AOC2 - AOC2

AOC2
Identifikátory
Aliasy	AOC2, DAO2, RAO, aminoxidáza, měď obsahující 2, SSAO, aminoxidáza měď obsahující 2
Externí ID	OMIM: 602268 MGI: 2668431 HomoloGene: 56457 Genové karty: AOC2
Umístění genu (člověk) Chr. Chromozom 17 (lidský)[1] Kapela 17q21.31 Start 42,844,580 bp[1] Konec 42,850,707 bp[1]
Umístění genu (myš) Chr. Chromozom 11 (myš)[2] Kapela 11 | 11 D Start 101,325,063 bp[2] Konec 101,329,702 bp[2]
Genová ontologie Molekulární funkce • aktivita přenosu elektronů • tryptamin: aktivita kyslík-oxidoreduktázy (deaminující) • aktivita alifaticko-aminoxidázy • aktivita oxidoreduktázy • fenethylamin: aktivita kyslík-oxidoreduktázy (deaminace) • vazba iontů mědi • vazba kovových iontů • chinonová vazba • aminoaceton: aktivita kyslík-oxidoreduktázy (deaminace) • primární aktivita aminoxidázy Buněčná složka • cytoplazma • buněčná membrána • membrána Biologický proces • xenobiotický metabolický proces • aminový metabolický proces • oxidačně-redukční proces • metabolický proces katecholaminů • Vizuální vnímání • elektronový transportní řetězec Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
Druh	Člověk	Myš
Entrez	314	237940
Ensembl	ENSG00000131480	ENSMUSG00000078651
UniProt	O75106	Q812C9
RefSeq (mRNA)	NM_009590 NM_001158	NM_178932
RefSeq (protein)	NP_001149 NP_033720	NP_849263
Místo (UCSC)	Chr 17: 42,84 - 42,85 Mb	Chr 11: 101,33 - 101,33 Mb
PubMed Vyhledávání	[3]	[4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověka Zobrazit / upravit myš

Aminoxidáza, měď obsahující 2 (AOC2) je protein že u lidí je kódován AOC2 gen.^[5] Protein obsahuje měď primární aminoxidáza enzym.

Funkce

Měď aminoxidázy katalyzovat oxidační přeměnu aminů na aldehydy a amoniak v přítomnosti mědi a chinon kofaktor. Tento gen vykazuje vysokou sekvenční podobnost s aminoxidázami mědi od různých druhů, od bakterií až po savce. Protein obsahuje několik konzervovaných motivů včetně aktivního místa aminooxidáz a histidinových zbytků, které pravděpodobně váží měď. Může to být kritický modulátor přenosu signálu v sítnici, pravděpodobně degradací biogenní aminy dopamin, histamin, a putrescine. Tento gen může být kandidátským genem pro dědičné oční choroby. Alternativní sestřih vede k několika variantám přepisu.

Reference

externí odkazy

• Člověk AOC2 umístění genomu a AOC2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.