ARFGAP3 - ARFGAP3
ADP-ribosylační faktor GTPáza aktivující protein 3 je protein že u lidí je kódován ARFGAP3 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je a GTPáza -aktivační protein (GAP), který se asociuje s Golgiho aparát a o kterém se předpokládá, že s ním interaguje ADP-ribosylace faktor 1 (ARF1 ). Kódovaný protein pravděpodobně podporuje hydrolýza vazby ARF1 GTP, který je vyžadován pro disociace z obalové proteiny odvozeno od Golgiho membrány a vezikuly. Disociace obalových proteinů je předpokladem pro fúzi těchto vezikul s cílem oddíly. Aktivita tohoto proteinu je citlivá na fosfolipidy. Tento gen byl původně znám jako ARFGAP1, ale nyní se jedná o název příbuzného, ale odlišného genu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000242247 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054277 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhang C, Yu Y, Zhang S, Liu M, Xing G, Wei H, Bi J, Liu X, Zhou G, Dong C, Hu Z, Zhang Y, Luo L, Wu C, Zhao S, He F (červenec 2000 ). "Charakterizace, chromozomální přiřazení a tkáňová exprese nového lidského genu patřícího do rodiny ARF GAP". Genomika. 63 (3): 400–8. doi:10.1006 / geno.1999,6095. PMID 10704287.
- ^ Liu X, Zhang C, Xing G, Chen Q, He F (únor 2001). "Funkční charakterizace nového lidského ARFGAP3". FEBS Lett. 490 (1–2): 79–83. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02134-2. PMID 11172815.
- ^ A b „Entrez Gene: ARFGAP3 ADP-ribosylační faktor GTPáza aktivující protein 3“.
externí odkazy
- Člověk ARFGAP1 umístění genomu a ARFGAP1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Člověk ARFGAP3 umístění genomu a ARFGAP3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Matoba R, Okubo K, Hori N a kol. (1994). "Přidání 5'-kódujících informací do 3'-směrované cDNA knihovny zlepšuje analýzu genové exprese." Gen. 146 (2): 199–207. doi:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Collins JE, Goward ME, Cole CG a kol. (2003). „Přehodnocení anotace lidského genu: analýza druhé generace chromozomu 22“. Genome Res. 13 (1): 27–36. doi:10,1101 / gr. 695703. PMC 430954. PMID 12529303.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |