ACTR1A - ACTR1A
Alfa-centractin (droždí) nebo ARP1 je protein že u lidí je kódován ACTR1A gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje 42,6 kD podjednotku dynaktin, makromolekulární komplex skládající se z 10–11 podjednotek o velikosti od 22 do 150 kD. Dynaktin se váže na oba mikrotubuly a cytoplazmatický dynein. Podílí se na rozmanité řadě buněčných funkcí, včetně transportu ER-to-Golgi, dostředivého pohybu lysosomů a endosomů, tvorby vřeten, pohybu chromozomů, nukleárního určování polohy a axonogeneze. Tato podjednotka je přítomna v 8-13 kopiích na molekulu dynaktinu a je nejhojnější molekulou v komplexu dynaktinu. Jedná se o protein související s aktinem a je přibližně na 60% identický na úrovni aminokyselin s běžným aktinem.[6] ARP1 tvoří strukturu podobnou vláknu 37 nm a je jádrem dynaktin komplex.[7] Existuje pouze v komplexu dynaktinu in vivo. Vysoce purifikovaný nativní Arp1 polymeruje rychle při extrémně nízkých koncentracích na krátká vlákna in vitro, která jsou podobná, ale ne identická, v délce jako vlákna v dynaktinu. Postupem času se zdálo, že tato vlákna Arp1 žíhají a vytvářejí delší sestavy, ale nikdy nedosáhla délky konvenčních vláken aktin vlákna. Pokud jde o běžný aktin, Arp1 se může vázat a hydrolyzovat ATP, a sestava Arp1 je doprovázena hydrolýzou nukleotidů.[8]
Bylo hlášeno, že Arp1 interaguje s dalšími složkami dynaktinu, včetně DCTN1 / p150Lepené,[9]DCTN4 / str[10][11] a Actr10 / Arp11.[12] Arp1 se ukázal jako doména pro vazbu dynaktinu na membránové vezikuly (např Golgi nebo pozdní endosom ) prostřednictvím svého spojení s β-spektrin.[13][14][15][16]
Interakce
ACTR1A bylo prokázáno komunikovat s SPTBN2.[14][17]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138107 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025228 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lees-Miller JP, Helfman DM, Schroer TA (říjen 1992). „Protein související s aktinem obratlovců je složkou multisubunitního komplexu zapojeného do motility vezikul na bázi mikrotubulů“. Příroda. 359 (6392): 244–6. Bibcode:1992 Natur.359..244L. doi:10.1038 / 359244a0. PMID 1528266. S2CID 4239305.
- ^ A b "Entrez Gene: ACTR1A ARP1 s aktinem související protein 1 homolog A, centractin alfa (kvasinky)".
- ^ Schafer DA, Gill SR, Cooper JA, Heuser JE, Schroer TA (1994). „Ultrastrukturální analýza komplexu dynaktinu: protein související s aktinem je složkou vlákna, která se podobá F-aktinu“. The Journal of Cell Biology. 126 (2): 403–412. doi:10.1083 / jcb.126.2.403. PMC 2200042. PMID 7518465.
- ^ Bingham JB, Schroer TA (1999). „Samoregulační polymerace proteinu Arp1 souvisejícího s aktinem“. Curr. Biol. 9 (4): 223–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (99) 80095-5. PMID 10074429. S2CID 208851.
- ^ Waterman-Storer CM, Karki S, Holzbaur EL (1995). „Složka p150Glued komplexu dynaktinu se váže jak na mikrotubuly, tak na protein související s aktinem (Arp-1)“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (5): 1634–8. Bibcode:1995PNAS ... 92,1634W. doi:10.1073 / pnas.92.5.1634. PMC 42574. PMID 7878030.
- ^ Garces JA, Clark IB, Meyer DI, Vallee RB (1999). "Interakce podjednotky p62 dynaktinu s Arp1 a kortikálním aktinovým cytoskeletem". Curr. Biol. 9 (24): 1497–500. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80122-0. PMID 10607597. S2CID 10924633.
- ^ Karki S, Tokito MK, Holzbaur EL (2000). „Dynaktinová podjednotka s vysoce konzervativním motivem bohatým na cysteiny interaguje přímo s Arp1“. J. Biol. Chem. 275 (7): 4834–9. doi:10.1074 / jbc.275.7.4834. PMID 10671518.
- ^ Eckley DM, Schroer TA (2003). „Interakce mezi evolučně konzervovaným proteinem souvisejícím s aktinem, Arp11, aktin a Arp1“. Mol. Biol. Buňka. 14 (7): 2645–54. doi:10,1091 / mbc.E03-01-0049. PMC 165665. PMID 12857853.
- ^ Holleran EA, Tokito MK, Karki S, Holzbaur EL (1996). „Centractin (ARP1) se asociuje se spektrinem a odhaluje potenciální mechanismus navázání dynaktinu na intracelulární organely“. J. Cell Biol. 135 (6 Pt 2): 1815–29. doi:10.1083 / jcb.135.6.1815. PMC 2133946. PMID 8991093.
- ^ A b Holleran EA, Ligon LA, Tokito M, Stankewich MC, Morrow JS, Holzbaur EL (2001). „spektrum beta III se váže na podjednotku Arp1 dynaktinu“. J. Biol. Chem. 276 (39): 36598–605. doi:10,1074 / jbc.M104838200. PMID 11461920.
- ^ Muresan V, Stankewich MC, Steffen W, Morrow JS, Holzbaur EL, Schnapp BJ (2001). „Dynaktin-dependentní, dyneinem řízený transport vezikul v nepřítomnosti membránových proteinů: role spektrinu a kyselých fosfolipidů“. Mol. Buňka. 7 (1): 173–83. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00165-4. PMID 11172722.
- ^ Johansson M, Rocha N, Zwart W, Jordens I, Janssen L, Kuijl C, Olkkonen VM, Neefjes J (2007). „Aktivace endosomálních dyneinových motorů postupným sestavováním Rab7-RILP-p150Glued, ORP1L a receptoru betalll spektrinu“. J. Cell Biol. 176 (4): 459–71. doi:10.1083 / jcb.200606077. PMC 2063981. PMID 17283181.
- ^ Mao B, Wu W, Li Y, Hoppe D, Stannek P, Glinka A, Niehrs C (2001). „Protein 6 související s LDL-receptorem je receptorem pro proteiny Dickkopf“. Příroda. 411 (6835): 321–5. Bibcode:2001 Natur.411..321M. doi:10.1038/35077108. PMID 11357136. S2CID 4323027.
Další čtení
- Clark SW, Meyer DI (1992). „Centractin je aktinový homolog spojený s centrosomem“. Příroda. 359 (6392): 246–50. Bibcode:1992 Natur.359..246C. doi:10.1038 / 359246a0. PMID 1356230. S2CID 4352549.
- Clark SW, Staub O, Clark IB a kol. (1995). „Beta-centractin: charakterizace a distribuce nového člena rodiny centractinových proteinů souvisejících s aktinem“. Mol. Biol. Buňka. 5 (12): 1301–10. doi:10,1091 / mbc. 5.12.1301. PMC 301159. PMID 7696711.
- Faulkner NE, Vig B, Echeverri CJ a kol. (1998). „Lokalizace motoricky příbuzných proteinů a souvisejících komplexů do aktivních, ale ne neaktivních, centromer“. Hučení. Mol. Genet. 7 (4): 671–7. doi:10,1093 / hmg / 7,4,671. PMID 9499420.
- Heimann K, Percival JM, Weinberger R a kol. (1999). "Specifické izoformy proteinů vázajících aktin na různých populacích vezikul odvozených od Golgiho". J. Biol. Chem. 274 (16): 10743–50. doi:10.1074 / jbc.274.16.10743. PMID 10196146.
- Clark IB, Meyer DI (2000). „Nadměrná exprese normálního a mutantního Arp1alpha (centractin) rozdílně ovlivňuje organizaci mikrotubulů během mitózy a mezifáze.“ J. Cell Sci. 112 (20): 3507–18. PMID 10504299.
- Saffery R, Irvine DV, Griffiths B a kol. (2000). „Lidské centromery a neocentromery vykazují identické distribuční vzorce> 20 funkčně důležitých proteinů souvisejících s kinetochory“. Hučení. Mol. Genet. 9 (2): 175–85. doi:10.1093 / hmg / 9.2.175. PMID 10607828.
- Fouquet J, Kann M, Souès S, Melki R (2000). "ARP1 v Golgiho organizaci a připojení mikrotubulů manchette k jádru během spermatogeneze savců". J. Cell Sci. 113 (5): 877–86. PMID 10671377.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Carew JA, Jackson AA, Bauer KA (2004). „ARP1 interaguje s 5 'ohraničující oblastí genu pro koagulační faktor VII“. J. Thromb. Haemost. 1 (6): 1220–7. doi:10.1046 / j.1538-7836.2003.00227.x. PMID 12871323. S2CID 13442414.
externí odkazy
- ACTR1A umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- ACTR1A podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.