(Z) -stilben - (Z)-Stilbene

(Z) -Stilbene

Jména
Názvy IUPAC cis-1,2-difenylethylen (Z) -1,2-difenylethenu
Ostatní jména cis-Stilbene
Identifikátory
Číslo CAS	645-49-8 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 36008 Y
ChEMBL	ChEMBL393702 Y
ChemSpider	4512351 Y
Informační karta ECHA	100.010.406
Číslo ES	211-445-7
PubChem CID	5356785
UNII	TTG5048Y3K Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID5026049
InChI InChI = 1S / C14H12 / c1-3-7-13 (8-4-1) 11-12-14-9-5-2-6-10-14 / h1-12H / b12-11- Y Klíč: PJANXHGTPQOBST-QXMHVHEDSA-N Y InChI = 1 / C14H12 / c1-3-7-13 (8-4-1) 11-12-14-9-5-2-6-10-14 / h1-12H / b12-11- Klíč: PJANXHGTPQOBST-QXMHVHEDBW
ÚSMĚVY c2 (C = C / c1ccccc1) ccccc2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H12
Molární hmotnost	180.250 g · mol−1
Vzhled	Tekutý
Bod tání	5 až 6 ° C (41 až 43 ° F; 278 až 279 K)
Bod varu	307 ° C (585 ° F; 580 K) při 1 atm (82 ° C až 84 ° C při 0,4 mmHg)
Rozpustnost ve vodě	Prakticky nerozpustný
Nebezpečí
Bezpečnostní list	Oxford MSDS
R-věty (zastaralý)	R36 R38
S-věty (zastaralý)	S26 S36
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

(Z) -Stilbene je diarylethenu, tj uhlovodík skládající se z cis eten dvojná vazba substituovaná a fenyl skupina na obou atomech uhlíku dvojné vazby. Název stilben byl odvozen od řecký slovo stilbos, což znamená svítit.

Izomery

Stilben existuje jako dva možné izomery známé jako (E) -stilben a (Z) -stilben. (Z) -Stilbene je stéricky bráněno a méně stabilní, protože sterické interakce nutí aromatické kruhy 43 ° mimo rovinu a zabraňují časování.^[1] (Z) -Stilbene má teplotu tání 5–6 ° C (41–43 ° F), zatímco (E) -stilben taje kolem 125 ° C (257 ° F), což ukazuje, že tyto dvě sloučeniny jsou zcela odlišné.

Použití

• Stilbene se používá při výrobě barviva a optické zjasňovače, a také jako fosfor a a scintilátor.
• Stilbene je jedním z získat média použito v lasery na barvení.

Vlastnosti

• Stilben bude typicky mít chemii a diarylethenu, konjugovaný alken.
• Stilbene může podstoupit fotoizomerizace pod vlivem UV světla.
• Stilbene může podstoupit stilbenová fotocyklizace, an intramolekulární reakce.
• (Z) -Stilbene může podstoupit elektrocyklické reakce.

Přirozený výskyt

Mnoho derivátů stilbenu (stilbenoidy ) jsou přirozeně přítomny v rostlinách. Příkladem je resveratrol a jeho bratranec, pterostilben.

Reference