay, 1992. In Ferrari, F. D. & B. P. Bradley (eds), Ecology and Morphology of Copepods. Sborník z 5. mezinárodní konference o Copepodě, Baltimore, MD, 6. – 12. Června 1993. Hydrobiologia 292/293: 405–413.
  • Sullivan, B. K., J. H. Costello & D. Van Keuren, 2007. Sezónnost kopepodů Acartia hudsonica a Acartia tonsa v Narragansett Bay, RI, USA v období změny klimatu. Science Estuarine Coastal Shelf Science 73: 259–267.
  • Sullivan, B. K., & Mcmanus, L. T. (1986). Faktory ovlivňující sezónní posloupnost kozonožců Acartia hudsonica a A. tonsa v zátoce Narragansett na ostrově Rhode Island: Teplota a produkce klidového vajíčka. Marine Ecology Progress Series, 28, 121-128.
  • Rice, E., Dam, H. G. a Stewart, G. (2014). Dopad změny klimatu na zooplankton v ústí řeky: Oteplování povrchové vody v Long Island Sound je spojeno se změnami ve velikosti copepodů a strukturou komunity. Ústí řek a pobřeží, 38 (1), 13-23.
  • Dam, H.G., M.R. Roman a M.J. Youngbluth. 1995. Vývoz respiračního uhlíku a rozpuštěného organického dusíku dolů dílčím migrantním mezozooplanktonem na stanici časových řad JGOFS Bermuda. Deep-Sea Research I 42: 1187–1197.
  • Vargas, C., & González, H. (2004). Struktura komunity planktonu a cyklování uhlíku v pobřežním upwelling systému. II. Mikroheterotrofní cesta. Vodní mikrobiální ekologie, 34, 165-180.
  • Turner JT. 1984b. Ekologie krmení některých zooplanterů, které jsou důležitými kořistmi larev. NOAA Tech. Rep. NMFS 7: 1-28.
  • Turner, J. T. (2004). Důležitost malých planktonových veslonožců a jejich rolí v pelagickém mořském potravinářském webu. Zoologické studie, 43 (2), 255-266.