ZFYVE27 - ZFYVE27 - Wikipedia

ZFYVE27
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1X4U
Identifikátory
Aliasy	ZFYVE27„PROTRUDIN, SPG33, typ FYVE se zinkovým prstem obsahující 27
Externí ID	OMIM: 610243 MGI: 1919602 HomoloGene: 16939 Genové karty: ZFYVE27
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	97,760,907 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	42,194,590 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • proteinová asociace;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • axon; • endosom; • recyklace endosomové membrány; • membrána růstového kužele; • dendrit; • buněčná membrána; • buněčná projekce; • membrána endoplazmatického retikula; • endoplazmatické retikulum; • membrána; • integrální součást membrány endoplazmatického retikula; • tubulární síť endoplazmatického retikula; • nukleoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• lokalizace proteinu na plazmatickou membránu; • vývoj projekce neuronů; • signální dráha receptoru neurotrofinu TRK; • transport zprostředkovaný vezikuly; • pozitivní regulace prodloužení axonu; • tvorba tubulárních sítí endoplazmatického retikula;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	118813
	319740
	ENSG00000155256
	ENSMUSG00000018820
	Q5T4F4
	Q3TXX3
NM_001002261; NM_001002262; NM_001174119; NM_001174120; NM_001174121;
	NM_001174122; NM_144588
	NM_001164531; NM_177319
NP_001002261; NP_001002262; NP_001167590; NP_001167591; NP_001167592;
	NP_001167593; NP_653189
	NP_001158003; NP_796293
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Zinkový prst, doména FYVE obsahující 27 je protein že u lidí je kódován ZFYVE27 gen.^[5]

Funkce

Tento gen kóduje protein s několika Transmembránové domény, vazebná doména Rab11 a prstová doména FYVE vázající lipidy. Zdá se, že kódovaný protein podporuje Neurit formace. Bylo popsáno, že je spojena mutace v tomto genu Dědičná spastická paraplegie, nicméně Patogenita mutace, která může jednoduše představovat a Polymorfismus (biologie), je nejasný. [poskytl RefSeq, březen 2010].

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155256 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018820 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 27“.

Další čtení

Zhang C, Li D, Ma Y, Yan J, Yang B, Li P, Yu A, Lu C, Ma X (červenec 2012). „Role spastinu a protrudinu v růstu neuritů“. Journal of Cellular Biochemistry. 113 (7): 2296–307. doi:10.1002 / jcb.24100. PMID 22573551. S2CID 25893328.
Saita S, Shirane M, Natume T, Iemura S, Nakayama KI (květen 2009). „Podpora prodloužení neuritů protrudinem vyžaduje jeho interakci s proteinem asociovaným s membránovým proteinem spojeným s vezikulemi“. The Journal of Biological Chemistry. 284 (20): 13766–77. doi:10,1074 / jbc.M807938200. PMC 2679478. PMID 19289470.
Mannan AU, Krawen P, Sauter SM, Boehm J, Chronowska A, Paulus W, Neesen J, Engel W (srpen 2006). „ZFYVE27 (SPG33), nový protein vázající spastin, je mutován v dědičné spastické paraplegii“. American Journal of Human Genetics. 79 (2): 351–7. doi:10.1086/504927. PMC 1559503. PMID 16826525.
Martignoni M, Riano E, Rugarli EI (červenec 2008). „Role ZFYVE27 / protrudinu v dědičné spastické paraplegii“. American Journal of Human Genetics. 83 (1): 127–8, odpověď autora 128–30. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.05.014. PMC 2443834. PMID 18606302.
Matsuzaki F, Shirane M, Matsumoto M, Nakayama KI (prosinec 2011). „Protrudin slouží jako molekula adaptéru, který spojuje KIF5 a jeho náklady ve vezikulárním transportu během formování procesu“. Molekulární biologie buňky. 22 (23): 4602–20. doi:10,1091 / mbc.E11-01-0068. PMC 3226478. PMID 21976701.
Shirane M, Nakayama KI (listopad 2006). „Protrudin indukuje tvorbu neuritů směrovaným transportem membrány“. Věda. 314 (5800): 818–21. doi:10.1126 / science.1134027. PMID 17082457. S2CID 1728286.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155256 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018820 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 27“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]